کشف جدید دانشمندان در مورد نشانگان داون

[pourbehesht]

شانگان داون شایعترین علت ژنتیكی عقب ماندگی ذهنی است.این بیماری زمانی بروز می‌كند كه كودك بجای دو نسخه سه نسخه از كرموزوم شماره ۲۱را به ارث ببرد. تازه‌ترین تحقیقات نشان داده است یكی از ژنها بر روی كرموزوم شماره ۲۱تولید پروتیینی را كنترل می‌كند كه این مولكول را به مغز می‌فرستد. میزان بالای این مولكول در مغز مبتلایان به نشانگان داون می‌تواند به این علت باشد كه نسخه اضافی ژن عمل ارسال مولكول به مغز را انجام می‌دهد. محققان موفق به كشف مولكولی شده‌اند كه می‌تواند راهگشای درمان اختلال ذهنی در مبتلایان به نشانگان داون باشد.به گزارش پایگاه اینترنتی بی‌بی‌سی نیوز، محققان موسسه روان پزشكی كینگز كالج لندن دریافتند میزان مولكول myo-inositolدر مغز مبتلایان به نشانگان داون بالاتر است.
آنها دریافتند میزان بالای این مولكول با كاهش توانایی ذهنی مرتبط است.نتایج این مطالعه در نشریه " "archives of general psychiatryمنتشر شده است. به گفته این محققان میزان بالای این مولكول می‌تواند زمینه ساز بروز زودهنگام آلزایمر در مبتلایان به نشانگان باشد.این مولكول به تشكیل پلاك‌های آمیلویید كه نشانه آلزایمر است كمك می‌كند.تقریبا تمام مبتلایان به نشانگان داون وقتی به سن ۴۰سالگی می‌رسانند نشانه‌های بیماری آلزایمر در آنها دیده می‌شود هرچند همه دچار زوال عقل نمی‌شوند.
در این حال درمان عقب ماندگی ذهنی قبلی به همراه افزایش زوال عقل دشوار و كنترل آن پرهزینه است. پروفسور دكلان مورفی می‌گوید در این مطالعه ما نشان دادیم در بزرگسالان مبتلا به نشانگان داون غلظت مولكول " "myo-inositolدر بخش hypocampal مغز بسیار بیشتر است و این افزایش با كاهش قوای ادراكی ارتباط دارد.درحال حاضر تحقیقاتی برای كاهش تراكم این مولكول در مغز مبتلایان به نشانگان داون در دست انجام است كه اگر موفق شود راهگشای درمان این اختلال ویرانگر خواهد بود.

منبع:ussb