در ازمايش تهيه بتا نفتول اورانژ چرا از سود و كربنات سديم استفاده ميكنيم و بهترين ph در سنتز چيست؟
در ازمايش تهيه بتا نفتول اورانژ چرا از سود و كربنات سديم استفاده ميكنيم و بهترين ph در سنتز چيست؟
گزارشکار تهیه استانیلید از آنیلین
مرسی
استفاد کردیم
سلام من خیلی سرچ کردم ولی تئوری واسه تهیه بنزیل از بنزوئین رو پیدا نکردم یکی لطف کنه این مطلبو بذاره
ویرایش توسط کیمیاگر : 19th November 2010 در ساعت 11:52 PM
سلام
من گزارش کار ازمایش بتا نفتل اورانژ رو می خوام میشه منو راهنمایی کنید؟
خدایش قشنگ می نویسی!
سلام لطفا در مورد تراکم بنزویین مطالبی می خوام
باتشکر: alisanviolin
بنزویین دارای فرمول شیمیایی C6H5-CO-CHOH-C6H5 می باشد.
بنزویین یا 2-هیدروکسی-2- فنیل استو فنون یا دزیل الکل desyl alcohol یا کافور روغن بادام تلخیک ترکیب آلی شامل یک پل اتیلنی است که طرفین آن دو گروه فنیل قرار گرفته و داراییک گروه عاملی الکلی و یک گروه عاملی کتونی می باشد. بنزویین به صورت کریستالهایسفید با بوی ضعیفی از کافور می باشد. بنزویین از بنزآلدهید در بنزویین غلیظ ساخته می شود.
کاربردهای اصلی ان عبارتند از:
فوتوکاتالیزگر یا کاتالیزگر نوری درواکنشهای فوتوپلیمریزاسیون و یک آغازکننده ی نوری photoinitiator.
ماده ی خامبرای بنزیل بوسیله ی اکسیداسیون آلی توسط نیتریک اسید یا oxone.
بنزویین یک جزءاصلی رزین بنزویین بدست آمده از درخت بنزویین یا styrax نمی باشد. جزء اصلی اینماده بنزوییک اسید می باشد.
اگر آلدهیدهای آروماتیک مثل بنزآلدهید را در حضور کاتالیزور سیانید سدیم حرارت دهیم تراکم بنزوئین صورت می گیرد
مکانیسم این واکنش در ابتدا شامل افزایش نوکلئوفیلی یون سیانید به کربونیل بنزآلدهید است
Size of this preview: 800 × 340 pixels
Full resolution (970 × 412 pixels, file size: 10 KB, MIME type: image/png
Size of this preview: 800 × 340 pixels
نکات
یون سیانید در نقش کاتالیزور می باشد
اگر دو آلدهید متفاوت در محیط حضور داشته باشند یون سیانید ابتدا به آلدهیدی اضافه می شود که در موقعیت ارتو یا پارا گروه الکترون دهنده داشته باشد
ویرایش توسط *sabrina* : 13th December 2010 در ساعت 10:06 AM
یاد من باشد که فــردا دم صبحبه نسیم از سر مهــر سلامی بدهمو به انگشــت نخی خواهم بستکه فراموش نگردد فــــــردابا همه تلخی و نـــاکامی هازنـــدگی شیرین است!و به شکرانه دیدار نسیم هر صبحزنــدگی باید کرد ...
در استیله کردن آنیلین، برای محافظت آریل آمین های نوع اول و دوم آنها را به مشتقات استیل تبدیل می کنند تا از اکسیداسیون توام با تجزیه آنها کاسته شده و فعالیت شدید آنها را نسبت به واکنش های استخلافی الکتروفیلی کم نماید.
آریل آمینها و آلیفاتیک آمینها را می توان توسط حرارت دادن آمین آمین مورد نظر با اسید استیک گلاسیال و انیدرید استیک یا استیل کلرید در شرایطی که بتوان آب ایجاد شده را حذف کرد استیله نمود.
گروه آمینی را در پایان مراحل تهیه می توان توسط هیدرولیز با اسید ها یا بازها باز یابی کرد.
اگر درجه حرارت و زمان واکنش استیلاسیون آمین های نوع اول با انیدرید استیک زیاد شود ممکن است تولید دی استیل نماید.
برای تهیه بتا نفتا اورانژ: به یک نمک دیازونیوم ( که میتونه سولفوندار شده هم باشه ) و بتا نفتا احتیاجه. نمک دیازونیوم را برای جلوگیری از تخریب در یخ نگهداری میکنند و سپس بتا نفتا و سود را به آن اضافه می کنند.
بتا نفتا که روی موقعیت بتاش oH دارد ترکیبی گران است و براحتی در سود حل میشود. بهمین دلیل وجود سود در این واکنش ضروری است.
جفت e روی -o باعث فعال بودن بتا نفتا میشه. که یکی از باند های دوگانه ی حلقه ای که به -o متصل است به N نمک دیازونیوم حمله کرده، و در نهایت اکسیژن مجددا" از محیط هیدروژن گرفته و بتا نفتا اورانژ تولید میشود.
در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)
علاقه مندی ها (Bookmarks)