تحقيقات،درمان و آموزش سرطان

خطر ابتلا به سرطان در جهان امروز

سرطان يكی از عوامل اصلی بروز مرگ و مير در جهان امروز است. سرطان بعد از بیماری‌های قلبی عروقی دومین عامل شایع مرگ و میر در کشورهای توسعه‌یافته و سومین عامل مرگ در کشورهای کمتر توسعه‌یافته است و به‌تنهایی بیش از بیماری‌های سل،‌ایدز و مالاریا افراد را به کام مرگ می‌کشاند. به‌طوری که اگر اقدامات پیشگیرانه انجام نشود در 10 سال آینده شاهد مرگ و میر بیش از 85 میلیون نفر در جهان خواهیم بود. در حال حاضر سرطان عامل 12 درصد مرگ و میرها در سراسر جهان است. پیش‌بینی‌ها نشانگر آن است که این نرخ در کل جهان تا 45 درصد تا سال 1409 خورشیدی افزایش خواهد داشت (به بیان دیگر تعداد قربانیان این بیماری از 9/7 میلیون به 12 میلیون مرگ و میر می‌رسد). در دهه 1340 نزدیک به 25 درصد مبتلایان بیماری‌های سرطانی در کشورهای با درآمد متوسط و پایین گزارش شده بود که در سال 1389 این نرخ به 55درصد و در سال 1399 به 70 درصد به میزان بروزی نزدیک به 20 میلیون نفر می‌رسد و بیشترین تأثیر را نیز در ساختار جمعیتی، فرهنگی و اجتماعی این کشورها خواهد داشت. چراکه با افزایش جمعیت جهان و بالا رفتن متوسط سنی آن و افزایش امید به زندگی و بهبود وضعیت بهداشت و کنترل نسبی بیماری‌های واگیر و به‌ویژه کنترل عوامل خطر محیطی، با افزایش بروز سرطان‌ها روبرو خواهیم بود. با توجه به نرخ رشد فعلی بروز سرطان اینگونه به نظر می‌رسد که تا سال 1409 خورشیدی سالیانه 13 میلیون مرگ و میر ناشی از سرطان خواهیم داشت که حداقل 9 میلیون مورد آن در کشورهای در حال توسعه و کمتر توسعه‌یافته خواهند بود و امکان ابتلا به سرطان برای هر فرد در سال 1429 خورشیدی بین 50 تا 60 درصد خواهد بود.
در ایران سرطان سومین عامل مرگ و میر است و سالانه بیش از 30000 نفر از مردم در اثر سرطان جان خود را از دست می‌دهند که با افزایش امید به زندگی و افزایش درصد سالمندی در جمعیت کشور، پیشرفت علم و فناوری پزشکی و دور شدن سبک زندگی از محیط پاک و بدون آلاینده‌های سرطان‌زای صنعتی انتظار می‌رود موارد بروز سرطان در دو دهه آینده به دو برابر افزایش یابد. بنابر پیش‌بینی سازمان بهداشت جهانی بروز سرطان در ایران در سال 1399 خورشیدی به حدود 86000 مورد در کل جمعیت و میزان مرگ و میر ناشی از سرطان به حدود 63000 مورد خواهد رسید و ماحصل این آمارها و گزارش‌ها نشان می‌دهد که توجه ویژه‌ای باید به این موضوع مبذول داشت.

http://upload.wikimedia.org/wikipedi..._NIH-2.svg.png

از دوستان عزيز خواهشمنديم مقالات ،اطلاعات و هر آنچه در مورد سرطان مي دانند در اين قسمت قرار دهند..................
البته بیشتر منظور ما بحث های مولکولی هستند ولی به عنوان مقدمه یه کلیات در مورد سرطان و انواع آن قرار میدم و در ادامه مباحث مولکولی رو ادامه میدهیم ...

درمان سرطان کار راختی نیست و در هر فرد سلول های سرطانی با نفر بعدی فرق میکنه

كليات:



تعریفhttp://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطان بیماری است که در آن سلولهای غیر طبیعی به صورت کنترل نشده تکثیر یافته و می توانند بافتهای مجاور را درگیر کنند. سلولهای سرطانی همچنین می توانند از طریق جریان خون یا لنف به سایر نقاط بدن گسترش یابند. انواع سرطان شامل کارسینوم، سارکوم، لوسمی، لنفوم و سرطان دستگاه اعصاب مرکزی است.
http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifhttp://ncii.ir/uploads/cancers/Brain-cancer.jpg




http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی است که در بافت پوشش رحم (اندام کوچک، توخالی و گلابی شکل در حفره لگن خانم‌ها که جنین در آن رشد می‌کند) بروز می‌کند. بیش‌تر سرطان‌های آندومتر آدنوکارسینوم هستند، یعنی در سلول‌هایی به‌وجود می‌آیند که مخاط و مایعات دیگر را مي‌سازند و آزاد می کنند. برای يادگيري نشانه‌های سرطان آندومتر، تشخیص، درمان و مواردي که باید از پزشک بپرسید، به جزوة آنلاین آنچه باید در مورد سرطان رحم بدانید سر بزنيد.


http://ncii.ir/uploads/cancers/endometer-cancer.jpg



http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت پستان شامل مجاری (لوله‌هایی که شیر را به نوک پستان منتقل می‌کند) و لوبول‌ها (غدد تولیدکننده شیر) ایجاد می‌شود. این سرطان هم در زنان و هم در مردان ایجاد می‌شود و با اینحال سرطان پستان در مردان نادر است.

http://ncii.ir/uploads/cancers/breast-cancer.jpg




http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت مثانه (عضو نگهدارنده ادرار) ایجاد می‌شود. بیشتر موارد سرطان مثانه از نوع کارسینوم سلول بینابینی است. این سرطان از سلول‌های لایه داخلی پوشاننده مثانه ایجاد می‌شود. سایر انواع شامل کارسینوم سلول سنگفرشی (سلول‌های باریک و پهن) و آدنوکارسینوم (سرطان سلول‌های تولیدکننده موکوس و سایر ترشحات) است. کارسینوم سلول سنگفرشی و آدنوکارسینوم در لایه داخلی پوشاننده مثانه و به‌علت التهاب و تحریم مزمن ایجاد می‌شوند.


http://ncii.ir/uploads/cancers/bladder-cancer.jpg




http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت کولون (روده بزرگ) ایجاد می‌شود. بیشتر انواع سرطان کولون آدنوکارسینوم (سرطان سلول‌های تولید کننده موکوس و سایر ترشحات) است.http://ncii.ir/uploads/cancers/Colon-Cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت پوشاننده رحم (عضو کوچک، توخالی و گلابی شکل در لگن زنان که جنین در آن رشد می‌کند) ایجاد می‌شود. بیشتر سرطان‌های رحم از نوع آدنوکارسینوم (سرطان سلول‌های تولیدکننده موکوس و سایر ترشحات) است.
http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت کلیه ایجاد می‌شود. سرطان کلیه شامل کارسینوم سلول کلیوی (سرطانی که در لایه پوشاننده لوله‌های بسیار کوچک کلیه که خون را تصفیه و مواد زائد را خارج می‌کند به‌وجود می‌آید) و کارسینوم لگنچه کلیه (سرطان ایجاد شده در قسمت مرکزی کلیه جایی که ادرار جمع‌آوری می‌شود) است. سرطان کلیه همچنین شامل تومور ویلمز (نوعی از سرطان کلیه که معمولاً در کودکان زیر 5 سال ایجاد می‌شود) می‌باشد.

http://ncii.ir/uploads/cancers/kidney-cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت ریه و معمولاً سلول‌های پوشاننده مجاری هوایی ایجاد می‌شود. دو نوع عمده سرطان ریه شامل سرطان ریه سلول کوچک و سرطان ریه غیرسلول کوچک است. این انواع سرطان ریه براساس نمای ظاهری سلول‌ها زیر میکروسکوپ طبقه‌بندی می‌شوند.

http://ncii.ir/uploads/cancers/LungCancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifملانوما نوعی از سرطان است که در ملانوسیت‌ها به‌وجود می‌آید. ( سلول‌های سازنده پیگمان ملانین). این سرطان می‌تواند در پوست ایجاد شود ولی همچنین می‌تواند در سایر بافت‌های حاوی پیگمان مانند جشم و روده‌ها نیز به‌وجود آید.

http://ncii.ir/uploads/cancers/skin-cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifنوعی سرطان که در لنفوسیت‌ها (سلول‌های سفید خون) ایجاد می‌شود. لفنوم غیرهوچکین در هر سنی می‌تواند بروز کرده و علایم آن به‌صورت بزرگی غدد لنفاوی، تب و کاهش وزن است. لنفوم هوچکین انواع مختلفی دارد. این بیماری به انواع مهاجم (با رشد سریع) و انواع با رشد بطئ تقسیم‌بندی شده و منشأ آن می‌تواند از سلول‌های B یا سلول‌های T باشد. لفنوم غیرهوچکین سلول B شامل لنفوم بورکیت، لوسمی لنفوسیتی مزمن، لنفوم سلول B بزرگ منتشر، لنفوم فولیکولر، لنفوم سلول بزرگ ایمونوبلاستیک، لنفوم پیش‌ساز سلول B و لنفوم سلول مانتل است. لنفوم غیرهوچکین سلول T شامل مایکوزیس فونگوئیدس، لنفوم سلول بزرگ آناپلاستیک، و لنفوم پیش‌ساز سلول T است. لنفومی که بعد از پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی ایجاد می‌شود معمولاً از نوع سلول B‌است. پیش‌آگهی و درمان به نوعی بیماری و مرحله آن بستگی دارد.

http://ncii.ir/uploads/cancers/nonHodgkins.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت پروستات (غده‌ای در دستگاه تناسلی مرد زیر مثانه و جلوی رکتوم) ایجاد می‌شود. سرطان پروستات معمولاً بیماری مردان مسن است.

http://ncii.ir/uploads/cancers/prostate-cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت غده تیروئید (عضوی در قاعده گردن که تولید هورمون جهت کنترل ضربان قلب، فشار خون، درجه حرارت بدن و وزن می‌کند) ایجاد می‌شود. چهار نوع شایع سرطان تیروئید شامل سرطان پاپیلاری، فولیکولر، مدولاری و آناپلاستیک است. این انواع براساس نمای ظاهری سلول‌های سرطانی زیر میکروسکوپ طبقه‌بندی می‌شوند.

http://ncii.ir/uploads/cancers/thyroid-cancer.jpg



http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifنوعی سرطان سیستم ایمنی بدن که با وجود سلول‌های خاص به نام سلول رید- اشتنبرگ مشخص می‌شود. دو نوع عمده لنفوم هوچکین شامل نوع کلاسیک و نوع ندولر با غلبة لنفوسیتی است. علایم بیماری شامل بزرگی بدون درد غدد لنفاوی، طحال و سایر اعضای سیستم ایمنی است. علایم به‌صورت تب، کاهش وزن، خستگی و تعریق شبانه است. به آن بیماری هوچکین نیز می‌گویند.

http://ncii.ir/uploads/cancers/HodgkinsDisease.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطان اولیة کبد سرطانی است که در بافت کبد ایجاد می‌شود سرطان ثانویه (متاستاتیک) کبد از نواحی دیگر بدن به کبد منتشر می‌شود.http://ncii.ir/uploads/cancers/livercancer.jpg



http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت پوشاننده معده ایجاد می‌شود.
http://ncii.ir/uploads/cancers/stomach-cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت تخمدان (یک جفت غده دستگاه تناسلی زن که تخمک را تولید می‌کند) ایجاد می‌شود. بیشتر سرطان‌های تخمدان شامل کارسینوم اپیتلیایی تخمدان (سرطان سلول‌های سطحی تخمدان) و تومور رژم سل بدخیم (سرطانی که منشأ آن سلول‌های تخمک است) می‌باشد.

http://ncii.ir/uploads/cancers/OvarianCancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت پوشاننده مری (لوله‌ای عضلانی که غذا از طریق آن از حلق به معده منتقل می‌شود) ایجاد می‌شود. دو نوع عمده سرطان مری شامل کارسینوم سلول سنگفرشی (سلول‌های مسطح پوشش داخلی مری) و آدنوکارسینوم (سلول‌های تولیدکننده موکوس و سایر ترشحات) است.

http://ncii.ir/uploads/cancers/esophageal-cancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifبیماری که در آن سلول‌های سرطانی در بافت پانکراس ایجاد می‌شود.

http://ncii.ir/uploads/cancers/PancreaticCancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت دهانه رحم ایجاد می‌شود. (عضوی که رحم ا به واژن متصل می‌کند). این سرطان معمولاً رشد آهسته داشته و ممکن است بدون علامت باشد و در بررسی‌های روتین آزمایشگاهی پاپ اسمیر (روشی که در آن سلول‌های گردن رحم برداشته شده و زیر میکروسکوپ بررسی می‌شود) مشخص شود سرطان دهانه رحم همیشه از عفونت ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ناشی می‌شود

http://ncii.ir/uploads/cancers/CervicxCancer.jpg


http://www.ncii.ir/images/icon_article.gifسرطانی که در بافت‌های تولیدکننده خون مانند مغز استخوان ایجاد می‌شود و موجب تولید تعداد زیادی سلول‌های خونی و آزاد شدن آنها به گردش خون می‌گردد.

http://ncii.ir/uploads/cancers/Blood-Cancer.jpg

اساس سلولی و مولکولی سرطان در انسان، مقاله مروری

اصل مقاله (299 K)

در سی سال گذشته، پژوهشگران پیشرفت های قابل توجه ای در شناخت علل بیولوژیکی (ویروس ها و باکتری ها)، بیوشیمیایی (مواد شیمیایی)، بیوفیزیکی (اشعه های یونی و غیریونی) سرطان های انسان نموده اند. واژه «سرطان» به بیش از 277 نوع بیمارهای سرطانی اطلاق می گردد. دانشمندان مراحل تولید سرطان ها را تعیین کرده که چندین ژن موتاسیون دار در آن دخالت دارند. این تغییرات ژنتیکی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و تمایز سلول ها می شود. اختلالات ژنتیکی از طریق وراثتی و غیروراثتی موجب تحولات جدیدی در کنترل رشد سلولی می شود. چهار گروه از ژن ها که بطور مکرر ناهنجاری پیدا می کنند نقش به سزایی در تولید سلول سرطان بازی می کنند: 1- آنکوژن ها که ازدیاد فعالیت آنها باعث رشد غیرقابل کنترل سلول ها می شود، 2- ژن های مهار کننده تومور، 3- ژن های ترمیم کننده DNA، 4- ژن های آپوپتوتیک در سلولهای سوماتیک بدن انسان میلیون ها ژن وجود دارد. بعد از اتمام پروژه ژنتیک انسانی در 2003مشاهده کردیم که فقط 23500ژن فعال وجود دارد که 400000نوع پروتئین های مختلف را می سازند. 99.9 درصد ژن ها در همه انسان ها یکسان هستند و فقط 0.1 درصد ژن های انسان ها با همدیگر فرق دارد که باعث تنوع های ظاهری انسان ها می شود. در حدود 93 درصد سرطان ها نتیجه تاثیرات عوامل محیطی است و فقط 7 درصد آنها جنبه وراثتی دارد. به کمک پیشرفت های تکنولوژی در بیوانفورماتیک و تکنیک های مولکولی، اطلاعات زیادی بدست آمده که در شناخت زودرس بیماری سرطان کمک خواهد کرد و همچنین غربالگری به موقع برای بعضی از سرطان ها کمک موثری در تشخیص زودرس آن می نماید. اثرات داروها را روی بیماری های سرطان می توان مدیریت و حتی عوارض جوانبی آنها را پیش بینی کرد. در سال های اخیر مطالعات ژنتیک مولکولی اساس مکانیسم تولید سرطان ها را توجیح کرده است. نتیجه کل این مطالعات مولکولی منجر به این شد که سرطان ها جز بیماری های ژنتیکی هستند.

کلیدواژگان

کارسینوژن های بیولوژیکی؛ سرطان های انسان

بررسی خواص ضد سرطانی تاکسول و عصاره های الکلی و آبی رزماری بر سلول های سرطان پستان القا شده توسط DMBA در رت های نژاد SD

نوع مقاله: علمی - پژوهشی


اصل مقاله (449 K)

چکیده

هدف: مطالعه حاضر به بررسی اثرات سایتوتوکسیک گیاه رزماری (Rosmarinus officinalis) روی سلول‏های سرطان پستان القا شده توسط DMBA در رت‏های نژاد SD پرداخته است. مواد و روش‏ها: 10 میلی‏گرم از کارسینوژن DMBA به رت های گروه تیمار خورانده شد. پس از ایجاد تومورها، جهت تعیین نوع تومور و بررسی هیستوپاتولوژیک، رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین صورت گرفت. جهت تهیه سلول از روش خرد کردن تومور استفاده شد. از برگ‏های خشک رزماری با استفاده از متانول به روش digestion عصاره گیری شد. سپس عصاره فیلتر شده و مقداری از آن کنار گذاشته و مابقی آن توسط حلال های غیرقطبی هگزان، دی کلرومتان و اتیل استات شستشو داده شد تا مواد غیرقطبی آن جدا شود. ﻋﻤﻞ ﺣﺬف ﺣـﻼل ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از دﺳﺘﮕﺎه تبخیرکننده چرخشی اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓت. از تاکسول و هریک از عصاره‏ها 5 غلظت تهیه شده و بر روی سلول‏ها اثر داده شد و توانایی زیستی سلول‏ها به دو روش جذب تریپان بلو و رنگ سنجی MTT ارزیابی شد. نتایج: عصاره‏ی الکلی رزماری و تاکسول برروی سلول‏های سرطانی دارای اثرات سمی قابل توجهی بودند ولی عصاره آبی خواص ضدسرطانی بسیار ضعیفی داشت. نتیجه گیری: عصاره الکلی رزمای به صورت وابسته به دز قادر به از بین بردن سلول های سرطانی بوده و خواص سایتوتوکسیک آن قابل مقایسه با داروی تاکسول است. همچنین مدل سرطان پستان القایی یک مدل مناسب برای انجام آزمایشاتی از این دست می‏باشد.

کلیدواژگان

تاکسول؛ تومورهای پستان؛ زیستایی سلول‏ها؛ عصاره رزماری؛ DMBA

پیمان بنظرم در این تالار بیشتر از دید مولکولی و بیولوژیکی به بررسی و ارائه تازه های سرطان بپردازیم بهتره. نظرت چیه؟ بحث های بالینی رو بذاریم کنار و فوکوسمان بیشتر از دید مولکولی باشه. نظر من اینه. نظر خودت چیه داداشی؟

یه مقاله ریویو در مورد سرطان پستان. امیدوارم که مفید واقع گردد

زمانبندی یه سری کارگاههای آموزشی تکنیک های مولکولی

ﺑﻪ ﮔﺰارش ﺑﻨﯿﺎن ﺑﻪ ﻧﻘﻞ از ScienceDaily؛ ﺳﺮﻃﺎن ﻣﺠﺎری ﭘﺎﻧﮑﺮاس (PDAC) ﭼﮫﺎرﻣﯿﻦ ﻋﻠﺖ ﻣﺮگﻧﺎﺷﯽ ازﺳﺮﻃﺎن اﺳﺖ. ﺑﯿﻤﺎران ﺗﺎزه ﺗﺸﺨﯿﺺ داده ﺷﺪه، ﺑﻄﻮرﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻘﺎی ﮐﻤﺘﺮازﯾﮏ ﺳﺎلداﺷﺘﻪ و ﻣﯿﺰان ﺑﻘﺎی 5 ﺳﺎﻟﻪ آﻧﮫﺎ 3 ﺗﺎ 5 درﺻﺪ اﺳﺖ. ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ، ﻧﺸﺎﻧﮕﺮھﺎی زﯾﺴﺘﯽ ﮐﻪ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪﺷﺮوع PDAC را درﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﯿﻪ ﺗﺸﺨﯿﺺ دھﻨﺪ ﺑﻪ ﺷﺪت ﻣﻮرد ﻧﯿﺎزھﺴﺘﻨﺪ.
Jonathan Kelber ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه اول اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮔﻔﺖ:"ﻣﺎ درﯾﺎﻓﺘﯿﻢ ﮐﻪ ﮐﯿﻨﺎزی ﺑﻪ ﻧﺎم PEAK1 ﺧﯿﻠﯽزود دراﺑﺘﺪای ﺳﺮﻃﺎن ﭘﺎﻧﮑﺮاس ﻓﻌﺎل ﻣﯽ ﺷﻮد. اﯾﻦ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﺑﻪ وﺿﻮح در ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداری ﺗﻮﻣﻮرھﺎیﺑﺪﺧﯿﻢ ﺑﯿﻤﺎران وھﻤﭽﻨﯿﻦ درﻣﺪل ھﺎی ﻣﻮﺷﯽ ﺗﺸﺨﯿﺺ داده ﺷﺪه اﺳﺖ.PEAK1 ﻧﻮع ﺗﯿﺮوزﯾﻦ ﮐﯿﻨﺎز اﺳﺖ. اﯾﻦ واﻗﻌﯿﺖ ﮐﻪ ﺑﯿﺎن PEAK1 در PDAC اﻧﺴﺎن اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﻓﺘﻪ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰوری آن ﺑﺮای ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺳﻠﻮﻟﯽ PDACﻣﮫﻢ اﺳﺖ آﻧﺮا ﮔﺰﯾﻨﻪ ﻣﻨﺎﺳﺒﯽ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻧﺸﺎﻧﮕﺮزﯾﺴﺘﯽ و ھﺪف درﻣﺎﻧﯽ ﺑﺮای ﮐﺸﻒ دارو ھﺎی ﮐﻮﭼﮏ ﻣﻮﻟﮑﻮل ﻣﯽ ﺳﺎزد.ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻧﺸﺎن دادن اﯾﻨﮑﻪ ﺳﻄﺢ PEAK1 ﻃﯽ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ PDAC اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯽ ﯾﺎﺑﺪ ، داﻧﺸﻤﻨﺪان درﯾﺎﻓﺘﻨﺪ ﮐﻪ PEAK1 ﺑﺮای رﺷﺪ و
ﻣﺘﺎﺳﺘﺎزﺳﺮﻃﺎن از ﯾﮏ ﻧﻘﻄﻪ ﺑﺪن ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ دﯾﮕﺮ ﻻزم اﺳﺖ.
Kelber ﮔﻔﺖ: PEAK1 ﯾﮏ ﻣﺴﯿﺮﺳﯿﮕﻨﺎﻟﯿﻨﮓ ﺣﯿﺎﺗﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﮫﺎﺟﺮت و ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺳﻠﻮل را ﺗﻨﻈﯿﻢ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ. ﻣﺎ درﯾﺎﻓﺘﯿﻢ ﮐﻪ اﮔﺮ آن را در ﺳﻠﻮلھﺎی PDAC ﻏﯿﺮﻓﻌﺎل ﮐﻨﯿﻢ ، آﻧﮫﺎ ﺗﻮﻣﻮرﺑﻄﻮرﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﮐﻮﭼﮑﺘﺮی را در ﻣﺪل ﻣﻮﺷﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ داده و در ﻣﺘﺎﺳﺘﺎز ﺑﻪ دﯾﮕﺮ ﻧﻘﺎط ﺑﺪن ﺷﮑﺴﺖ ﻣﯽﺧﻮرﻧﺪ.
ﺑﺎ وﺟﻮدﯾﮑﻪ ﺑﺴﯿﺎری ازﻣﻮﻟﮑﻮﻟﮫﺎی ﭘﺮوﺗﺌﯿﻨﯽ دﺧﯿﻞ درﺳﺮﻃﺎن ﭘﺎﻧﮑﺮاس ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﺷﺪه اﻧﺪ، ﻣﮫﺎرھﯿﭻ ﮐﺪام ﺑﻪ ﻋﻨﻮان درﻣﺎن ھﺎی ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﺗﺎﯾﯿﺪ
ﻧﺸﺪه اﺳﺖ. ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل، ﻣﺤﻘﻘﺎن درﯾﺎﻓﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﮫﺎر ﻣﺴﯿﺮ ﺳﯿﮕﻨﺎﻟﯿﻨﮓ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ PEAK1 ،ﺳﻠﻮل ھﺎی PDAC را ﺑﻪ داروھﺎی ﺷﯿﻤﯽ درﻣﺎﻧﯽﻣﻮﺟﻮد ﻣﺎﻧﻨﺪ Gemitabine و داروھﺎی ﻣﮫﺎرﮐﻨﻨﺪه اﯾﻤﻨﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ Trastuzumab ﺣﺴﺎس ﻣﯽ ﮐﻨﺪ.
ﻣﯿﺰان ﺑﻘﺎ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺳﺮﻃﺎن ﭘﺎﻧﮑﺮاس ﭘﺎﯾﯿﻦ اﺳﺖ ، ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ، ﺗﺸﺨﯿﺺ و درﻣﺎن زودﺗﺮ آن ﺑﺴﯿﺎر ﻣﮫﻢ اﺳﺖ. از آﻧﺠﺎ ﮐﻪ درﻣﺎن ھﺎی ﻓﻌﻠﯽاﻏﻠﺐ ﺑﯽ اﺛﺮھﺴﺘﻨﺪ، ﻣﺎ اﻣﯿﺪوارﯾﻢ ﮐﻪ ﯾﺎﻓﺘﻪ ھﺎی اﯾﻦ ﭘﮋوھﺶ ﻣﺴﯿﺮ ﺟﺪﯾﺪی از ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت را ﺑﺮای آوردن ﻣﮫﺎرﮐﻨﻨﺪه PEAK1 ﺑﻪ ﻓﺎز درﻣﺎﻧﯽ ﭘﯿﺶروی ﻣﺎ ﻗﺮار دھﺪ.

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط reza.b.t

پیمان بنظرم در این تالار بیشتر از دید مولکولی و بیولوژیکی به بررسی و ارائه تازه های سرطان بپردازیم بهتره. نظرت چیه؟ بحث های بالینی رو بذاریم کنار و فوکوسمان بیشتر از دید مولکولی باشه. نظر من اینه. نظر خودت چیه داداشی؟

---

منم كاملا با نظرت موافقم،بحث هاي باليني رو به اين دليل ميذاشتم كه يه ديد كلي باشه در مورد سرطان ولي چون بخش سلولي و مولكولي هست نظرت منطقي هست..........چشم از ديد مولكولي مي نويسيم.......

ياشاسين.......

بررسي ارتباط پليمورفيسم ژن فاكتور رشد شبه انسولين 1 با سرطان روده بزرگ :

molecular genetic and breast cancer treatment

PTEN gene and breast cancer :

چندین متد استخراج dna .

ساخت نانوحسگری برای بررسی عملکرد داروی ضدسرطان

تلومراز و مهار آن در سرطان: مقاله مروري

نوري دلويي محمدرضا*,شهريارحسامي سروش

* تهران، دانشکده پزشکي، دانشگاه علوم پزشکي تهران

تلومر که در سال 1938 براي اولين بار شناسايي شد، ساختار انتهايي کروموزوم در يوکاريوت ها است که وظيفه حياتي حفاظت از انتهاي کروموزوم را برعهده دارد. در انسان و مهره داران تلومر از هزاران تکرار 5?-TTAGGG-3? که به شکل پشت سر هم در انتهاي کروموزوم قرار دارند، تشکيل شده است و وظيفه اصلي آن حفاظت و پايداري کروموزوم مي باشد. تلومر انتهاي کرموزوم را از تجزيه شدن، نوآرايي و الحاق انتهايي حفظ مي کند. در هر تقسيم سلولي به شکل پيوسته بخشي از درازاي تلومر کوتاه مي شود. کوتاه شدن پيوسته تلومر به جدا شدن يک سري از پروتئين ها از ساختار تلومر و تغيير بيان ژن منجر مي شود. وجود تلومر موجب سرکوب ژن هاي مجاور مي شود و کوتاه شدن تلومر موجب کاهش قلمرو اثر آن در سرکوب ژن هاي مجاور مي گردد و ژن هايي که تاکنون خاموش بوده اند، روشن مي شوند. کوتاه شدن مداوم تلومر به توقف چرخه سلولي و مرگ سلولي مي انجامد. سه مکانيسم کلي براي افزايش درازاي تلومر در موجودات يوکاريوت وجود دارد و مکانيسم غالب استفاده از آنزيم تلومراز است. تلومراز آنزيمي است که بدون نياز به الگو موجب سنتز تلومر مي شود. در حدود %90 از سلول هاي سرطاني داراي سطح بالايي از آنزيم تلومراز هستند. اين سلول ها به کمک آنزيم تلومراز، کوتاه شدن تلومر را که در پي تقسيم متوالي روي مي دهد جبران مي کنند. در مجموع تلومراز مي تواند يک هدف مناسب در درمان و مهار سرطان به حساب آيد و تاکنون روش هاي گوناگوني مانند مهار مستقيم تلومراز و ايمني درماني تلومراز براي مهار اين آنزيم پيشنهاد شده است.

كليد واژه: تلومراز، مهار، سرطان، تشخيص مولکولي http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

بررسي ارتباط سيستم ترميم نوتركيبي هومولوگ توسط مطالعه پلي مورفيسم در ژن Xrcc3 با شروع و فعاليت متاستازي سرطان كولوركتال

مشاهده مقاله

تشخیص جهش های ژن فسفاتیدیل اینوزیتول 3- کیناز در سرطان رحم در ایران

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

ارتباط پلی مورفیسم1562 - در ژن کلاژناز تیپ IV با کاهش سن بیماری در بیماران سرطان ریه

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

ارتباط ژن ژلاتيناز B با سرطان ریه در افراد سیگاری و غیر سیگاری

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

ژنتيك مولكولي و ژن درماني در سرطان مري: مقاله مروري

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

مطالعه بيان ژن EIF4E به عنوان مارکر مولکولی در سرطان تيروئيد

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

مارکرهای بیماری ایدز

نشانگرهاي مولكولي پيش آگهي دهنده در كارسينوم سلول كبدي [golrooz]

توليد نانو حامل ليپوزوم از لسيتين و بارگذاري داروي سيس پلاتين بر روي آن [golrooz]

چکيده:
سابقه و هدف: در پژوهش حاضر ، هدف توليد نانو ليپوزوم حامل داروي سيس پلاتين بود كه براي دارو رساني هدفمند براي درمان انواع سرطان به كار گرفته مي شود ، كه با درصد بارگذاري مناسب به اين مهم دست يافتيم .
مواد و روش ها: ليپوزوم از يك منبع لسيتين استخراج شد و پس از انحلال در بافر فسفات ، به منظور بارگذاري سيس پلاتين بر ليپوزوم ساخته شده و تغيير اندازه ذرات به ابعاد نانو محلول در سو نيكاتور حمام دار سونيكه شد.
يافته ها : ميزان كل پلاتين موجود در محلول سونيكه شده مشخص است. پلاتين موجود در فاز شفاف محلول بعد از فرآيند اولتراسانتريفيوژ هم به كمك تست جذب اتمي معين مي گردد. با كم كردن اين دو مقدار از هم به ميزان پلاتين موجود در فاز ته نشين دست يافتيم . همچنين با استفاده از دستگاه زتا سايزر اندازه ذرات در ابعاد نانو تاييد شد.
نتيجه گيري: ليپوزوم به عنوان يكي از حامل هاي ليپيدي جديد براي دارورساني هدفمند جهت درمان انواع سرطان شناخته شده است . براي حذف اثرات جانبي دارو بر ساير سلول ها و رسيدن دوز بالاتري از دارو به سلول هدف داروي ضد سرطان سيس پلاتين در ليپوزوم كپسوله مي شود .

مهار بیان ژن نوکلئوستمین به واسطهsiRNAباعث مهار رشد، توقف چرخه سلولی و القاي آپوپتوز در رده سلولی k562لوسمی انسانی می شود

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

پیمان این مقاله مال همکلاسی منه. دوره لیسانس تو دانشگاه تبریز.

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط reza.b.t

پیمان این مقاله مال همکلاسی منه. دوره لیسانس تو دانشگاه تبریز.

---

خیلی جالبه ...مقاله خوبیه ........یاشاسین رضا داداش[golrooz]

ارتباط پلي مورفيسم هاي C465T و C609T در ژن NQO1 با لوسمي ميلوئيدي حاد

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

ایمنی درمان سرطان پروستات با نانوذرات طلا http://media.isna.ir/content/getty-207.jpg/3


دانشمندان دانشگاه میسوری ثابت کرده‌اند ‏درمانی که برای سرطان پروستات از نانوذرات طلای رادیواکتیو استفاده می‌کند، برای ‏استفاده در سگ‌ها بی‌خطر است. در حال حاضر، مقادیر زیادی از شیمی‌درمانی برای درمان اشکال معینی از سرطان مورد ‏نیاز است که منجر به اثرات جانبی سمی می‌شود. این مواد شیمیایی وارد بدن شده و اقدام به ‏تخریب یا تقلیل تومور می‌کنند، ولی به اندام‌های زنده نیز آسیب می‌زنند و فعالیت‌های بدنی ‏را به شدت تحت تأثیر قرار می‌دهند. ‏ "ساندرا آکسیاک- بچتیل"، استادیار غدد دانشکده پزشکی دانشگاه میسوری می‌گوید: ‏این یک گام بزرگ برای پژوهش نانوذرات طلا است. وی می‌افزاید: اثبات ‏اینکه نانوذرات طلا برای استفاده در درمان سرطان پروستات سگ بی‌خطر هستند، قدم ‏بزرگی برای جلب موافقت انجام آزمایش‌های پزشکی روی مردان است، سگ‌ها به‌ طور ‏طبیعی مستعد سرطان پروستات مشابه با انسان هستند، بنابراین درمان نانوذرات طلا شانس ‏بزرگی برای اعمال به بیماران انسانی دارد. "کاتیش کاتی"، استاد رادیولوژی و فیزیک در دانشکده پزشکی و کالج علوم و هنر و سایر ‏دانشمندان دانشگاه میسوری، روش بهتری برای هدفگیری تومورهای پروستات با استفاده از ‏نانوذرات رادیواکتیو طلا یافتند. این درمان جدید نیازمند مقادیری از دارو است که هزاران ‏برابر کمتر از شیمی‌درمانی بوده و در طول بدن برای وارد آوردن خسارت به نواحی سالم ‏حرکت نمی‌کنند. ‏ "کاتی" می‌گوید: ما نتایج چشمگیری در موش‌ها بدست آوردیم که نشانگر کاهش ‏قابل ملاحظه حجم تومور در تزریق نانوذرات رادیواکتیو طلا بود، این یافته‌ها پایه محکمی ‏تشکیل می‌دهند و امیدواریم که استفاده از این درمان جدید نانودارویی قابل اعمال به بیماران ‏سرطانی انسانی باشد. درمان‌های کنونی برای سرطان پروستات در بیمارانی که دارای تومورهای سرطانی ‏تهاجمی باشند، غیرموثر است. سرطان پروستات در اکثر اوقات دارای رشد کند و ‏محدود و قابل‌کنترل است. با این حال، شکل‌های تهاجمی این بیماری به سایر قسمت‌های ‏بدن منتشر می‌شود و دومین عامل اصلی مرگ‌های سرطانی در مردان آمریکا است. دانشمندان ‏دانشگاه میسوری معتقدند که درمان آنها قادر به کاستن تومورهای تهاجمی یا حذف کامل ‏آنها خواهد بود. "آکسیاک- بچتیل" می‌گوید: این درمان می‌تواند در سگ‌ها و نیز انسان‌ها ‏بی‌خطر و موثر باشد، زیرا سگ تنها پستانداری است که به‌ طور طبیعی دچار شکل تهاجمی ‏سرطان پروستات می‌شود. ‏ وی می‌افزاید: توانایی در تست درمان نانوذرات طلا روی سگ‌ها خیلی مفید ‏است. از آنجایی که سگ‌ها نمی‌توانند به ما در مورد احساسشان سخن بگویند، اکثر مواقع ‏بیماری آنها خیلی دیر تشخیص داده می‌شود، ولی این درمان به ما این امید را می‌دهد که ‏بتوانیم با تومورهای تهاجمی مبارزه کنیم. این پژوهشگران، جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در کنفرانس "2012 ‏World ‎Veterinary Cancer‏" منتشر کرده‌اند.


منبع: ایسنا

نقل قول:

---

سرعت پایینه نمیشه سرچ کرد واسه تکراری نبودن!! اگه تکراری بود حذف کنید

---

نقل قول:

---

[golrooz]

---

کشف احتمال عود سرطان سینه با یک آزمایش ساده خون

بررسي بيان ژن تلومر از انساني (hTERT) در فازهاي مختلف لوسمي ميلوژن
مزمن (CML)

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

اﺛﺮات آﭘﻮﭘﺘﻮزﯾﺲ اﻟﻘﺎء ﺷﺪه ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ. ژن. VP2. ﮐﻠﻮن ﺷﺪه از ژﻧﻮم. وﯾﺮوس
ﺑﻮرس ﻋﻔﻮﻧﯽ ﺑﺮ ﺳﻠﻮﻟﻬﺎی ﺳﺮﻃﺎﻧﯽ ﻟﻨﻔﻮﺳﯿﺘﯽ. B. اﻧﺴﺎن در in vitro

http://www.sid.ir/fa/image/PDF.gif

شناسایی ترکیب ضد سرطان سینه در گونه ای ریز جلبک برای نخستین بار در جهان

درمان سرطان‌هاي کولورکتال با پلي‌مرهاي نانو ذره‌اي

پژوهشگـران مرکــز ويک فارست آمريکا اقدام به توليد نــوع جديدي از نانــوذرات کرده‌اند که احتمالا مي‌تواند در آينده براي درمان سرطان‌هاي کولورکتال مورد استفاده قرار گيرد. در مطالعه اين پژوهشگران، پلي‌مرهاي نانوذره‌اي کونژوگه شکاف باند پائين Low band gap D-A conjugatecl) D-A) که حاوي سيکلوپنتاديتيوفن 2 اتيل هگزيل بودند با بنزوديتاديازول يا بنزوسلناديازول به طور همزمان پلي‌مريزه شدند. پلي مرهاي توليد شده، در محيط مايع پايدار بوده و تا غلظت يک ميلي‌گرم در هر ميلي‌ ليتر از مايع، براي سلول‌ها سميت هم نداشتند.

سپس اين پلي‌مرها در معرض نور با طول موج 808 نانومتر قرار گرفتند که باعث ايجاد حرارت تا بالاتر از 50 درجه سانتيگراد گرديد. مواجهه سلول‌هاي کولورکتال در محيط آزمايشگاهي با اين پلي‌مرها در غلظت 100 ميکروگرم در هر ميلي‌ليتر و سپس مواجهه با امواج نوري مزبور، نابودسازي فوتوترمال سلول‌هاي سرطاني را اثبات کرد، به طوري که تنها کمتر از 10% از سلول‌هاي سرطاني زنده باقي ماندند. با اين حساب، پلي‌مرهاي مزبور پيش از مواجهه با نور خاصيت کشندگي ندارند اما بعداز مواجهه با نور به علت ايجاد گرما قادر به از بين بردن سلول‌هاي سرطاني هستند و بنابراين مي‌توان از آنها در درمان سرطان‌هاي کولورکتال و حتي ديگر سرطان‌ها استفاده کرد. پيش از هر گونه استفاده باليني، نياز به بررسي‌هاي بيشتر در اين زمينه وجود دارد.

منبع: نشریه نوین پزشکی شماره ۵۳۹

رونوشت

درمان انقلابی سرطان بدون عوارض جانبی رایج

محققان دانشگاه میسوری با استفاده از ویژگی‌های زیستی سلول‌های سرطانی، آنها را به انباری از باروت تبدیل کرده‌اند که برای انفجار به جرقه نوترونی نیاز دارد. متلاشی شدن بافت سرطانی آسیبی به سلول‌های سالم مجاور نخواهد زد.

گزارش‌های مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌ها نشان می‌دهد سالانه نزدیک به 500هزار نفر، تنها در ایالات متحده قربانی ابتلا به انواع سرطان می‌شوند؛ اما خبر خوب اینکه مبارزه تمام‌عیار محققان با این بیماری مهلک طی سال‌های اخیر نتایج باارزشی به دنبال داشته که یکی از تازه‌ترین آنها توسط محققان دانشگاه میسوری ارائه شده است. نتایج این روش در مقاله‌ای که به تازگی در نشریه آکادمی ملی علوم منتشر شده، ارایه شده است.

دکتر ام.فردریک هاوتورن و همکارانش در مؤسسه بین‌المللی نانوداروها و درمان‌های مولکولی وابسته به این دانشگاه موفق به ابداع شیوه پرتودرمانی جدیدی شده‌اند که علاوه بر اینکه می‌تواند سلول‌های سرطانی را از بین ببرد، هیچ‌یک از عوارض جانبی درمان‌های شیمیایی و پرتوی کنونی را به دنبال نخواهد داشت. آزمون‌های بالینی بر روی بیماران مبتلا به سرطان در اولین فرصت و بلافاصله پس از تأمین بودجه این شیوه درمانی آغاز خواهد شد.

هاوتورن که به تازگی جایزه ملی علوم آمریکا را دریافت کرده، می‌گوید: «از دهه 1930/1310 تاکنون محققان متعددی تلاش کردند از شیوه «درمان با گیراندازی نوترون بور» یا به اختصار bnct برای درمان اشکال مختلفی از تومورها استفاده کنند. در نهایت من و همکارانم در این مرکز به کمک نانوشیمی و با استفاده از مشخصه‌های زیستی متفاوت سلول‌های سرطانی موفق شدیم این شیوه را برای از بین بردن تومورها به کار بگیریم».

همان‌طور که می‌دانید سلول‌های سرطانی سریع‌تر از سلول‌های سالم رشد و تکثیر پیدا می‌کنند و در نتیجه موادمغذی و ترکیبات شیمیایی بیشتری را به درون خود جذب خواهند کرد. هاوتورن و همکارانش از این خاصیت بیولوژیک سلول‌های سرطانی استفاده کردند تا آنها را به انباری از ترکیبی از بور که توسط این گروه تهیه شده بود، تبدیل کنند. زمانی که این سلول‌های سرطانی در معرض پرتوهای نوترون قرار می‌گرفتند، اتم بور از هم پاشیده شده و سلول حاوی این اتم را با خود متلاشی می‌کرد. در حقیقت سلول‌های سرطانی به شکل انتخاب‌شده از بین می‌رفتند و بافت سالم مجاور آنها بدون کوچکترین آسیبی باقی می‌ماند.

خواص فیزیکی بور استفاده از این عنصر را در bnct ممکن می‌کند. شکل خاصی از این ماده زمانی که در معرض پرتوهای نوترونی قرار بگیرد، از هم شکافته شده و به لیتیوم، هلیوم و انرژی تبدیل می‌شود. اتم‌های هلیوم و لیتیومی که درون سلول سرطانی ایجاد شده‌اند، آن را از درون متلاشی خواهند کرد.

هاوتورن می‌گوید: «این شیوه پرتودرمانی که می‌تواند برای درمان طیف وسیعی از سرطان‌ها مورد استفاده قرار بگیرد، در درمان تومورهای سرطانی در موش‌ها بسیارعالی عمل کرده است. ما آماده آزمایش این روش روی جانداران بزرگتر و در نهایت انسان هستیم؛ اما پیش از آن به ساخت تأسیسات و تولید تجهیزات متعددی نیاز داریم که می‌توانند دانشگاه میسوری را به اولین مرکز پرتودرمانی به شیوه bnct در جهان تبدیل کنند».

خبرآنلاین

درمان سرطان با نانوذرات جدید حاوی دارو تحقیقات دانشمندان نشان داده است که در آینده‌ای نه چندان دور می‌توان از نانوذرات حاوی دارو برای درمان سرطان استفاده کرد. اِوا مالمستروم جانسون، استاد رشته علوم شیمیایی از دانشگاه kth با همکاری محققان دیگر بر روی نانوذرات ترانوستیک مطالعه می‌کند. نام این نانوذرات از دو کلمه therapeutic به‌معنای درمان و diagnostic به‌معنای تشخیص گرفته شده است. وی و گروه همراه وی در این تحقیقات موفق به تولید نوع جدیدی از ترکیبات ترانوستیک شده‌اند. به گفته مالمستروم جانسون این ذرات می‌توانند برای درمان سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرند؛ ذراتی غیر سمی که در بدن قابل تجزیه هستند.
در این پژوهش محققان روشی برای خودآرایی خودبه‌خودی نانوذرات ارائه کردند تا در نهایت به ساختار ماکرومولکولی برسد. برای رسیدن به این ساختار باید تعادلی میان بخش آب‌دوستی(قابل انحلال در آب) و بخش آب‌گریز(بخش غیرقابل انحلال در آب) به وجود بیاید. در واقع بخش آب‌گریز این امکان را فراهم می‌کند درون این ساختار با استفاده از دارو پر شود. وجود ایزوتوپ طبیعی فلئور 19 موجب می‌شود که این ماده بتواند در تصاویر mri به راحتی قابل مشاهده و ردیابی باشد. با ردیابی دارو در بدن می‌توان فهمید که چه اتفاقی در حال رخ دادن بوده و آیا فرآیند درمان درست انجام می‌شود یا خیر.
این گروه تحقیقاتی درون نانوذرات را با استفاده از دارو‌های شیمی درمانی دوکسوروبیسین پر کردند؛ دارویی که هم‌اکنون برای درمان سرطان‌های مثانه، ریه، پستان و رحم مورد استفاده قرار می‌گیرد. نتایج این پژوهش نشان داد که این نانوذرات نه تنها مضر نبوده بلکه قادراند تومورها را نیز تحت تاثیر قرار دهند. قدم بعدی در این پروژه آن است که با بهبود این سیستم بتوان از آن برای درمان سرطان‌هایی که درمان آن با شیمی‌درمانی دشوار است، استفاده کرد. با تغییر ابعاد این نانوذرات یا اصلاح سطح آن می‌توان آنها را برای چسبیدن به سلول‌های مشخص آماده کرد.
نتایج این پژوهش در قالب مقاله‌ای تحت عنوان "in vitro evaluation of non-protein adsorbing breast cancer theranostics based on 19f-polymer containing nanoparticles" در نشریه particle & particle systems characterization به چاپ رسیده است.



منبع: ایسنا

درمان سرطان با نانومولکول‌های چربی

http://media.isna.ir/content/daro.jpg/3اخیرا روشی برای رهاسازی DNA و RNA درون یک سلول سرطانی ارائه شده است. در این روش از مولکول‌های چربی در مقیاس نانو استفاده می‌شود. پزشکی مدرن بدنبال این است که از داروهای کوچک استفاده کند؛ داروهایی که حاوی مسکن‌هایی نظیر آسپرین و آنتی‌بیوتیک‌هایی نظیر پنی‌سیلین هستند. این داروها طول عمر بشر را افزایش می‌دهند.
اخیرا محققان روشی یافته‌اند که با استفاده از آن می‌توان رهاسازی دارو را در مقیاس نانو انجام داد که این روش کارایی بیشتری نسبت به روش‌های پیشین دارد. با رهاسازی DNA و RNA درون یک سلول خاص، می‌توان به‌ صورت خاص یک ژن را روشن یا خاموش کرد. از سوی دیگر یک سیستم نانومقیاس درون بدن قرار می‌گیرد که می‌تواند امکان ردیابی دارو را در بافت‌های خاصی فراهم کند، همچنین این سیستم می‌تواند در یک دوره زمانی تعریف شده رهاسازی را انجام دهد.
«دانیل آندرسون» از موسسه فناوری ماساچوست و از محققان این پروژه می‌گوید: هر روز درک دانشمندان از پایه و اساس بیماری‌ها بیشتر می‌شود، در حال حاضر مشخص شده است که ژن‌های ویژه‌ای می‌توانند برای درمان یک بیماری مفید باشند. اما سوال اینجاست که ما چگونه می‌توانیم از این مزیت استفاده کنیم؟
محققان این پروژه روش تازه‌ای برای رهاسازی DNA و RNA به‌ درون سلول‌های هدف ارائه کردند. آنها از این روش برای درمان سرطان استفاده کردند؛ البته این رهاسازی ژن می‌تواند برخی از عواملی را که موجب آسیب دیدن ژن می‌شود، کنترل کند.
«آندرسون» می‌گوید: ژن‌های متعددی هستند که ما فکر می‌کنیم باید خاموش یا روشن شوند این کار، نوعی درمان محسوب می‌شود.
یک روش مرسوم این است که از RNAi برای تغییر و تنظیم بیان ژن استفاده کرد. siRNA می‌تواند پیش از این که RNA پیامبر موجب تولید پروتئین شود، آن را از بین ببرد. پژوهشگران امیدوارند که siRNA دلخواه خود را درون سلول‌های مورد نظر رهاسازی کنند.
برای این کار محققان این پروژه از موادی موسوم به لیپیدوید استفاده کردند که مولکول‌های چربی بوده که قادر به رهاسازی siRNA است. نتایج این پروژه نشان داد که این سیستم می‌تواند siRNA را در سلول سرطانی رهاسازی کرده و موجب کوچک شدن تومور سرطانی در حیوانات شود.
در حال حاضر محققان در حال تست این سیستم روی انسان هستند. همچنین این گروه تحقیقاتی از روشی موسوم به اوریگامی اسید نوکلئیک استفاده کردند تا DNA و RNA را به شکل دلخواهی تا کنند و از آن برای درمان سرطان استفاده کنند.
این تیم تحقیقاتی در سال 2012 نشان داد که نانوذرات DNA تاشده که با مولکول‌های فولات برچسب زده شده، می‌تواند گیرنده‌های فولات بیشتری روی سطح سلول‌های سالم ایجاد کند.
منبع: ایسنا

شناسایی مناطق بالقوه سرطانی بدن با الگوریتم رایانه

http://media.isna.ir/content/180-9.JPG/3پروژه شبکه تحقیقات اطلس ژنوم سرطانی با طراحی الگوریتم اختصاصی، امکان آنالیز ژنوم انسانی برای جهش های سرطانی را فراهم کرده است. نکات مبهم فراوانی درخصوص نحوه شکل گیری و رشد سلول های سرطانی وجود دارد و ژنوم انسانی این پیچیدگی‌ها را چند برابر می‌کنند.
با استفاده از الگوریتم اختصاصی ++Dendrix که برای آنالیز ژنوم انسانی دخیل در جهش‌های سرطانی طراحی شده است، محققان قادر به شناسایی مشخصات ژنتیکی نوعی از سرطان خون موسوم به لوسمی میلوئیدی حاد شده‌اند.
این الگوریتم اختصاصی با کمک رایانه، اطلاعات ژنتیکی یا ژن‌های موجود در سلول‌های سرطانی را با ژنوم‌های سلول‌های سالم بیمار مقایسه می کند.
با آنالیز تفاوت‌های موجود در هر دو مجموعه داده‌ها، الگوریتم ++Dendrix قادر به شناسایی تعداد معدودی از ژن‌ها در بین میلیون ها ژنی می‌شود که می‌توانند تحریک‌کننده سرطان باشند؛ با این اقدام پزشکان قادر به توسعه داروهایی خواهند بود که ژن های خاص و درست سرطانی را هدف قرار می دهند.
جهش ژنی بطور طبیعی در بدن روی می دهد و حتی افراد بدون سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان هم ممکن است دچار این بیماری شوند؛ اما با استفاده از این الگوریتم منطقه بالقوه سرطانی براحتی شناسایی می شود.
در پروژه تحقیقات اطلس ژنومی سرطان که محققان دانشگاه واشنگتن نیز مشارکت داشته اند، محققان با استفاده از الگوریتم ++Dendrix موفق به شناسایی 13 جهش ژنتیکی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد شده‌اند که نشان می‌دهد، میانگین تعداد جهش‌های ژنتیکی این دسته از بیماران از میانگین تعداد جهش های ژنتیکی در افراد بزرگسال مبتلا به سرطان کمتر است. نتایج این دستاورد در مجله Medicine‌ منتشر شده است.
منبع: ایسنا

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط زهرا قربانی

درمان سرطان کار راختی نیست و در هر فرد سلول های سرطانی با نفر بعدی فرق میکنه

---

به همون دلیل ک سلول های سرطانی در هر فرد چون منشا گرفته از سلول های خودش هستند حاوی خصوصیات منحصر ب فرد پروتئینی ژنتیکی و ساختار سلولی مولکولی و مارکر ها و... شخص مورد نظر هستند.