poune
13th April 2011, 08:35 AM
محققان سال هاست که به دنبال تولید پادتن مناسبی برای واکنش به پاتوژن (عامل بیماری) در افراد مبتلا به ویروس ایدز هستند اما تاکنون در رسیدن به این خواسته شان ناکام مانده اند.
پادتن هایی که بتوانند به شکل موثری جلوی آلودگی و سرایت آن را بگیرند. پادتن پروتئینی است که توسط سلول های B در بدن تولید شده و در مواجهه با پادگن (آنتی ژن)، باکتریوم یا ویروس از خود واکنش نشان می دهد.
پادتن ها شکل اولیه واکنش ایمنی در مقابله با بیماری بوده و به وسیله چسباندن خودشان به پادگن خارجی باعث ضعیف شدن یا از بین رفتن آن می شوند.
اکنون دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه دوک توانسته اند علت این ناکامی را توضیح دهند: بسیاری از پادتن های اولیه و کنونی موجود جهت مبارزه با ویروس ایدز واقعا قادر به دیدن ویروس پیش از حمله آن به سلول سالم نیستند.
دانشمندان براساس بحث و بررسی روی نتایج یک سری آزمایشات بیوشیمیایی و بلورنگاری (کریستالوگرافی) که مشخص می کرد ساختارهای خاص معین ملکولی در انواع مختلف پادتن ها باید وجود داشته باشد تا بتوان از آنها به عنوان یک شیوه دفاعی موثر نام برد به شواهدی دست یافتند. تحقیقات قبلی نشان می داد ۲ پادتن بسیار قوی که برعلیه ویروس ایدز به کار می رود بخش خاصی از پوشش خارجی ویروس که «MPER region of gp۴۱» نامیده می شود مورد هدف قرار می دهد.
این پادتن ها ۲F۵ و ۴E۱۰ نام داشته و قادرند به محض این که ویروس بخش آسیب پذیر ساختارش را آشکار می کند به آن چفت شوند. این بخش به عنوان پاشنه آشیل ویروس ایدز شناخته می شود.
بارتون هاینز دکتر داروساز موسسه واکسن انسانی دانشگاه دوک می گوید: آنچه مطالعات ما نشان می دهد این است که ویروس ۲ نوع از این پاشنه آشیل را ایجاد می کند.
یک شکل از پاشنه آشیل برای پاتن های کمیابی مانند ۲F۵ و ۴E۱۰ و شکل دیگر آن برای پادتن هایی است که به وفور وجود داشته و به عنوان پاسخ و درمان اولیه به کار می روند این پادتن ها کار زیادی انجام نمی دهند چون قبل از آن که ویروس راه ورود خود را بیابد قادر به تشخیص پاشنه آشیل ویروس نیستند.
دکتر ناسیلی که بسیاری از مطالعات کریستالوگرافی به وسیله او طراحی و هدایت شده می گوید: به دست آوردن این ساختار مشکل است اما اکنون ما آن را در اختیار داریم.
این ساختار برای درک این که چرا پادتن های گروه دوم با پوشش بیرونی HIV ۱ فعل و انفعال انجام می دهند سودمند است.
به عقیده هاینز اهمیت نتایج به دست آمده به این دلیل است که آنها می توانند تشخیص دهند به جای بخش هایی که به تله افتاده اند کدام بخش ها در ویروس و پادتن نیاز به شناخته شدن دارند.
محققان در صددند تا نیازهای سیستم ایمنی به منظور دفاع موثرتر و بهتر در برابر ویروس ایدز را بهتر درک کنند و آن را ممکن سازند.
بودجه لازم برای این تحقیقات توسط موسسه بیل و ملیندا گیتس فراهم شده است.
jamejamonline
پادتن هایی که بتوانند به شکل موثری جلوی آلودگی و سرایت آن را بگیرند. پادتن پروتئینی است که توسط سلول های B در بدن تولید شده و در مواجهه با پادگن (آنتی ژن)، باکتریوم یا ویروس از خود واکنش نشان می دهد.
پادتن ها شکل اولیه واکنش ایمنی در مقابله با بیماری بوده و به وسیله چسباندن خودشان به پادگن خارجی باعث ضعیف شدن یا از بین رفتن آن می شوند.
اکنون دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه دوک توانسته اند علت این ناکامی را توضیح دهند: بسیاری از پادتن های اولیه و کنونی موجود جهت مبارزه با ویروس ایدز واقعا قادر به دیدن ویروس پیش از حمله آن به سلول سالم نیستند.
دانشمندان براساس بحث و بررسی روی نتایج یک سری آزمایشات بیوشیمیایی و بلورنگاری (کریستالوگرافی) که مشخص می کرد ساختارهای خاص معین ملکولی در انواع مختلف پادتن ها باید وجود داشته باشد تا بتوان از آنها به عنوان یک شیوه دفاعی موثر نام برد به شواهدی دست یافتند. تحقیقات قبلی نشان می داد ۲ پادتن بسیار قوی که برعلیه ویروس ایدز به کار می رود بخش خاصی از پوشش خارجی ویروس که «MPER region of gp۴۱» نامیده می شود مورد هدف قرار می دهد.
این پادتن ها ۲F۵ و ۴E۱۰ نام داشته و قادرند به محض این که ویروس بخش آسیب پذیر ساختارش را آشکار می کند به آن چفت شوند. این بخش به عنوان پاشنه آشیل ویروس ایدز شناخته می شود.
بارتون هاینز دکتر داروساز موسسه واکسن انسانی دانشگاه دوک می گوید: آنچه مطالعات ما نشان می دهد این است که ویروس ۲ نوع از این پاشنه آشیل را ایجاد می کند.
یک شکل از پاشنه آشیل برای پاتن های کمیابی مانند ۲F۵ و ۴E۱۰ و شکل دیگر آن برای پادتن هایی است که به وفور وجود داشته و به عنوان پاسخ و درمان اولیه به کار می روند این پادتن ها کار زیادی انجام نمی دهند چون قبل از آن که ویروس راه ورود خود را بیابد قادر به تشخیص پاشنه آشیل ویروس نیستند.
دکتر ناسیلی که بسیاری از مطالعات کریستالوگرافی به وسیله او طراحی و هدایت شده می گوید: به دست آوردن این ساختار مشکل است اما اکنون ما آن را در اختیار داریم.
این ساختار برای درک این که چرا پادتن های گروه دوم با پوشش بیرونی HIV ۱ فعل و انفعال انجام می دهند سودمند است.
به عقیده هاینز اهمیت نتایج به دست آمده به این دلیل است که آنها می توانند تشخیص دهند به جای بخش هایی که به تله افتاده اند کدام بخش ها در ویروس و پادتن نیاز به شناخته شدن دارند.
محققان در صددند تا نیازهای سیستم ایمنی به منظور دفاع موثرتر و بهتر در برابر ویروس ایدز را بهتر درک کنند و آن را ممکن سازند.
بودجه لازم برای این تحقیقات توسط موسسه بیل و ملیندا گیتس فراهم شده است.
jamejamonline