MR_Jentelman
18th August 2009, 11:52 AM
به گزارش بي بي سي، گروهي از محققان گفتند که سه نوع نقص ژنتيکي خطر ابتلا به سرطان خون (لوسمي) در کودکان را بين 30 تا 60 درصد افزايش مي دهد، اما تاکيد کرده اند که عوامل ديگر، مانند عفونت هاي کودکي نيز ممکن است در ايجاد اين بيماري نقش داشته باشند.
سازمان پژوهش هاي لوسمي در انگليس اعلام کرد: سرنخ هايي که اين تحقيق جديد آشکار کرده ممکن است به بهبود مراقبت هاي پزشکي منجر شود.
لوسمي شايع ترين سرطان در ميان کودکان است.
هر ساله تنها در انگليس 500 مورد جديد لوسمي کودکان گزارش مي شود. از اين تعداد 85 درصد لنفوبلاستي حاد (Acute Lymphoblastic Leukaemia)، هستند.
دانشمندان بر اين باورند که احتمالا يک دليل واحد براي ايجاد اين بيماري در کودکان وجود ندارد، بلکه آميزه اي از عوامل باعث بروز اين بيماري مي شود که شايد از جمله آنها عوامل ژنتيکي موروثي باشد.
نتيجه حاصل از تحقيقات قبلي حاکي از آن بود که احتمالا تغييرهاي سلولي که در دوره جنيني رخ مي دهد و همچنين جهش هاي ديگر ژنتيکي که ناشي از عفونت هاي شايع دوران کودکي است، در ايجاد بيماري نقش دارند.
تازه ترين تحقيق با استفاده از فناوري ميسر شده است که اجازه مي دهد کل دي ان آ سرطان خون، به دقت تحت بررسي قرار بگيرد تا مشخصه هاي عمومي اين بيماري که در کودکان سالم مشهود نيست، رد يابي شود.
با اين که هر يک از سه عيب ژنتيکي با افزايش خطر ايجاد بيماري ارتباط دارد، اما خطر ابتلا به لوسمي در کودکان در کل همچنان کم است.
پرفسور "ريچارد هولستون"، مجري اين تحقيقات گفت: يافته هاي جديد اولين مدرکي است که نشان مي دهد ساختار ژنتيکي در خطر ايجاد بيماري لوسمي لنفوبلاستي حاد نقش عمده دارد. نتيجه اين تحقيق همچنين درک ما را از چگونگي ايجاد بيماري افزايش مي دهد.
پرفسور مل گريوز يکي ديگر از اعضاي اين گروه تحقيقاتي نيز گفت: والدين و عموم مردم نبايد فکر کنند که نتيجه گيري هاي جديد به اين معني است که لوسمي ناشي از يک تصادف در ژن هاي موروثي است.
به گفته وي خطر ژنتيکي فقط يکي از عوامل ايجاد کننده بيماري است - پيدا کردن عواملي که شروع بيماري را باعث مي شود همچنان نقطه ثقل تلاش هاي دانشمندان است.
موسسه پژوهش هاي لوسمي انگليس اعلام کرد: يافته هاي اين تحقيق "سرنخ هاي مهمي" را آشکار کرده است که ممکن است به درمان هايي بينجامد که کودکان را "کمتر آزار" مي دهد.
منبع:خبر گزاری جمهوری اسلامی ایران(ایرنا)
سازمان پژوهش هاي لوسمي در انگليس اعلام کرد: سرنخ هايي که اين تحقيق جديد آشکار کرده ممکن است به بهبود مراقبت هاي پزشکي منجر شود.
لوسمي شايع ترين سرطان در ميان کودکان است.
هر ساله تنها در انگليس 500 مورد جديد لوسمي کودکان گزارش مي شود. از اين تعداد 85 درصد لنفوبلاستي حاد (Acute Lymphoblastic Leukaemia)، هستند.
دانشمندان بر اين باورند که احتمالا يک دليل واحد براي ايجاد اين بيماري در کودکان وجود ندارد، بلکه آميزه اي از عوامل باعث بروز اين بيماري مي شود که شايد از جمله آنها عوامل ژنتيکي موروثي باشد.
نتيجه حاصل از تحقيقات قبلي حاکي از آن بود که احتمالا تغييرهاي سلولي که در دوره جنيني رخ مي دهد و همچنين جهش هاي ديگر ژنتيکي که ناشي از عفونت هاي شايع دوران کودکي است، در ايجاد بيماري نقش دارند.
تازه ترين تحقيق با استفاده از فناوري ميسر شده است که اجازه مي دهد کل دي ان آ سرطان خون، به دقت تحت بررسي قرار بگيرد تا مشخصه هاي عمومي اين بيماري که در کودکان سالم مشهود نيست، رد يابي شود.
با اين که هر يک از سه عيب ژنتيکي با افزايش خطر ايجاد بيماري ارتباط دارد، اما خطر ابتلا به لوسمي در کودکان در کل همچنان کم است.
پرفسور "ريچارد هولستون"، مجري اين تحقيقات گفت: يافته هاي جديد اولين مدرکي است که نشان مي دهد ساختار ژنتيکي در خطر ايجاد بيماري لوسمي لنفوبلاستي حاد نقش عمده دارد. نتيجه اين تحقيق همچنين درک ما را از چگونگي ايجاد بيماري افزايش مي دهد.
پرفسور مل گريوز يکي ديگر از اعضاي اين گروه تحقيقاتي نيز گفت: والدين و عموم مردم نبايد فکر کنند که نتيجه گيري هاي جديد به اين معني است که لوسمي ناشي از يک تصادف در ژن هاي موروثي است.
به گفته وي خطر ژنتيکي فقط يکي از عوامل ايجاد کننده بيماري است - پيدا کردن عواملي که شروع بيماري را باعث مي شود همچنان نقطه ثقل تلاش هاي دانشمندان است.
موسسه پژوهش هاي لوسمي انگليس اعلام کرد: يافته هاي اين تحقيق "سرنخ هاي مهمي" را آشکار کرده است که ممکن است به درمان هايي بينجامد که کودکان را "کمتر آزار" مي دهد.
منبع:خبر گزاری جمهوری اسلامی ایران(ایرنا)