Helena.M
20th March 2014, 10:31 PM
گروهی از پزشکان آلمانی و سویسی ادعا کردند اولین ژن درمانی را برای بیماری مزمن “گرانولوماتوس” granulomatousکشف کرده‌اند.
گرانولوماتوس یک بیماری نادر و کشنده است که موجب ایجاد اختلال در دستگاه ایمنی بدن می‌شود. به گزارش خبرگزاری فرانسه از برلین، این پزشکان طی ۱۶ماه گذشته دو بیمار مبتلا به این اختلال را با یک شیوه جدید ژن درمانی با موفقیت درمان کرده‌اند. این شیوه درمانی را متخصصان دانشگاه پزشکی فرانکفورت در غرب آلمان و بیمارستان اطفال در زوریخ ابداع و اجرا کردند.
در این شیوه درمانی با استفاده از مغز استخوان حاصل از سلول‌های بنیادی و با کمک “رتروویروس” ژن‌های مفقود شده را به سلول‌ها اضافه می‌کنند، سپس سلول‌های اصلاح شده را به بدن باز می‌گردانند. بعد از درمان بدن این دو بیمار شروع به تولید اکسیداز NADPHکرد.
مبتلایان به این بیماری فاقد این ماده هستند بطوری که بدن قادر به مبارزه با عفونت‌های باکتریایی و قارچی نیست.
این گروه تحقیقاتی به ریاست “دیاتر هولزر” آلمانی و “رینهارد سگر” از بیمارستان سویس اعلام کرد، پس از گذشت ۵۰روز، عفونت هر دو بیمار برطرف شد. پس از ۱۵۰روز سلول‌های پیوندی با سرعت قابل توجهی تکثیر کردند. در هفت ماه گذشته، شمار سلول‌های سالم پایدار بود و هیچ عارضه جانبی بدی مشاهده نشد.
به گفته این محققان، از این نوع ژن درمانی می‌توان برای معالجه سایر اختلالات ژنتیکی نیز استفاده کرد.
منبع (http://mgr.ir/news.php?extend.285.5)
گرانولوماتوس یک بیماری نادر و کشنده است که موجب ایجاد اختلال در دستگاه ایمنی بدن می‌شود. به گزارش خبرگزاری فرانسه از برلین، این پزشکان طی ۱۶ماه گذشته دو بیمار مبتلا به این اختلال را با یک شیوه جدید ژن درمانی با موفقیت درمان کرده‌اند. این شیوه درمانی را متخصصان دانشگاه پزشکی فرانکفورت در غرب آلمان و بیمارستان اطفال در زوریخ ابداع و اجرا کردند.
در این شیوه درمانی با استفاده از مغز استخوان حاصل از سلول‌های بنیادی و با کمک “رتروویروس” ژن‌های مفقود شده را به سلول‌ها اضافه می‌کنند، سپس سلول‌های اصلاح شده را به بدن باز می‌گردانند. بعد از درمان بدن این دو بیمار شروع به تولید اکسیداز NADPHکرد.
مبتلایان به این بیماری فاقد این ماده هستند بطوری که بدن قادر به مبارزه با عفونت‌های باکتریایی و قارچی نیست.
این گروه تحقیقاتی به ریاست “دیاتر هولزر” آلمانی و “رینهارد سگر” از بیمارستان سویس اعلام کرد، پس از گذشت ۵۰روز، عفونت هر دو بیمار برطرف شد. پس از ۱۵۰روز سلول‌های پیوندی با سرعت قابل توجهی تکثیر کردند. در هفت ماه گذشته، شمار سلول‌های سالم پایدار بود و هیچ عارضه جانبی بدی مشاهده نشد.
به گفته این محققان، از این نوع ژن درمانی می‌توان برای معالجه سایر اختلالات ژنتیکی نیز استفاده کرد.
منبع (http://mgr.ir/news.php?extend.285.5)