AvAstiN
26th July 2009, 10:57 AM
http://64.130.220.65/Thumbnails/pics/1388/2/Health/wh120-5.jpg (http://www.isna.ir/ISNA/PicView.aspx?Pic=Pic-1374678-1&Lang=P)خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
وزير بهداشت با اشاره به تامين مقادير كافي داروي آنفلوانزاي نوع آ در كشور و سفارش تهيه داروي جديد «رلنزا» از خارج از پروژه مشترك ايران با سازمان بهداشت جهاني براي توليد واكسن آنفلوانزا خبر داد.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، دكتر كامران باقري لنكراني كه در بازگشت از اجلاس اضطراري وزراي بهداشت كشورهاي مديترانه شرقي با هدف تصميم‌گيري در خصوص برگزاري حج عمره و تمتع در قاهره در جمع خبرنگاران سخن مي‌گفت با بيان اين كه تزريق واكسن آنفلوانزاي انساني تاثيري در پيشگيري از ابتلاء به آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) ندارد، توضيح داد: اين باور وجود دارد كه همراهي هر دو ويروس آنفلوانزاي انساني و نوع آ (H1N1) مي‌تواند زمينه تغيير ژنتيكي و بروز فرم شديدتر را باعث شود.
وزير بهداشت، با بيان اين كه هنوز واكسن آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) رسما وارد بازار دارويي دنيا نشده است، افزود: در عين حال سه شركت بزرگ چند مليتي دستيابي به توليد واكسن را مدعي شده‌اند كه هم اكنون در حال مذاكره براي ثبت در كشورها هستند و سازمان بهداشت جهاني هم اجازه اوليه را صادر كرده است.
دكتر لنكراني، با تاكيد براين كه هنوز از ميزان اثربخشي و عوارض كاهش اين واكسن‌ها اطلاع دقيقي در دست نيست، گفت: با توليد محدود اين واكسن طي ماه‌هاي آينده (تا پايان سال ميلادي) 700 ميليون دوز واكسن وارد بازار جهاني مي‌شود، اين در حالي است كه براي دوره تكميلي و ايجاد ايمني كامل تلقيح، دو نوبت واكسن الزامي است؛ بنابراين اين ميزان واكسن 350 ميليون نفر را ايمن خواهد كرد.
وي ادامه داد: در صورت تاييد اثربخشي و كاهش عوارض جانبي از واكسن‌هاي مورد نظر براي مردم استفاده مي‌شود.
وزير بهداشت، در ادامه از توليد واكسن به صورت پروژه‌اي مشترك و ملي با سازمان بهداشت جهاني خبر داد و گفت: دانش فني آن در كشور موجود است، اما مشكل عمده دسترسي به مقادير كافي ويروس است كه سازمان بهداشت جهاني دراختيار ايران قرار خواهد داد.
دكتر لنكراني، با بيان اينكه هم اكنون در مرحله مذاكره براي اين پروژه مشترك هستيم، گفت: پس از قدري پيشرفت در زمينه توليد واكسن آنفلوانزاي فصلي مي‌توان در خصوص آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) هم قدم‌هاي خوبي برداشت.
وي، درباره شركت‌هاي فعال در ساخت واكسن آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) بيشتر توضيح داد و گفت: تاكنون از پنج شركت، سه شركت از جمله شركت‌هايي از كشورهاي فرانسه، انگلستان و آمريكا پيشتازند و دو شركت سوئيسي و آلماني هم در اين زمينه فعاليت مي‌كنند.
وزيربهداشت، پروژه مشترك توليد واكسن آنفلوانزاي فصلي را كاري ملي برشمرد و افزود: در اين پروژه از همه ظرفيت‌هاي كشوري استفاده مي‌شود ، به عنوان مثال انستيتو رازي كه در توليد واكسن آنفلوانزاي پرندگان براي ماكيان فعاليت داشته در اين زمينه جلو بوده است چون بسياري از زير ساخت‌هاي لازم براي آنفلوانزاي پرندگان با زيرساخت‌هاي توليد واكسن آنفلوانزاي انساني مشترك است.
تامين مقادير كافي داروهاي آنفلوانزاي نوع آ (H1N1)
به گزارش ايسنا، دكتر لنكراني، با اشاره به وجود مقادير كافي داروي مورد نياز آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) اسلتاميوير(تاميفلو) گفت: برخي از كشورها از اين داروها به عنوان پيشگيري استفاده كرده‌اند كه هم‌اكنون با بحران مقاومت به دارو مواجه شده‌اند، از اين رو از تاكيدات ما مصرف دارو تحت پروتكل درماني است، البته داروي رده سومي به نام (رلنزا) هم به مقادير مورد نياز سفارش داده شده است.
وي، با بيان اين كه ايران از معدود كشورهايي است كه ماده اوليه داروي موثر بر آنفلوآنزاي نوع آ را در داخل توليد مي‌كند، گفت:ا ز اين رو هزينه تمام شده اين دارو يك سوم نوع وارداتي آن است. البته اقدامات ديگري از قبيل آماده‌سازي سيستم بهداشتي - درماني تخت‌هاي مراقبت ويژه و اتاق‌هاي ايزوله هم براي بيماران احتمالي آنفلوآنزاي نوع آ در كشور در نظر گرفته شده است.
وزير بهداشت با اشاره به تامين مقادير كافي داروي آنفلوانزاي نوع آ در كشور و سفارش تهيه داروي جديد «رلنزا» از خارج از پروژه مشترك ايران با سازمان بهداشت جهاني براي توليد واكسن آنفلوانزا خبر داد.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، دكتر كامران باقري لنكراني كه در بازگشت از اجلاس اضطراري وزراي بهداشت كشورهاي مديترانه شرقي با هدف تصميم‌گيري در خصوص برگزاري حج عمره و تمتع در قاهره در جمع خبرنگاران سخن مي‌گفت با بيان اين كه تزريق واكسن آنفلوانزاي انساني تاثيري در پيشگيري از ابتلاء به آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) ندارد، توضيح داد: اين باور وجود دارد كه همراهي هر دو ويروس آنفلوانزاي انساني و نوع آ (H1N1) مي‌تواند زمينه تغيير ژنتيكي و بروز فرم شديدتر را باعث شود.
وزير بهداشت، با بيان اين كه هنوز واكسن آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) رسما وارد بازار دارويي دنيا نشده است، افزود: در عين حال سه شركت بزرگ چند مليتي دستيابي به توليد واكسن را مدعي شده‌اند كه هم اكنون در حال مذاكره براي ثبت در كشورها هستند و سازمان بهداشت جهاني هم اجازه اوليه را صادر كرده است.
دكتر لنكراني، با تاكيد براين كه هنوز از ميزان اثربخشي و عوارض كاهش اين واكسن‌ها اطلاع دقيقي در دست نيست، گفت: با توليد محدود اين واكسن طي ماه‌هاي آينده (تا پايان سال ميلادي) 700 ميليون دوز واكسن وارد بازار جهاني مي‌شود، اين در حالي است كه براي دوره تكميلي و ايجاد ايمني كامل تلقيح، دو نوبت واكسن الزامي است؛ بنابراين اين ميزان واكسن 350 ميليون نفر را ايمن خواهد كرد.
وي ادامه داد: در صورت تاييد اثربخشي و كاهش عوارض جانبي از واكسن‌هاي مورد نظر براي مردم استفاده مي‌شود.
وزير بهداشت، در ادامه از توليد واكسن به صورت پروژه‌اي مشترك و ملي با سازمان بهداشت جهاني خبر داد و گفت: دانش فني آن در كشور موجود است، اما مشكل عمده دسترسي به مقادير كافي ويروس است كه سازمان بهداشت جهاني دراختيار ايران قرار خواهد داد.
دكتر لنكراني، با بيان اينكه هم اكنون در مرحله مذاكره براي اين پروژه مشترك هستيم، گفت: پس از قدري پيشرفت در زمينه توليد واكسن آنفلوانزاي فصلي مي‌توان در خصوص آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) هم قدم‌هاي خوبي برداشت.
وي، درباره شركت‌هاي فعال در ساخت واكسن آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) بيشتر توضيح داد و گفت: تاكنون از پنج شركت، سه شركت از جمله شركت‌هايي از كشورهاي فرانسه، انگلستان و آمريكا پيشتازند و دو شركت سوئيسي و آلماني هم در اين زمينه فعاليت مي‌كنند.
وزيربهداشت، پروژه مشترك توليد واكسن آنفلوانزاي فصلي را كاري ملي برشمرد و افزود: در اين پروژه از همه ظرفيت‌هاي كشوري استفاده مي‌شود ، به عنوان مثال انستيتو رازي كه در توليد واكسن آنفلوانزاي پرندگان براي ماكيان فعاليت داشته در اين زمينه جلو بوده است چون بسياري از زير ساخت‌هاي لازم براي آنفلوانزاي پرندگان با زيرساخت‌هاي توليد واكسن آنفلوانزاي انساني مشترك است.
تامين مقادير كافي داروهاي آنفلوانزاي نوع آ (H1N1)
به گزارش ايسنا، دكتر لنكراني، با اشاره به وجود مقادير كافي داروي مورد نياز آنفلوانزاي نوع آ (H1N1) اسلتاميوير(تاميفلو) گفت: برخي از كشورها از اين داروها به عنوان پيشگيري استفاده كرده‌اند كه هم‌اكنون با بحران مقاومت به دارو مواجه شده‌اند، از اين رو از تاكيدات ما مصرف دارو تحت پروتكل درماني است، البته داروي رده سومي به نام (رلنزا) هم به مقادير مورد نياز سفارش داده شده است.
وي، با بيان اين كه ايران از معدود كشورهايي است كه ماده اوليه داروي موثر بر آنفلوآنزاي نوع آ را در داخل توليد مي‌كند، گفت:ا ز اين رو هزينه تمام شده اين دارو يك سوم نوع وارداتي آن است. البته اقدامات ديگري از قبيل آماده‌سازي سيستم بهداشتي - درماني تخت‌هاي مراقبت ويژه و اتاق‌هاي ايزوله هم براي بيماران احتمالي آنفلوآنزاي نوع آ در كشور در نظر گرفته شده است.