معرفی "معرفي جديد ترين داروها و خواص آنها" [بایگانی] - سایت علمی نخبگان جوان

توجه ! این یک نسخه آرشیو شده میباشد و در این حالت شما عکسی را مشاهده نمیکنید برای مشاهده کامل متن و عکسها بر روی لینک مقابل کلیک کنید : معرفی "معرفي جديد ترين داروها و خواص آنها"

Mina_Mehr

10th July 2009, 02:49 PM

از همه ی دوستان می خوام داروهای جدید و تازه کشف شده به همراه خواص آنها رو در این بخش معرفی کنند{happy}
هدف بالا بردن سطح اطلاعات دارویی همه ی بازدید کنندگانه تا همگی بتونیم از جدید ترین داروها با خبر شیم و اطلاعات دارویی همگی ما به روز باشه{happy};)

AvAstiN

10th July 2009, 03:21 PM

از دوست عزیزم دکتر مینا ممنونم بابت تاپیک خوبشون
از ایشون و سایر دوستان خواهش می کنم که تو این تاپیک فقط داروهای جدید رو معرفی کنند . ;)

بقیه دارو ها رو تو این تاپیک معرفی کنین :
داروخانه نخبگان (http://njavan.com/forum/showthread.php?p=34644#post34644)

Mina_Mehr

12th July 2009, 02:02 PM

استفاده از گوجه فرنگی در ساخت قرص های ضد سکته:
پژوهشگران انگلیسی با استفاده از نوعی خاص از گوجه فرنگی موفق به ساخت قرصی شدند که می تواند در مبارزه با بیماریهای قلبی بسیار مفید باشد و منجر به کاهش 90 درصدی میزان کلسترول بد خون می گردد .

در گوجه فرنگی نوعی ماده ی آنتی اکسیدان به نام لیکوپن وجود دارد که نقش مهمی را در پیشگیری از بیماری های قلبی ایفا می کند. این آنتی اکسیدان عامی قرمز رنگ بودن گوجه فرنگی می باشد.

بر اساس مطالعات گذشته ، بدن قادر به استفاده از تمام لیکوپن موجود در گوجه فرنگی نمی باشد بلکه فقط بخشی از آن را جذب می نماید.

به گفته محققان دانشگاه کمبریج، لیکوپن دارای دو "ایزومر" (دو شکل مختلف از یک مولکول)به شکل های " ترانس "و "سیس" می باشد. جذب ایزومر ترانس مجود در گوجه فرنگی قرمز بسیار برای بدن دشوار است در حالی که استفاده از سیس برای بدن انسان بسیار راحت است.

اکنون محققان موسسه دارویی Cambridge Theranostics وابسته به دانشگاه کمبریج با آزمایش روی گونه های مختلف گوجه فرنگی نوعی از آن را شناسایی کرده اند که به رنگ نارنجی پر رنگ بوده و سرشار از شکل "سیس" لیکوپن است و از این نوع خاص گوجه فرنگی برای ساخت قرصی به نام "آترون" استفاده کردند.

بر اساس نوشته ی روزنامه تلگراف ، آزمایشات بالینی انجام شده روی این قرص نشان می دهد که "آترون" ظرف 2 ماه کلسترول بد خون را به میزان 90 درصد کاهش دهد.

منبع: سلامت نیوز

Mina_Mehr

5th August 2009, 01:58 PM

قرص گريپ فروت براي مقابله با چاقي توليد مي‌شود

دانشمندان مي‌گويند؛ قرص گريپ فروت براي مقابله با چاقي بسيار مفيد است.

در تحقيقات گذشته مزاياي فراوان اين ميوه براي سلامت انسان كشف شده است و با توجه به مفيد بودن آن اكنون محققان در نظر دارند از يك تركيب شيميايي موجود در گريپ فروت قرص را توليد كنند كه ادعا مي‌كنند به افراد چاق كمك خواهد كرد به ميزان قابل توجهي وزن خود را كنترل نمايند.

محققان تاكيد دارند؛ اين قرص هم چنين به بيماران ديابتي كمك مي‌كند كه ميزان قند خون خود را كنترل كنند.

محققان دانشگاه وسترن اونتاريو در بررسي‌هاي خود دريافته‌اند كه اين تركيب شيميايي موسوم به نارنيجنين باعث مي‌شود كه گريپ فروت طعم بهتري پيدا كند و تاثير متحول كننده‌اي روي كبد دارد؛ به طوري كه به جاي ذخيره چربي پس از صرف غذا آنها را مي‌سوزاند. اين بدان معني است كه بدون نياز به تغيير در رژيم غذايي يا محدود كردن مصرف برخي از غذاهاي خاص، دوزي از اين تركيب مي‌تواند از بالا رفتن وزن جلوگيري كند و به كاهش وزن و كنترل قند در افراد ديابتي كمك نمايد.
گروه خبري سلامت نيوز

Mina_Mehr

14th August 2009, 11:15 PM

کشف یک ترکیب قوی ضدسرطان
http://www.hamshahrionline.ir/images/upload/news/posa/8805/mice.jpg (http://www.hamshahrionline.ir/News/?id=93343)
پژوهشگران ترکیبی شیمیایی را یافته‌اند که به طور موثری سلول‌های بنیادی موجود در تومورهای بدخیم را هدف قرار می‌دهد. این سلول‌های بنیادی (http://hamshahrionline.ir/News/?id=13359)، نقش کلیدی در انتشار سرطان (http://hamshahrionline.ir/News/?id=39362) دارند، و معمولا به درمان مقاوم‌اند.

به گزارش خبرگزاری فرانسه در بررسی که روز پنج‌شنبه در جورنال Cell منتشر شد،‌ گروهی از پژوهشگران پزشکی اعلام کردند که ترکیبی را به نام سالینومایسین کشف کرده‌اند که به طور مستقیما سلول‌های بنیادی سرطان را هدف قرار می‌دهد.
رابرت واینبرگ، عضو موسسه پژوهش بیومدیکال وایت‌هد، یکی از این پژوهشگران گفت:‌"‌شواهد فزاینده حاکی از آن است که سلول‌های بنیادی سرطان مسئول قدرت تهاجمی بسیاری از تومورها هستند."
سلول‌های بنیادی سرطان بخش‌هایی نادر اما مهاجم از تومورها هستند، که با پخش شدن در بدن تومورهای جدید را در جاهای دیگر ایجاد می‌کنند، و در عین حال به شیمی‌درمانی و پرتودرمانی مقاوم هستند.
بررسی‌های قبلی برای بررسی سلول‌های بنیادی سرطانی نتوانسته بود، این سلول‌ها را درون تومورها مکان‌یابی کند،‌ و هنگام کشت این سلول‌ها در خارج بدن،‌ خصوصیات کلیدی آنها از دست می‌رفت.
این گروه پژوهشگران برای انجام این بررسی، راهی جدید یافتند تا سلول‌های کشت‌داده‌شده پستان را به سلول‌های بنیادی سرطان تبدیل کنند.
سپس آنها حدود 16000 ترکیب شیمیایی را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند تا ترکیبی را بیابند که به طور خاص بر این سلول‌‌های بنیادی اثر بگذارد. آنها نهایتا بر 32 ترکیب متمرکز شدند و نهایتا یک ترکیب به نام سالینومایسین را یافتند که بر این سلول‌ها موثر است.
این ترکیب هم بر روی سلول‌های بنیادی سرطانی طبیعی و در آزمایشگاه تولید شده تاثیر فوق‌العاده‌اس داشت، به طوری که نسبت سلول‌های بنیادی در کشت سلولی سرطان پستان را 100 برابر بیشتر از یک داروی معمول ضدسرطان‌، به نام پاسیلتاکسل،‌اثر می‌گذاشت.
این ترکیب همچنین هنگامی سلول‌های توموری به موش تزریق می‌شد،‌ از جایگزینی این سلول‌ها جلوگیری می‌کرد، رشد تومورهای جدید در حیوانات را هم آهسته می‌کرد.
این ترکیب همچنین گروه‌هایی از ژن‌ها،‌ که معمولا با تومورهای به شدت مهاجم و پیامد بد بیماری ارتباط دارند،‌ و در سلول‌های بنیادی سرطانی بسیار فعال هستند، هدف قرار می‌دهند و به طور موثری فعالیت آنها را کاهش می‌دهند.
پژوهشگران هنوز نمی‌دانند که سالینومایسین چگونه عمل می‌کند، و پیش از اینکه این دارو برای درمان بیماران سرطانی مورد استفاده قرار گیرد، چندین مرحله دیگر تحقیقی دیگر را باید از سر بگذراند.
منبع- همشهری آنلاین

Mina_Mehr

15th August 2009, 07:31 PM

داروهاي جديد تركيبي اندازه تومور پانکراس را کاهش مي‌دهد

مطالعه جديد نشان مي‌دهد: ترکيب دو دارو از مشتقات نوواريتس، اندازه تومورهاي پانکراس را در بيش از 80 درصد بيماران در مرحله متوسط بيماري کاهش مي دهند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا - واحد علوم پزشکي ايران، طبق اين مطالعه که روزانه يک قرص افينيتور در کنار ساندواستاتين مصرف مي کردند، هيچ پيشرفتي در بيماري به مدت 7/16 ماه نداشتند.
افينيتور يکي از جديدترين داروهاي توليديست و در خصوص مقابله با چندين سرطان آزمايش شده است.
اين دارو با از بين بردن يک پروتئين به نام mtor، موجب کاهش رشد و تقسيم سلول‌هاي سرطان مي شود.
براساس گزارش رويترز، محققان دراين خصوص اعلام کردند: مرحله پاياني ارزيابي اين دارو به عنوان درماني مطمئن براي بيماران مبتلا به تومورهاي پانکراس در حال انجام است.
براساس اين گزارش، اين بيماري که زياد شايع نيست به دستگاه عصبي آسيب مي‌رساند و اين در حالي است که بعد از مشخص شدن اين بيماري نزديک به 60 درصد بيماران دچار پيشرفت بيماري مي‌شوند و اين به معني انتشار سرطان به تمام نقاط بدن است.

Mina_Mehr

15th August 2009, 07:45 PM

جدید ترین داروی ضد سرطان با استفاده از نانو ذرات قابل حل تولید شد
http://www.hamvatansalam.com/images/blank.gif
این کشف می تواند نسلی جدید از داروهای ضد سرطان را که نسبت به شیوه های درمانی رایج بی خطر تر بوده و از تاثیر گذاری بیشتری برخوردار است، ارائه کند

محققان دانشگاه پن استیت با استفاده از نانو ذرات ترکیبی موفق به تولید کپسولهایی شدند که به راحتی در جریان خون قابل حل بوده و داروها را به آسانی به سلولهای هدف منتقل می کند.
محققان دانشگاه پنسیلوانیا برای اولین بار در محیط آزمایشگاهی موفق شدند با استفاده از نانو ذراتی کپسولی در ابعاد یک 5هزارم قطر موی انسان ذرات دارویی ضد سرطانی را وارد سلولهای مبتلا کرده و تومورهای سرطان پوست و سرطان سینه را از بین ببرند.
به گفته دانشمندان، این کشف می تواند نسلی جدید از داروهای ضد سرطان را که نسبت به شیوه های درمانی رایج مانند شیمی درمانی بی خطر تر بوده و از تاثیر گذاری بیشتری برخوردار است، ارائه کند.
به گفته محققان دانشگاه پن استیت که نتیجه تحقیقات خود را در نشریه نانو ACS منتشر کرده اند، نانو ذرات جدید به خوبی قادر به حمل و نقل دارو در سلولهای بدن خواهند بود. این در حالی است که بسیاری از نانو ذرات که به این منظور مورد استفاده قرار می گیرند در جریان خون قابل حل نبوده و برای سلولها سم به شمار می روند و همین موضوع استفاده از آنها را در حمل دارو نامناسب کرده است.
در عین حال سرامیدها که به عنوان داروهای ضد سرطان قوی شناخته می شوند نیز در جریان خون غیر قابل حل هستند و به همین دلیل انتقال آن به سلولهای سرطانی امری بسیار پیچیده است.
محققان با استفاده از نانو ذرات ترکیبی فسفات کلسیم راه حلی قدرتمند برای رفع این مشکل ابداع کردند. این ذرات به دلیل قابلیت حلالیت در جریان خون زمانی که سرامید درون آن قرار داده می شود، به راحتی به سوی سلول هدف می روند و روند درمان را تسهیل می کنند.
این نانو ذرات توانایی از بین بردن 95 درصد از تومورهای سرطان پوست را داشته و تاثیر قابل توجهی بر نابودی سلولهای سرطان سینه که به صورت معمول در برابر داروهای ضد سرطان از خود مقاومت نشان می دهند خواهند داشت.
محققان دانشگاه پن استیت به تازگی مجوز تولید و استفاده از این داروی جدید را که نام "نانو پوشش" را بر آن گذاشته اند در شرکت Keystone Nano به ثبت رسانده اند.
منبع:hamvatansalam

Mina_Mehr

16th August 2009, 03:03 PM

كشف تركيب دارويي قوي‌تر براي مقابله با سرطان سينه

محققان در آمريكا تركيب جديد دارويي را كشف كرده‌اند كه سلولهاي بنيادي سرطان سينه را نابود مي‌كند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، به گفته پژوهشگران؛ اين سلولهاي بنيادي نوعي از سلولهاي سرطاني اصلي هستند كه در برابر شيوه‌هاي درماني معمول مقاومت مي‌كنند و مي‌توانند توجيه كنند كه چرا بسياري از سرطانها عود مي‌كنند. اين كشف با بكارگيري از يك روش جديد معاينه و ارزيابي داروها صورت گرفته كه به طور خاص سلولهاي بنيادي سرطاني را مورد هدف قرار داده و نابود مي‌سازد. همچنين مي‌توان از اين تكنيك براي كشف داروهاي موثر در نابودسازي ساير سلولهاي بنيادي سرطاني بهره گرفت.
بر اساس اين گزارش، بسياري از تيم‌هاي پزشكي و تحقيقاتي مدتها در جستجوي روشهايي براي نابودسازي اين سلولهاي سرطاني اوليه و اصلي بوده‌اند تا بتوانند درمان سرطان را تسهيل كنند.
محققان مي‌گويند: در اين پژوهش مشكل اصلي اين است كه سلولهاي بنيادي نادر هستند و مطالعه روي آنها در آزمايشگاه مشكل است چون به سرعت به انواع ديگري از سلولها تبديل مي‌شوند. به همين علت محققان در پي تركيبي بوده‌اند كه بتوانند به طور انتخابي و هوشمندانه سلولهاي بنيادي سرطاني را پيدا كرده و نابود سازند

AvAstiN

17th August 2009, 12:56 PM

دانشمندان داروي جديدي توليد کرده اند که خاطرات منفي را از ذهن انسان مي زدايد.
کارشناسان انگليسي اميدوارند اين دارو به کساني که از اضطراب پس از بيماري و ساير
خاطرات بد رنج مي برند کمک کند.
البته آنها در عين حال معتقدند اين دارو مي تواند مشکلات تازه اي به همراه داشته باشد چون پاک کردن حافظه پيامدهاي رواني عديده اي در بر دارد.
آزمايش اين دارو روي حيوانات نشان داده است اين دارو همچنين مي تواند بر روند يادآوري خاطرات ترسناک در مغز تاثير بگذارد.
دانشمدان اميدوارند بتوانند اين دارو را براي زدودن خاطرات منفي و ترس به جا مانده پس از جنگها يا غم و اندوه سخت به کار برند.

Mina_Mehr

17th August 2009, 03:47 PM

کشف داروی جدید برای درمان دیابت نوع 2
سازمان غذا و دارو امریکا دارویی جدید با نام آنگلیزا(Onglyza) را برای درمان دیابت نوع دو تصویب کرد.

به گزارش گروه ترجمه سلامت نيوز، این دارو روزانه و در ترکیب با سایر روش های درمانی نظیر حفظ رژیم غذایی و ورزش کارساز است.

اسم ژنریک این دارو ساکساگلیپتین نام دارد. این دارو از دسته داروهای با نام DDP-4 بازدارنده می باشد. اولین داروی این گروه در سال 2006 تصویب شد که جانویا (Jnuvia)نام داشت و شیوه مصرف آن مشابه آنگلیزا بود. به طور کلی باید گفت که تمام داروهای این دسته عملکرد یکسانی دارند. این داروها با بلوکه کردن یک آنزیم که باعث کاهش عملکرد یک هورمون فعال در زمینه تحریک به تولید انسولین است باعث کنترل قند خون می شود و به عبارتی قند خون را پایین می آورد.مهمترین چیز برای بیماران دیابتی نوع دو حفظ سطح قند خون آنها در حد ایده ال یا نزدیک به آن است.

شایع ترین عوارض جانبی این داروی جدید عفونت دستگاه تنفسی و ادراری و سردرد گزارش شده است.سایر عوارض جانبی آن ،واکنش های آلرژیک نظیر بروز کهیر است.
منبع: سلامت نيوز

Mina_Mehr

17th August 2009, 03:51 PM

11 داروی زیست فناوری تولید کردیم/ ماموریت ویژه برای تولید داروهای جدید
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به تعیین گروه ویژه ای به منظور تحقیقات بر روی داروهای جدید و نوترکیب در کشور و این وزارتخانه گفت: گروه ویژه ای در وزارت بهداشت مامور کار ویژه و جهشی بر روی تولید این داروها در کشور شده اند.

دکتر کامران باقری لنکرانی در گفتگو با مهر افزود: گزارش عملکرد این گروه کاملاً مثبت بوده است و با توجه به اینکه امروزه با داروهایی روبرو هستیم که یک گرم از آنها 100 هزار دلار قیمت دارد لزوم اهمیت به تولید این داروها مشخص شده است.

وی خاطرنشان کرد: داروهای نوترکیب در حیطه ای قرار دارند که احتمال نوآوری در آنها بسیار زیاد است و احتمال اینکه بتوانیم داروهای جدید به معنای واقعی کلمه تولید کنیم بسیار بالا است. البته باور ما این نیست که این موضوع در کوتاه مدت به نتیجه می رسد.

لنکرانی در خصوص تولید داروهای با ارزش افزوده بالا در ایران گفت: حدود 5/3 درصد داروهای کشور هنوز جزء واردات است اما ماهیت این داروها بسیار متغیر است. بخشی از این داروها پیش از این وارد کشور می شد اما اکنون همان داروها در ایران تولید می شود و بخشی از آنها نیز داروهای جدیدی هستند که ما باید به سمت تولید آنها حرکت کنیم.

باقری لنکرانی خاطرنشان کرد: اولین داروی زیست فناوری ایرانی سال 78 وارد بازار شد و از سال 78 تا 84 سه دارو در این زمینه در کشور تولید شد اما از سال 84 به بعد در فاصله کمتر از چهار سال 11 داروی زیست فناوری تولید کردیم.

وی اضافه کرد: باور ما این است که دارو یک صنعت راهبردی است. بحث دارو تنها به این موضوع منحصر نمی شود که مقداری از حجم یارانه دارویی کشور کم و زیاد شود بلکه بحث اصلی این است که تولید دارو به ویژه داروهای با ارزش افزوده بالا کشور را توانمند می کند.

وزیر بهداشت در پاسخ به اینکه آیا تولیدات دارویی کشور متعلق به دولت نهم است یا ادامه تلاشهای سایر دولتها به نتیجه رسیده است گفت: ادعا نکرده ایم که دستاوردها مربوط به دولت نهم است اما جمع کردن کارها و این خودباوری که می توانیم دارو تولید کنیم در دولت نهم اتفاق افتد.

وی افزود: کارهای پژوهشی و تحقیقاتی در هیچ کشوری به صورت ناگهانی شکل نمی گیرد. دانشمندانی باید تربیت شوند، کار کنند، وارد فضای تحقیق شوند و تحقیقات خود را به ثمر برسانند که معمولاً در یک پروسه زمانی به طول می انجامد. در مورد داروهایی که بهره برداری آن در دولت نهم اعلام شد به طور مرتب من بر این نکته تاکید کردم که یکی از این داروها حاصل 15 سال کار تحقیقاتی و یکی از آنها نیز حاصل 12 سال کار تحقیقاتی بود.

لنکرانی تاکید کرد: بنابراین ادعا این نیست که این کارها در این دولت انجام شده است اما نکته مهم این است که جمع کردن این اقدامات و تزریق خودباوری که می توانیم دارو تولید کنیم، کارهای کوچکی نبود که پیش از ما این عزم وجود نداشت.

به گزارش مهر، وزیر بهداشت دولت نهم در شهریورماه سال 84 و در ابتدای کار خود در این دوره از دولت با تاکید بر این نکته که نظام دارویی کشور یکی از نقاط آسیب پذیر چرخه سلامت محسوب می شود، گفت: نظام دارویی باید به دور از سیاست زدگی و برخوردهای سلیقه ای مبتنی بر مبانی علمی مدیریت شود و در این راه تامین سلامت مردم مهمترین هدف ما خواهد بود.

جرقه اولیه تولید داروهای جدید از مهرماه سال 85 زده شد.

25 مهرماه سال 85، معاون وزیر بهداشت از تولید واکسن هپاتیت B تا پایان سال توسط محققان داخلی خبر داد.

14 بهمن ماه سال 85، دستاورد بزرگ دانشمندان کشور در کنترل بیماری ایدز با تولید داروی IMOD با حضور وزیر بهداشت معرفی شد. این دارو دارای ریشه گیاهی است و با استفاده از از دانش نانو و بیوتکنولوژی تولید شده است. داروی مذکور بر روی سیستم حیاتی و ایمنی بدن بسیار موثر عمل کرده و بیمار را از مرحله خطرناک ایدز خارج می کند. دستیابی به این دارو بیش از 5 سال به طول انجامید.

16 بهمن ماه سال 85، بزرگترین مجتمع تولید داروهای نوترکیب در جنوب غربی و غرب آسیا شامل خطوط تولید واکسن هپاتیت B، ارتیروپویتین، آلفا اینترفرون و استرپتوکیناز با حضور رئیس جمهور به بهره برداری رسید.

25 فروردین ماه سال 86، وزیر بهداشت از تهیه داروی "اینترفرون پگیله" (‪ (pegilated interfron‬ توسط محققان داخلی خبر داد. این دارو برای بالا بردن ایمنی سیستم بدن در مقابل بیماریهای مزمن کاربرد دارد.

21 خرداد ماه سال 86، داروی گیاهی ضد سرطان گوارش ایرانی با نام Spinal - Z پس از 16 سال تحقیق رونمایی شد.

6 مرداد ماه سال 86، ایران با تولید "اسورال" ایران به عنوان دومین تولید کننده داروی خوراکی "دفراسیروکس" در دنیا توانست جدیدترین قرص خوراکی بیماران تالاسمی را تولید کند. داروی خوراکی "دفراسیروکس" جدیدترین دارو برای تسهیل دفع آهن در بیماران تالاسمی است که به شکل خوراکی و یک بار در روز قابل مصرف است و جایگزین داروی تزریقی دسفرال می شود.

20 شهریور ماه سال 86، رادیوداروی مولیبدن تکنسیم کاملا مبتنی بر فناوری بومی تولید شد. تمامی مراحل طراحی، ساخت و راه اندازی تولید ژنراتور رادیو داروی مولیبدن 99 - تکنسیم M 99 بدون هیچ گونه کمک خارجی از نظر فنی و علمی توسط متخصصان داخلی پژوشگاه علوم و فنون هسته ای انجام گرفت.

14 بهمن ماه سال 86، برای نخستین بار در جهان "آنژی پارس" داروی گیاهی درمان زخم پای دیابتی رونمایی شد. این دارو به عنوان دارویی جدید و فوق العاده موثر در درمان این زخم بکار می رود.

25 فروردین ماه سال 87، داروی گاما اینترفرون نوترکیب انسانی با نام تجاری "گاما ایمونکس" توسط متخصصان کشورمان تولید شد. این دارو با هدف کمک به بیماران دچار عفونت های خطرناک بر اثر نقص سیستم ایمنی مانند بیماری "گرانولوماتوز" به تولید رسیده است. ایران با تولید این دارو به جمع سه کشورتولیدکننده داروی اینترفرون گاما-1Bنوترکیب انسانی پیوست. همچنین این دارو در کاهش روند پیشرفت بیماری استئوپتروزیس بدخیم و شدید کاربرد دارد.

20 بهمن ماه سال 87 ، سه دارو و یک ماه موثره به نامهای اینترفرون بتا 1a (رسیژن)، اینترفرون بتا 1b، اریتروپوئتین بتا و ماده موثره فینگولیمود که در درمان بیماری ام اس و کم خونی ناشی از نارسایی کلیه کاربرد دارد با حضور وزیر بهداشت رونمایی شد.

"فینگولیمود" یک داروی بسیار موثر در پیشگیری از عود حملات ناتوان کننده در بیماران مبتلا به ام است که با مصرف یک بار در روز از عود مجدد بیماری تا 50 درصد در بیماران مبتلا جلوگیری می شود.

اینترفرون بتا 1a با نام "رسیژن" از خانواده داروهای مبتنی بر بیوتکنولوژی محسوب می شوند و نمونه ایرانی داروی ربیف است که برای استفاده بیماران ام اس وارد بازار دارویی کشور می شود.

اینترفرون بتا 1b نیز در درمان بیماری ام اس موثر است. اینترفرون های بتا معادل پروتئین های طبیعی بدن هستند که به روش مهندسی ژنتیک ساخته می شوند. این داروها در مبارزه با ویروس ها و تنظیم سیستم ایمنی مفید بوده و به صورت تزریقی استفاده می شود.

"اریتروپوئتین بتا" دارویی است که با تحریک گیرنده های خود در سلولهای مادر مولد گویچه های قرمز در مغز استخوان، تکثیر و تمایز اریتروئیدها را تحریک می کند و بر این اساس برای درمان کم خونی ناشی از نارسایی مزمن کلیوی در بیماران دیالیزی و کم خونی علامتی با منشاء کلیوی در بزرگسالان و کودکانی که هنوز تحت دیالیز نیستند، کاربرد دارد.

19 اردیبهشت سال 88، سه داروی دامی تولید شده توسط محققان کشور با نام های "واکسن کشته سه گانه"، "فیتوشیت" و "سوپر آنتی باکتریال" با حضور وزیر بهداشت رونمایی شد. واکسن کشته سه گانه برای پیشگیری از سه بیماری نیوکاسل، آنفلوآنزا و کامبرو استفاده می شود.داروی فیتوشیت نیز در درمان بیماریهای قارچی آبزیان کاربرد دارد و داروی سوپر آنتی باکتریال دارویی موثر بر انواع باکتریهای گرم، مثبت و منفی است که در درمان عفونتهای تنفسی طیور قابل استفاده است.
منبع: سلامت نيوز

Mina_Mehr

17th August 2009, 04:02 PM

داروی جدید برای آرتریت روماتوئید
http://www.hamshahrionline.ir/images/upload/news/posa/8804/pills8-1-8-0-3-[1].jpg (http://www.hamshahrionline.ir/News/?id=89787)
یک داروی جدید التهاب شدید مفاصل را در آرتریت روماتوئید کاهش می‌دهد و اثرات جانبی چندانی ندارد به گزارش هلث دی نیوز دانشمندان می‌گویند به نظر می‌رسد داروی ماستینیب که بوسیله شرکت داروسازی AB Science تولید شده است، فعالیت "ماست سل‌"‌ها، گروهی از سلول‌های ایمنی که در شروع و پیشرفت آرتریت روماتوئید نقش دارند،‌ را مهار کند.
نتایج کارآزمایی بالینی این دارو که بوسیله دانشمندان فرانسوی بر روی 43 فرد مبتلای به آرتریت که سایر درمان‌ها در آنها موثر واقع نشده بود، به صورت آنلاین در نشریه Arthritis Research and Therapy منتشر شده است.
اولیویه هرمین، یکی از این پژوهشگران در این مورد گفت:‌ "بر اساس نتایج این بررسی می‌توان گفت که ظاهرا داروی ماستینیب نه تنها موثر است،‌ بلکه پس از سه ماه درمان با آن، بدترین عوارض جانبی آن در بیماران برطرف شد، بنابراین احتمالا می‌توان در رژیم‌های درمانی درازمدت از آن استغاده کرد."
او افزود که قدم بعدی در این پژوهش، انجام کارآزمایی بالینی با کنترل دارونما است

منبع: همشهری آنلاین

Mina_Mehr

17th August 2009, 04:10 PM

تولید دارویی جدید در کشور برای اندازه گیری قطر تومورهای سرطانی

مدیر آزمایشگاه پایلوت بیوتکنولوژی موسسه انستیتو پاستور ایران از نهایی شدن تحقیقات این موسسه در زمینه تولید داروهای "کوانتوم داتها" خبر داد و گفت: با استفاده از داروها که تا مرداد ماه عرضه می شوند می توان قطر تومورها را اندازه گیری کرد.

عظیم اکبرزاده در گفتگو با مهر کوانتوم داتها (Quantum dot) را دارای خـصـوصـیات نوری منحصر به فردی دانست که کاربرد‌های بالقو‌ه‌ای در علوم بیولوژیک دارند و گفت: کوانتوم داتها درخشش 10 تا 20 برابری نسبت به رنگهای آلی از خود نشان می دهند از این رو می توان سطح آنها را با پلیمرهای آب دوست پوشاند و با لیگاندهای زیستی مانند آنتی بادیهای مونوکلونال، پپتیدها، الیگونوکلئوتیدها یا بازدارنده‌ های مولکولی کوچک اتصال داد.

وی افزود: با رها سازی این ترکیب (کوانتوم داتها و پوششهای زیستی) در بدن می توان با استفاده از نوری که از کوانتوم داتها منتشر می شود بافتهای داخلی تومور را تصویربرداری و قطر آنها را اندازه گیری کرد.

اکبرزاده به مزایای این نوع داروها اشاره کرد و به مهر گفت: از 10 هزار میکروگرم دارویی که امروزه استفاده می شود حدود 10 میکروگرم آن در بدن مصرف می شود و 9 هزار و 990 میکروگرم به هدر می رود. ضمن آنکه پس از مصرف داروهایی مانند "هرسپتین" برای درمان سرطان سینه، دسفرال برای درمان هپاتیت و یا انسولین، بدن به تدریج شروع به تولید آنتی بادی علیه این داروها می کند از این رو باید میزان دوز دارو را افزایش داد.

وی تاکید کرد: برخلاف این داروها، کوانتوم داتها دارای پوشش "لیپوزوم" هستند و سیستم ایمنی بدن قادر به شناسایی آن نیست از این رو به راحتی می توان در درمان انواع سرطانها از آن استفاده کرد و بدون آنکه آسیبی به سایر اندامها وارد شود از بدن خارج شود.

مدیر آزمایشگاه پایلوت بیوتکنولوژی موسسه انستیتو پاستور از نهایی شدن تحقیقات در زمینه تولید این داروها خبر داد و خاطرنشان کرد: این دارو در مراحل پایانی قرار دارد و تا آخر مرداد ماه عرضه خواهد شد.
منبع: سلامت نيوز

Mina_Mehr

18th August 2009, 02:00 PM

محققان اعلام كردند: به زودي داروي جديد به بازار مي‌آيد كه بدون افزايش خطر خونريزي از تشكيل لخته‌هاي خوني در عروق جلوگيري مي‌كند.

به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، گروهي از محققان از چند كشور مختلف شامل آمريكا، دانمارك، استراليا و كانادا به تازگي موفق به كشف روش بهتري براي جلوگيري از تشكيل لخته‌هاي خوني كشنده پس از جراحي جايگزيني مشترك شده‌اند.
لخته‌هاي خوني موسوم به ترومبوس سياهرگي عميق (DVT) در سياهرگهاي بزرگ و اصلي در پاها و رانها شكل مي‌گيرند. اگر اين لخته‌ها از محل شكل گيري جدا شده و وارد جريان خون شوند ممكن است در ريه‌ها گرفتار شده و باعث گرفتگي ريه‌ها شوند كه اغلب اين عارضه كشنده است.
درمانهاي موثر فعلي براي پيشگيري از بروز اين حالت تزريق‌هاي دشوار و يك داروي خوراكي ضد انعقاد است كه اغلب كنترل آن براي بيمار يا پزشك كار مشكلي است.
اين تيم پژوهشي با مطالعه روي بيش از 3000 بيمار موفق شده‌اند داروي جديد و موثرتري را توليد كنند كه Apixaban نام دارد و خوراكي است. اين دارو نه تنها از تشكيل لخته‌هاي خوني جلوگيري مي‌كند بلكه حتي خطر خونريزي را نيز كاهش مي‌دهد و از اين حيث دستاورد مهمي به حساب مي‌آيد.

Mina_Mehr

18th August 2009, 10:24 PM

یک داروی جدید برای ام اس تایید شد
http://www.hamshahrionline.ir/images/upload/news/posa/8805/novartisaef5e80b310e0.jpg (http://www.hamshahrionline.ir/News/?id=93729)
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی اکستاویا (Extavia) را برای درمان مبتلایان به ام‌اس مورد تایید قرار داد به گزارش هلث‌دی نیوز این دارو که ساخت شرکت نوارتریس است، برای مبتلایان به بیماری خودایمنی ام‌اس (http://hamshahrionline.ir/News/?id=60514) که بیماری آنها تازه تشخیص داده شده یا به تازگی عود کرده است، مورد تایید قرار گرفته است.

در بیماری ‌ام‌اس دستگاه ایمنی بدن به غلاف رشته‌های عصبی که پیام‌های الکتریکی را به مغز منتقل می‌کنند، حمله می‌کند. علائم بیماری ممکن است شامل مشکلاتی در کنترل عضلات،‌ بینایی، تعادل، دستگاه‌های حسی و کارکرد مغزی است.
عوارض جانبی رایج داروی اکستاویا، واکنش در محل تزریق، علائم شبیه آنفلوآنزا، سردرد و درد بدن است. این دارو باید در افراد مبتلا به افسردگی با احتیاط مصرف شود.
داروی اکتساویا یک شکل تجاری جدید از ماده تنظیم‌کننده دستگاه ایمنی، اینترفرون بی-یک بی، است که سال‌‌‌‌هاست که به عنوان درمان استاندارد ام‌اس به کار می‌رود.

منبع: همشهری آنلاین

kamanabroo

19th August 2009, 01:50 PM

خيلي عاليه

كاش يه مركزي رو هم معرفي مي كردين تا عموم اگه خواستند، رجوع كنند .

غير از داروخانه ها ( چون همه شون اطلاعات كافي ندارند)

Mina_Mehr

19th August 2009, 03:45 PM

خيلي عاليه

كاش يه مركزي رو هم معرفي مي كردين تا عموم اگه خواستند، رجوع كنند .

غير از داروخانه ها ( چون همه شون اطلاعات كافي ندارند)

چشم در اولين فرصت يه پايگاه اينترنتي معرفي ميكنم{happy}

Mina_Mehr

21st August 2009, 01:07 PM

توليد دارويي سودمند براي پيشگيري از تشكيل لخته‌هاي خوني كشنده
محققان اعلام كردند: به زودي داروي جديد به بازار مي‌آيد كه بدون افزايش خطر خونريزي از تشكيل لخته‌هاي خوني در عروق جلوگيري مي‌كند.

گروهي از محققان از چند كشور مختلف شامل آمريكا، دانمارك، استراليا و كانادا به تازگي موفق به كشف روش بهتري براي جلوگيري از تشكيل لخته‌هاي خوني كشنده پس از جراحي جايگزيني مشترك شده‌اند.

لخته‌هاي خوني موسوم به ترومبوس سياهرگي عميق (DVT) در سياهرگهاي بزرگ و اصلي در پاها و رانها شكل مي‌گيرند. اگر اين لخته‌ها از محل شكل گيري جدا شده و وارد جريان خون شوند ممكن است در ريه‌ها گرفتار شده و باعث گرفتگي ريه‌ها شوند كه اغلب اين عارضه كشنده است.

درمانهاي موثر فعلي براي پيشگيري از بروز اين حالت تزريق‌هاي دشوار و يك داروي خوراكي ضد انعقاد است كه اغلب كنترل آن براي بيمار يا پزشك كار مشكلي است.

اين تيم پژوهشي با مطالعه روي بيش از 3000 بيمار موفق شده‌اند داروي جديد و موثرتري را توليد كنند كه Apixaban نام دارد و خوراكي است. اين دارو نه تنها از تشكيل لخته‌هاي خوني جلوگيري مي‌كند بلكه حتي خطر خونريزي را نيز كاهش مي‌دهد و از اين حيث دستاورد مهمي به حساب مي‌آيد.

منبع:سلامت نيوز

Mina_Mehr

22nd August 2009, 07:32 PM

توليد واكسن معده از گياه تنباكو
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران

سرويس: بهداشت و درمان - عمومي

محققان به روشي براي توليد واكسن ضد ويروس معده از گياه تنباكو دست يافته‌اند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، محققان مي‌گويند: مي‌توان با استفاده از گياه تنباكو به روشي آسان و ارزان براي توليد واكسن ضد ويروس معده موسوم به «نورو ويروس» دست يافت.
اين محققان با شيوه‌اي خاص تنباكو را وادار به توليد پروتئيني مي‌كنند كه در ساخت واكسن‌هاي استنشاقي براي مقابله با نوروويروس كاربرد دارد. اين ويروس بويژه در كشتي‌ها، رستورانها، مدارس و يا حتي پادگان‌هاي نظامي سبب بروز اسهال و استفراغ شديد مي‌شود.
محققان دانشگاه آريزونا مي‌گويند: در شرايط مناسب پزشكي اين ويروس جان انسان را تهديد نمي‌كند.

بر اساس آمار مركز كنترل و پيشگيري امراض آمريكا، اين ويروس كه هم چنين با عنوان ويروس نورواك شناخته شده است سالانه 23 ميليون نفر را به مشكلات شديد معده‌اي و روده‌اي دچار مي‌كند.
محققان از ويروس تغيير يافته ژنتيكي اين گياه موسوم به ويروس موزائيك تنباكو براي توليد واكسن معده استفاده كرده‌اند.
آزمايشات نشان مي‌دهد: تاثير اين واكسن به صورت استنشاقي بيشتر از مصرف خوراكي آن است

MR_Jentelman

24th August 2009, 08:40 PM

MR_Jentelman

24th August 2009, 09:58 PM

لوترول

دارويي جديد براي درمان فشار خون بالا

داروي جديد لوترول در درمان افزايش فشار خون تاثير بسزايي دارد .

به گزارش سلامت نيوز به نقل از شبكه خبر، بررسي هاي جديد پژوهشگران درباره بيش از ده هزار بيمار مبتلا به پرفشاري خون در شيكاگو نشان مي دهد ، كساني كه از قرص تركيبي لوترول استفاده مي كنند ، به ميزان بيست درصد كمتر به حملا ت قلبي و سكته مغزي دچار مي شوند .

به گفته كارشناسان : لو-تِرول به صورت تركيبي از يك داروي مهاركننده آنزيم آنژيوتانسين و يك داروي مهاركننده كانال كلسيم توليد مي شود.

به گفته پژوهشگران : داروي لوترول به خوبي در بيماران مبتلا به افزايش فشار خون پاسخ داده است و
از آن مي توان براي درمان اين بيماري بهره جست .

منبع: سلامت نیوز

Mina_Mehr

28th August 2009, 12:19 PM

اولین واکسن ژنتیکی مالاریا تولید شد
محققان موسسه والتر و الیزا اولین واکسن مالاریا را با کمک مهندسی ژنتیکی و حذف دو کد ژنتیکی انگل این بیماری ارائه کردند.

محققان موسسه والتر و الیزا رشته ای تضعیف شده از انگل مالاریا به وجود آورده اند که می توان از آن به عنوان واکسن علیه بیماری مالاریا استفاده کرد. این واکسن با همکاری محققانی از آمریکا، ژاپن، و کانادا ارائه شده و در ابتدای سال آینده دوره آزمایشی آن بر روی انسان آغاز خواهد شد.

بیماری مالاریا سالانه بیش از یک میلیون زندگی را به واسطه مرگ یا اختلالات فیزیکی قربانی می کند که این تعداد برابر 35 میلیون سال عمر مفید و سالم برای انسانها است.

در تولید واکسن جدید این بیماری آزار دهنده، محققان دو ژن کلیدی را که عامل کشنده بودن بیماری به شمار می رفتند در انگل پلاسمودیوم فالسیپاریوم حذف کردند. با حذف این دو ژن انگل مالاریا طی دوره عفونت کبدی دچار نوعی توقف شده و از گسترش آن در جریان خون بدن جلوگیری می شود.

به گفته محققان آزمایش واکسنهای مشابه بر روی موشها مقاومت 100 درصدی در برابر بیماری را از خود نشان داده است و بر همین اساس امید است این واکسن بتواند تاثیر مشابهی را نیز بر روی بدن انسان داشته باشد. با وجود اینکه دو ژن از ساختار این انگل حذف شده اند، انگل همچنان زنده است و می تواند سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و تخریب انگلهایی که توسط پشه مالاریا وارد جریان خون می شوند، تحریک کند.

بر اساس گزارش ساینس دیلی، دوره آزمایش انسانی این واکسن در موسسه تحقیقاتی در مریلند انجام خواهد گرفت. بودجه 17 میلیون دلاری انجام این تحقیقات نیز توسط سازمان خیریه بیل و ملیندا گیتس تامین شده است.

منبع:سلامت نيوز

Mina_Mehr

28th August 2009, 12:50 PM

افسانه ای در حال پیوستن به حقیقت است!
محققان در حال انجام ازمایش بر روی دارویی هستند که در انسان نقش ضد پیری خواهد داشت. مطالعات نشان می دهد که راپامیسین(Rapamycin) دارای خاصیت ضد پیری است. این دارو که اولین بار در خاک جزیره ایستر (جنوب اقیانوس ارام) یافت شد، می تواند روند پیری و افزایش سن را کاهش دهد.

به گزارش گروه ترجمه سلامت نیوز، تحقیقات جدید نشان می دهد که که این دارو ، طول عمر مورد انتظار موش های میانسال را 28 تا 38% افزایش می دهد. این افزایش دلخواه با پیشگیری از بیماری های قلبی و سرطان در انسان قابل تعریف است. محققان می گویند ما معتقدیم که این اولین شاهد قانع کننده است که نشان می دهد امکان کند کردن روند افزایش سن و افزایش طول عمر به کمک دارو از همان ابتدای زندگی میسر است.

گفتنی است که برنامه مداخله در روند افزایش سن توسط موسسه ملی طول عمر پایه ریزی شده و در حال ازمایش ترکیباتی است که دارای تاثیر بالقوه ضد پیری در موش های آزمایشگاهی می باشد. تاکنون چندین دارو مورد ازمایش قرار گرفته است. اما داروی راپامیسین یا سیرولوموس اولین دارویی است که تاثیر قابل توجهی در دوران زندگی موش ها داشته است .

راپامیسین اولین بار در دهه 1970 کشف شد. این دارو دارای خاصیت ایمنی فرونشانی می باشد که معمولا برای بیماران پیوند عضوی تجویز می شود . همچنین مطالعات ثابت کرده که این دارو دارای خاصیت بالقوه ضد سرطان است.

محققان می گویند که این خاصیت راپامسین(کاهش روند افزایش سن)می تواند ناشی به تعویق انداختن مرگ حاصل از سرطان و یا کاهش مکانیسم افزایش سن باشد. و این خاصیت نیز ممکن است به خاطر تاثیری باشد که این دارو روی انزیم های موثر در متابولیسم دارد. اگرچه نتایج ازمایشات رضایت بخش است اما محققان می گویند تحقیق بیشتری لازم است تا ثابت شود که این دارو همین تاثیر دلخواه را در انسان نیز خواهد داشت.

اما محققان دانشگاه آکسفورد اعلام کرده اند که تا اطلاع ثانوی از استفاده سرخود از این دارو به خاطر تاثیر ضد پیری آن اجتناب کنید . زیرا سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار داده و ممکن است باعث عفونت های غیر قابل اجتنابی شود.

دانشمندان معتقدند که هنوز حفظ سلامت بهتر از داروهایی از این دست می تواند خاصیت ضد پیری خود را بدون داشتن تاثیر جانبی ناخواسته ایفا کند.

Mina_Mehr

30th August 2009, 03:53 PM

محققان داروي ضد چاقي ساختند كه ديابت را نيز كنترل مي كند

تهران / واحد مرکزي خبر/ علمي 88/6/8
محققان اعلام كردند نوعي داروي درمان چاقي ساخته اند كه ديابت را كنترل مي كند و كلسترول را نيز پايين مي آورد.
به گزارش خبرگزاري رويترز ، اين دارو كه فاتوستاتين fatostatin نام گرفته است از تشكيل چربي در بدن جلوگيري مي كند و در واقع نوعي داروي ضد چاقي محسوب مشود.
محققان در بررسي خود دريافتند اين دارو بر ضد ديابت نيز عمل مي كند و بنا بر اين براي بيماران مبتلا به ديابت نيز قابل استفاده است.
بيماري قند يا ديابت نوعي اختلال در سوخت و ساز است که به علل مختلف تظاهر مي کند و با درجات مختلف از کمبود انسولين ، يا عدم پاسخ به انسولين همراه است.
طبق اين تعريف نقش مهم انسولين و تغييرات مهمي که بدنبال کمبود آن در سوخت و ساز ايجاد مي شود بهتر مشخص مي شود.
اين نوع ديابت تقريباٌ هشتاد و پنج تا نود درصد کل بيماران ديابتي را تشکيل مي دهد.
در اين نوع ديابت، زمينه ارثي دخالت دارد و در مقايسه با ديابت وابسته به انسولين بيشتر به صورت فاميلي مشاهده مي شود.
در فردي که داراي زمينه ارثي بيماري است، عوامل محيطي مي توانند موجب بروز علائم بيماري شوند.
ديابت نوع دوم به دو گروه نقسيم مي شود:
1- ديابت در افراد چاق 2- ديابت در افراد با وزن طبيعي
در کشورهاي غربي ابتلاء به ديابت به ميزان شصت تا نود درصد مربوط به عامل دريافت کالري اضافي، چاقي و در نتيجه مقاومت نسبي به انسولين است.
ديابت نوع دوم ، اغلب در بين افراد ميانسال ديده مي شود.
در کودکان و نوجوانان، نوعي ديابت ظاهر مي شود و به نام اختصاري مودي معروف است و به صورت ارثي منتقل مي شود.
در ديابت نوع دوم ، کمبود انسولين به طور نسبي وجود دارد ولي مقاومت به انسولين مي تواند در پيدايش بيماري اهميت بيشتري داشته باشد.
در اين بيماران پاسخ انسولين به گلوکز ممکن است طبيعي يا بيش از طبيعي باشد.
بروز بيماري هاي قلبي - عروقي در افراد بالغ با رشد آنها در دوره جنيني و شيرخوارگي ارتباط دارد.

Mina_Mehr

31st August 2009, 10:22 PM

داروی جدید ضد‌انعقادی؛ بدون خطر خونریزی
http://www.hamshahrionline.ir/images/upload/news/posa/8806/plavix2.jpg (http://www.hamshahrionline.ir/News/?id=94764)شرکت داروسازی آسترا - زنکا می‌گوید داروی ضدانعقادی جدیدش با نام بریلینتا بدون افزایش خطر خونریزی‌های مرگبار، اثرات ضدانعقادی خود را بر افراد دچار حمله قلبی ایفا می‌کند این داروی جدید در رقابت با داروی پرطرفدار ضدانعقادی پلاویکس (Plavix) قرار می‌گیرد که دومین داروی پرفروش جهان در حال حاضر است.
به گزارش خبرگزاری رویترز نتایج مثبت كار آزمايي باليني این دارو که شرکت استرا-زنکا امیدوار است تا سال 2010 آن را وارد بازار کند،‌ ممکن است بخشی از بازار 9 میلیارد دلاری پلاویکس نصیب این شرکت کند.
شرکت استرا- زنکا اعلام کرده بود داروی بریلینتا Brilinta (‌با نام ژنریک تیکاگرلور ticagrelor) در کار آزمایی بالیینی فاز III بهتر از پلاویکس عمل کرده است.
این بررسی نشان داد که بیماران مبتلا به "سندرم حاد کورونری"‌ (ACS) که داروی بریلینتا را مصرف کرده‌اند نسبت به بیمارانی که پلاویکس مصرف کرده بودند، 16 درصد کمتر به علل قلبی فوت کرده بودند یا دچار حمله قلبی (http://hamshahrionline.ir/News/?id=45246) یا سکته مغزی (http://hamshahrionline.ir/News/?id=46523) شده بودند.

همچنین گرچه تفاوتی از خطر خونریزی عمده بین دو گروه وجود نداشت، بیمارانی که برلینتا مصرف می‌کردند با احتمال کمتری نسبت به آنهایی که پلاویکس مصرف می‌‌کردند دچار خونریزی‌های خودبه‌خودی از جمله خونریزی‌های داخل جمجمه یا گوارشی شده بودند.
سندروم حاد کورنری طیفی از بیماری‌های قلبی از جمله آنژین قلبی ناپایدار، درد حاد قفسه سینه و حمله قلبی (http://hamshahrionline.ir/News/?id=45246) را در بر می‌گیرد

منبع- همشهری آنلاین

Mina_Mehr

31st August 2009, 10:27 PM

داروی جدید با نتایج امیدوارکننده در استنت‌های عروق قلبی
http://hamshahrionline.ir/images/upload/news/posa/8701/stent-am1.jpg (http://hamshahrionline.ir/News/?id=49507)
درمان با یک داروی ضدپلاکت جدید به نام پراسوگرل (prasugrel) ممکن است بهتر از درمان معمول فعلی برای حفاظت در برابر انسداد جریان خون در بیمارانی باشد که دست کم یک استنت در عروق کورونری قلب آنها کار گذاشته شده است. استنت‌های عروق کورونر قلب- لوله‌های ظریف مشبکی هستند که پس از آنژیوپلاستی با بالون برای جلوگیری از باریک‌شدن مجدد این رگ‌ها کار گذاشته می‌شوند.اما استنت‌ها ممکن است باعث ایجاد لخته‌های خونی شود که می‌توانند شریان حاوی استنت را مسدود کند.
برای پیشگیری از این عارضه این بیماران پس از کار گذاشتن استنت، داروهای ضدپلاکت (پلاکت یکی از سلول‌های خونی است که در لخته‌شدن خون نقش دارد) یا داروهای ضدانعقاد مصرف می‌کنند. درمان استاندارد شامل داروی ضدپلاکتی کلوپیدوگرل (Plavix) به همراه آسپیرین است.
هر دو داروی پراسوگرل (Effient) و کلوپیدوگرل به گروهی از ترکیبات به نام تیوپیریدین‌ها تعلق دارند.
به گزارش هلث‌دی‌نیوز در یک بررسی جدید که دکتر استفن ویویوت از بیمارستان بریگهام و زنان و دانشکده پزشکی هاروارد در بوستون و همکارانش انجام دادند، اطلاعات مربوط به 12844 بیمار که انواع مختلفی از استنت‌های قلبی داشتند و با پراسوگرل و آسپیرین یا کلوپیدوگرل و آسپیرین درمان شده بودند، را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند.
آنها دریافتتد که بیمارانی که درمان ضدپلاکتی شدید با پراسوگرل دریافت کرده بودند، نسبت به بیمارانی که کلوپیدوگرل دریافت کرده بودند، کمتر دچار اختلال خون‌رسانی به قلب از جمله به علت لخته‌شدن خون شده بودند. نوع استنت در این مورد نقشی نداشت.
این پژوهشگران می‌نویسند: "این داده‌ها بیانگر اهمیت درمان ضدپلاکتی شدید برای کاهش موارد کاهش خونرسانی به قلب (ایسکمی) در بیمارانی است که آنژیوپلاستی شده‌اند."
نتایج این بررسی شنبه 30 مارس (11 فروردین) در اجلاس سالانه کالج متخصصان قلب آمریکا ارائه می‌شود.
نتایج این بررسی در نسخه آنلاین نشریه Lancet منتشر شده است و در شماره آینده نسخه چاپی آن نیز منتشر خواهد شد.

منبع- همشهری آنلاین

Mina_Mehr

9th September 2009, 10:25 PM

ساخت داروی ضد چاقی و كنترل دیابت این دارو با نام “فاتوستاتین” از ایجاد چربی در بدن جلوگیری می كند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رویترز ، محققان در بررسی های خود دریافتند، این دارو ضد دیابت نیز عمل می كند و برای مبتلایان به دیابت نیز قابل استفاده است.
بیماری قند یا دیابت نوعی اختلال در سوخت و ساز است که به علل مختلف ایجاد می شود و با درجه های مختلف از کمبود انسولین، یا پاسخ ندادن به انسولین همراه است.
این نوع دیابت ۸۵ تا ۹۰ درصد کل بیماران دیابتی را تشکیل می دهد.
در این نوع دیابت، زمینه ارثی دخالت دارد و در مقایسه با دیابت وابسته به انسولین، بیشتر به طور فامیلی دیده می شود.
در فردی که دارای زمینه ارثی این بیماری است، عوامل محیطی می توانند موجب بروز نشانه های دیابت شوند.
دیابت نوع دوم به دو گروه دیابت در افراد چاق، و دیابت در افراد با وزن طبیعی تقسیم می شود.
در کشورهای غربی ابتلا به دیابت ۶۰ تا ۹۰ درصد مربوط به عامل دریافت کالری اضافی، چاقی و مقاومت نسبی به انسولین است.
دیابت نوع دوم، بیشتر بین افراد میانسال دیده می شود.
در کودکان و نوجوانان هم، نوعی دیابت به نام “مودی” و به طور ارثی منتقل می شود.
در دیابت نوع دوم، کمبود انسولین به طور نسبی وجود دارد ولی مقاومت به انسولین می تواند در پیدایش بیماری اهمیت بیشتری داشته باشد.
در این بیماران پاسخ انسولین به گلوکز ممکن است طبیعی یا بیش از طبیعی باشد.
بروز بیماری های قلبی ـ عروقی در افراد بالغ با رشد آنها در دوره جنینی و شیرخوارگی مربوط است

Mina_Mehr

14th September 2009, 04:38 PM

http://64.130.220.65/Thumbnails/pics/1388/6/Science/wh120-7.jpg (http://www.isna.ir/ISNA/PicView.aspx?Pic=Pic-1401946-1&Lang=P)
توليد داروي جديدي كه با ويروس مقاوم آنفلوآنزا مقابله مي‌كندمحققان نوع جديدي از يك داروي آزمايشي براي مقابله با آنفلوآنزا توليد كرده‌اند كه مي‌تواند در برابر جهش‌هاي ويروس اين بيماري مقاومت كند و در نتيجه تاثير دارو حفظ مي‌شود.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، ‌اين داروي آزمايشي نه تنها مانع از عفوني شدن سلولهاي بدن توسط ويروس بيماري مي‌شود بلكه هم چنين از جهش‌هاي ژنتيكي ويروس و در نتيجه مقاوم شدن آن در برابر دارو جلوگيري مي‌كند. بنابراين ويروس آنفلوآنزا قادر نخواهد بود كه در برابر اين دارو مقاوم شود و به بيماري زايي خود ادامه دهد.
به گفته محققان؛ شركت داروسازي NexBio اين داروي جديد موسوم به «Fludase» (فلوداز) تاكنون روي موشهاي آزمايشگاهي و سلولهاي كشت شده آزمايش شده است و اين آزمايشات نشان مي‌دهد كه داروي فلوداز مي‌تواند با ويروس آنفلوآنزاي فصلي مقابله كند و فعاليت آن را متوقف سازد. ضمن اين كه براي مقابله با ويروسهايي كه نسبت به داروي تامي فلو مقاوم مي‌شوند، مفيد و قابل استفاده است.
كارشناسان بهداشتي پيش بيني كرده‌اند كه براي مقابله با بيماري آنفلوآنزا به زودي داروي جديدي مورد نياز خواهد بود و تلاش محققان براي توليد اين داروها ادامه دارد.

Mina_Mehr

26th September 2009, 11:17 PM

با تجويز بر روي 55 مبتلا؛
داروي جديد سرطان پوست آزمايش شد
دانشمندان داروي جديدي توليد کرده‌اند که ژن مرتبط با سرطان پوست را غير فعال مي‌کند و تأثير شگرفي در درمان سرطان پوست دارد.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا منطقه علوم پزشکي تهران، اين دارو به صورت قرص توليد شده است که هر روز در دو نوبت و هربار هشت قرص بايد مصرف شود.
يکي از بيماران که تا پيش از مصرف اين داروي جديد در آستانه مرگ قرار گرفته و به گفته خود وي مراسم تشييع و خاکسپاري خود را نيز تدارک ديده بود اکنون به گونه‌اي شگفت آوري بهبود يافته است.
اين داروي جديد بر روي 55 نفر از کساني که به سرطان پوست مبتلا هستند آزمايش ‌شد.
از ويژگي‌هاي اين دارو غيرفعال کردن يکي از ژن‌هايي است که سرطان پوست را گسترش مي‌دهد.
بررسي‌ها نشان مي‌دهد: يکي از بيماراني که سرطان پوست به کبد وي راه يافته بود با مصرف داروي جديد مدت دو هفته بهبود يافته و اثري از آسيب ديدن کبد وي بر جاي نمانده است.

MR_Jentelman

24th October 2009, 11:00 AM

Donepezil دونپزيل

دمانس (زوال عقل) :
آلزایمر شایع‌ترین علت زوال عقل یا دمانس در افراد پیر به شمار می‌رود. دمانس یا زوال عقل برای توصیف نشانه‌هایی به کار مي‌رود که توسط اختلالاتی که مغز را هدف قرار می‌دهند، ایجاد می‌شوند.
افراد مبتلا به زوال عقل ممکن است نتوانند تفکر طبیعی برای فعالیت‌های روزمره مانند لباس پوشیدن و غذا خوردن داشته باشند. آن‌ها ممکن است توانایی خود را برای حل مسائل و یا کنترل احساسات از دست بدهند. این افراد ممکن است شخصیتشان تغییر یابد، دچار بی‌قراری شوند و یا چیزهایی را ببینند که وجود خارجی ندارند.
از دست رفتن حافظه یک نشانه شایع دمانس است. با این وجود از دست رفتن حافظه به خودی خود به این معنا نیست که شما دچار دمانس هستید. افراد مبتلا به دمانس مشکلات جدی در دو مورد یا بیشتر عملکردهاي مغزي مانند حافظه و زبان دارند. بسیاری از بیماری‌های مختلف از جمله آلزایمر و سکته مغزی می‌توانند باعث دمانس شوند.
داروهایی برای درمان برخی از این بیماری‌ها در دسترس هستند. این داروها نمي‌توانند باعث درمان قطعی دمانس و برگشت آسیب مغزی شوند، اما ممکن است باعث بهبود نشانه‌ها و یا آهسته کردن سیر بیماری شوند.

دسته دارویی دونپزيل:
مهاركننده استيل كولين استراز مركزي عمل كننده
ساير داروهاي مورد تائيد اين دسته شامل: تاكرين ريواستيگمين گالانتامين است

فارماكولوژي باليني دونپزيل:
دونپزيل يك مهاركننده اختصاصي غير رقابتي و بازگشت‌پذير استيل كولين استراز است كه باعث افزايش استيل كولين خارج سلولي مي‌شود. فراهمي زيستي دارو ۱۰۰ درصد است. دونپزيل به خوبي از طريق دستگاه گوارش جذب مي‌شود وحداكثر غلظت پلاسمايي آن ۴-۳ ساعت بعد از تجويز حاصل مي شود. ۹۶% دونپزيل به پروتئين‌هاي پلاسما به خصوص آلبومين باند مي‌شود. دونپزيل در كبد از طريق ايزوآنزيم هاي سيتوكروم P۴۵۰، ۳A۴ و ۲D۶ به چهار متابوليت اصلي متابوليزه مي‌شود كه دو متابوليت آن فعالند. غلظت ثابت پلاسمايي ۳ هفته پس از شروع درمان به دست مي‌آيد. دفع دارو و متابوليت‌هاي آن به طور غالب از طريق ادرار (۷۹%) و به مقدار كمتر (۲۱%) از طريق مدفوع صورت مي‌گيرد. نيمه عمر دفع دونپزيل ۷۰ ساعت است.

موارد مصرف دونپزيل:
مصرف اين دارو در مراحل خفيف متوسط و شديد بيماري آلزايمر تائيد شده است .
اين دارو روي روند دژنراسيون عصبي تاثير ندارد و تنها علايم درك و شناخت فعاليت ذهني حافظه توجه ارتباط اجتماعي تعقل قدرت صحبت و فعاليت روزانه بيمار را بهبود مي بخشد.
گاهي مصرف دونيرزيل با ممانتين در درمان بيماري آلزايمربه مصرف دونپرزيل به تنهايي برتري دارد . در مراحل متوسط و شديد بيماري آلزايمر مطالعات نشان مي دهد كه اضافه كردن ممانتين به رژيم دارويي عملكرد شناخت و رفتار بيمار را اصلاح مي كند.

مقدار مصرف دونپزيل:
شروع با day/mg ۵ هنگام خواب كه پس از ۴ تا ۶ هفته مي‌تواند به day/mg ۱۰ افزايش يابد.به علت نيمه عمر 70 ساعته دونپزيل يك بار در روز مصرف مي شود.

مصرف در بارداري و شيردهي دونپزيل:
گروه C؛ دونپزيل در مادران شيرده انديكاسيون مصرف ندارد.

موارد احتياط و منع مصرف دونپزيل:
در بيماران دچار انسداد مجاري ادراري، انسداد گوارشي و بيماران داراي سابقه اولسر پپتيك و يا در معرض آن بايد با احتياط استفاده شود. بيماران با سابقه بيماري‌هاي مزمن انسدادي ريه، آسم، اختلالات هدايتي قلب و اختلالات كليوي از نظر بروز عوارض جانبي بايد تحت نظارت دقيق قرارگيرند. فوايد و خطرات دونپزيل در درمان بيماران با سابقه صرع بايد ارزيابي شود. در حساسيت به دونپزيل و مشتقات پپريدين منع مصرف دارد.
بيمار بايد مصرف ويتامين ها و ساير داروهايي كه با دونپزيل تداخل اثر دارند را به پزشك اطلاع دهد

عوارض جانبي دونپزيل:
تهوع، استفراغ، اسهال، خستگي، بي‌خوابي، گيجي، بي‌اشتهايي، كاهش وزن، زخم معده و دوازهه، كرامپ‌هاي عضلاني، ترمور، اختلالات هدايتي قلب، براديكاردي، عوارض اكستراپيراميدال افسردگي كنفوزيون تغييرات رفتاري روياهاي غير طبيعي قرمزي پوست تغيير رنگ پوست و اختلال كبدي كرامپ‌هاي عضلاني، تعريق، عفونت ادراري وعفونت مجاري تنفسي.
عوارض جانبي خطرناك كه در صورت بروز بايد به پزشك اطلاع داده شود : غش درد قفسه سينه مدفوع سياه رنگ خون در مدفوع استفراغ خوني براديكاردي شديد تشنج تب كمر درد بي اختياري ادرار و ديزوري.
علايم مصرف بيش از حد دونپزيل: تهوع استفراغ افزايش ترشح بزاق تعريق براديكاردي ديس پنه غش و تشنج.

تداخلات دارويي دونپزيل:
غلظت پلاسمايي دونپزيل با داروهاي مهاركننده ايزوآنزيم‌هاي سيتوكروم P۴۵۰، ۳A۴ و ۲D۶ مانند كتوكونازول افزايش مي‌يابد و داروهاي القاكننده مانند ريفامپين، فني‌توئين و كارمازپين غلظت پلاسمايي دونپزيل را كاهش مي‌دهند. مصرف هم‌زمان با داروهاي آنتي‌كولينرژيك مي‌تواند به افزايش حساسيت كولينرژيكي منجر شود. دونپزيل مي‌تواند اثر داروهاي كولينوميمتيك و ساير استيل كولين استرازها، مانند بتانكول و سوكسينيل كولين را تشديد كند.
دارهاي ديگر كه با دونپرزيل تداخل دارند شامل: دگزامتازون داروهاي ضد التهاب غير استروئيدي مانند ايبوبروفن ناپروكسن و غيره

شكل دارويي دونپزيل:
قرص ۵ و۱۰ ميلي گرمي در بسته هاي ۳۰ عددي.

www.irdrug.com (http://www.irdrug.com/)

*میترا*

7th November 2009, 03:41 PM

پژوهشگران ايرلندي داروي جديدي را کشف کردند که قادر است سلول هاي لوسمي (سرطان خون) را نابود و در درمان اين بيماري تحولي ايجاد کند.
http://www.jamejamonline.ir/Media/images/1386/12/13/100932227837.jpg
محققان کالج ترينيتي دوبلين مولکولي به نام PBOX-15 را کشف کردند که مي تواند سلول هاي سرطاني را در بيماران بزرگسالاني نابود کند که به ساير معالجات پاسخ منفي نشان داده بودند.
اين محققان بين سه تا پنج سال پيش از اين کشف در جستجوي دارويي قابل استفاده براي درمان لوسمي بودند.
پژوهشگران ايرلندي اظهار داشتند:«ما هنوز در اولين فازهاي توسعه اين مولکول هستيم و بايد مطالعات بنيادي ديگري را نيز براي مثال درک و بررسي عوارض جانبي اين دارو انجام دهيم اما اولين نتايج آزمايشات بسيار مثبت بوده اند و نشان داده اند که اين دارو مي تواند اميد جديدي براي بيماران مبتلا به اين سرطان باشد».
براساس گزارش تلگراف ، در آزمايشات باليني روي گروهي از بيماران متاثر از سرطان خون ، اين دارو به ساختار سلول هاي بيمار حمله کرد و آن را متلاشي ساخت.
اين دارو حتي در درمان لوسمي لنفوسيتي مزمن نيز موثر است. لوسمي لنفوسيتي
مزمن ، نوعي از سرطان خون و مغز قرمز استخوان است که رايج ترين شکل لوسمي در بين بزرگسالان دنياي غرب به شمار مي رود.
به گفته اين محققان ، PBOX- 15 تاکنون موثرترين داروي به کار رفته براي درمان اين بيماري بوده و توانسته است سلول هاي سرطاني مقاوم به ديگر داروها را نيز نابود کند.

خبرگزاري مهر

moji5

7th November 2009, 10:16 PM

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از شین هوا ، این دارو که (P-Mapa) نام گرفته، نشانه هایی از بازسازی سیستم ایمنی را در آزمایش های انجام شده بر روی حیوانات و انسان در برزیل، شیلی و آمریکا نشان داده است.
بنا بر اعلام موسسه “امیلیو ریباس” برزیل و موسسه آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا (NIAID) این دارو تولید مولکول های ضد تومور و ضد ویروس را در سلول های سیستم ایمنی هدف قرار می دهد.
“ایسو نونز” یکی از محققان این گروه می گوید: بر اساس تمامی آزمایشهای صورت گرفته تا به امروز، این دارو که بسیار موثر است و هیچ گونه عوارض جانبی یا غیرمستقیم سمی نداشته است.
این دارو موش ها را در برابر ویروس “پونتا تورو” که کبد آنها را از بین می برد حفاظت می کند و داروی رایج درمان هپاتیت سی اثربخش تر است.
علاوه بر این محققان در حال آزمایش کارایی این دارو در مبارزه با دیابت، پوکی استخوان و سرطان دهان هستند.
نتایج این تحقیقات در نشریه ساینس متعلق به دانشگاه سائوپولو برزیل منتشر شده است.

moji5

7th November 2009, 10:40 PM

داروی «ماسی تینیب» ظاهراً نه تنها در درمان «آرتریت» موثر است بلکه در سه ماهه‌ی نخست درمان از شدت وخیم‌ترین عوارض جانبی این بیماری می‌کاهد محققان فرانسوی دارویی جدید با کارایی و تاثیر بهتر برای درمان عارضه‌ی «آرتریت روماتوئید» (التهاب مفاصل) تولید کرده‌اند. به گزارش ایسنا، ‌این پژوهشگران دریافته‌اند: داروی جدید موسوم به«ماسی تینیب» (Masitinib) که برای درمان آرتریت روماتوئید تولید شده است به خوبی در بدن قابل تحمل است و تاثیر قابل توجهی در درمان این عارضه دارد. آزمایشات کلینیکی روی این دارو با سرپرستی دکتر «اولیویرهرمین» متخصص و محقق بیمارستان «نیکر» در «پاریس» صورت گرفته است. در این آزمایشات 43 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید که در برابر درمان‌های رایج این بیماری مقاومت نشان داده و معالجه نشده‌اند،‌ تحت مطالعه و بررسی قرار گرفتند. دکتر «هرمین» در این‌باره متذکر شد:‌ ما از این تحقیقات به نتایج امیدوارکننده‌ای دست یافتیم مبنی بر این که داروی «ماسی تینیب» ظاهراً نه تنها در درمان «آرتریت» موثر است بلکه در سه ماهه‌ی نخست درمان از شدت وخیم‌ترین عوارض جانبی این بیماری می‌کاهد و بنابراین می‌توان از آن در رژیم‌های درمانی طولانی مدت بهره گرفت و به نتایج مطلوبی در کاهش علائم بیماری دست یافت. دکتر «هرمین» هم‌چنین اظهار داشت که این پژوهش در تثبیت نقش حیاتی سلول‌های اصلی مربوط به خاصیت بیماری زایی «آرتریت روماتوئید» موثر است. منبع خبر : ايسناداروی «ماسی تینیب» ظاهراً نه تنها در درمان «آرتریت» موثر است بلکه در سه ماهه‌ی نخست درمان از شدت وخیم‌ترین عوارض جانبی این بیماری می‌کاهد محققان فرانسوی دارویی جدید با کارایی و تاثیر بهتر برای درمان عارضه‌ی «آرتریت روماتوئید» (التهاب مفاصل) تولید کرده‌اند. به گزارش ایسنا، ‌این پژوهشگران دریافته‌اند: داروی جدید موسوم به«ماسی تینیب» (Masitinib) که برای درمان آرتریت روماتوئید تولید شده است به خوبی در بدن قابل تحمل است و تاثیر قابل توجهی در درمان این عارضه دارد. آزمایشات کلینیکی روی این دارو با سرپرستی دکتر «اولیویرهرمین» متخصص و محقق بیمارستان «نیکر» در «پاریس» صورت گرفته است. در این آزمایشات 43 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید که در برابر درمان‌های رایج این بیماری مقاومت نشان داده و معالجه نشده‌اند،‌ تحت مطالعه و بررسی قرار گرفتند. دکتر «هرمین» در این‌باره متذکر شد:‌ ما از این تحقیقات به نتایج امیدوارکننده‌ای دست یافتیم مبنی بر این که داروی «ماسی تینیب» ظاهراً نه تنها در درمان «آرتریت» موثر است بلکه در سه ماهه‌ی نخست درمان از شدت وخیم‌ترین عوارض جانبی این بیماری می‌کاهد و بنابراین می‌توان از آن در رژیم‌های درمانی طولانی مدت بهره گرفت و به نتایج مطلوبی در کاهش علائم بیماری دست یافت. دکتر «هرمین» هم‌چنین اظهار داشت که این پژوهش در تثبیت نقش حیاتی سلول‌های اصلی مربوط به خاصیت بیماری زایی «آرتریت روماتوئید» موثر است. منبع خبر : ايسنا

moji5

16th November 2009, 01:46 AM

این دارو تومورهای این نوع سرطان ریه موسوم به "سلول کوچک" را در 50 درصد موش ها نابود کرد و توانایی سلول های سرطانی برای مقاومت در برابر معالجات استاندارد شیمی درمانی را از کار انداخت.

تیم دانشگاه امپریال کالج لندن اکنون مایل است این دارو را بر بیمارانی که مبتلا به این نوع غیرقابل جراحی از سرطان ریه هستند آزمایش کند.نتیجه مطالعه آنها در نشریه "تحقیقات سرطان" چاپ شد.

سرطان ریه یکی از کشنده ترین سرطان هاست و نوعی از آن که به "سلول کوچک" موسوم است و 20 درصد کل موارد این سرطان را تشکیل می دهد به سختی قابل تشخیص است. تنها 3 درصد بیماران مبتلا به این نوع سرطان ریه پنج سال دوام می آورند.

این نوع سرطان ریه خیلی سریع منتشر می شود بنابراین عمل جراحی گزینه ای موثر برای درمان آن نیست.

شیمی درمانی، گاهی توام با رادیوتراپی، اغلب باعث کوچک شدن تومورها می شود اما تومور معمولا بار دیگر به سرعت رشد می کند و در برابر معالجه مقاوم تر می شود.

یک هورمون رشد به نام "اف جی اف-2" ظاهرا تقسیم سلولی در این تومور را تسریع می کند، و نوعی مکانیسم بقا را در آن به کار می اندازد که آنها را در برابر شیمی درمانی مقاوم می کند.

اما دارویی به اسم "پی دی 173074" مانع چسبیدن "اف جی اف-2" به سلول های تومور سرطانی می شود. محققان می گویند این دارو به طور بالقوه می تواند به صورت قرص مصرف شود و لزومی ندارد تزریق شود.

این دارو ابتدا در سال 1998 برای جلوگیری از شکل گیری رگ های خونی در اطراف تومورها ساخته شد.

لزوم آزمایش های بیشتر

پروفسور مایکل سکل از محققان در این مطالعه گفت: "دستیابی فوری به معالجات تازه برای این بیماری یک ضرورت است."
"ما امیدواریم که این دارو یا دارویی مشابه که اف جی اف-2 را از کار می اندازد را سال آینده به آزمایش کلینیکی بگذاریم تا ببینیم آیا معالجه موفقی برای سرطان ریه در انسان هست یا نه."

این داروی تازه ابتدا بر سلول های استخراج شده از تومورهای انسانی آزمایش شد.

دارو مانع تکثیر سلول ها شد و سیستم دفاعی آنها را از کار انداخت، که امکان نابود کردن آنها با شیوه استاندارد شیمی درمانی را فراهم آورد.

آزمایش های بعدی به روی موش موثر بودن دارو در مبارزه با سلول های تومور سرطانی چه به طور انفرادی و چه در ترکیب با سیسپلاتین، عامل شیمی درمانی استاندارد را نشان داد.

دکتر جوئانا اوئنز از موسسه خیریه تحقیقات سرطان بریتانیا گفت: "مشاهده داروهای بالقوه تازه برای سرطان ریه دلگرم کننده است."

او افزود: "نتایج اولیه این مطالعه تحسین برانگیز است اما باید منتظر نتایج آزمایش کلینیکی باشیم تا بدانیم آیا دارو بر بیماران هم موثر است یا نه."

Mina_Mehr

15th December 2009, 10:20 PM

داروي جديد براي جلوگيري از انتقال ايدز ساخته شدتهران / واحد مرکزي خبر/ علمي 88/9/24
محققان علوم پزشکي دارويي ساخته اند که در مراحل آزمايشي ،‌ عليه ويروس ايدز ، پاسخ مناسبي ايجاد کرده است.
به گزارش خبرگزاري رويترز از لندن ، محققان علوم پزشکي در شرکت داروسازي اندو اعلام کردند اين دارو که به صورت ژل توليد شده است قادر است از انتقال بيماري ايدز جلوگيري کند.
محققان از سال دو هزار ميلادي ، مطالعه بر روي اين ژل جديد را با بررسي آن بر روي نه هزار زن در کشورهاي افريقايي آغاز کردند.
محققان اميدوارند اين داروي جديد ، راهي مناسب براي جلوگيري از انتشار بيماري ايدز فراروي محققان قرار دهد.
انتقال از طريق آميزش جنسي که اولين راه و در حال حاضر شايعترين راه نيز مي باشد ، شناخته شده است و انتقال از راه آميزش براي جوانان پر مخاطره تر مي باشد .
هر چه سن شروع آميزش پائين تر باشد احتمال آلودگي در اين گروه بيشتر است.
مطالعات نشان داده که دختران و پسران جوان اولين تجربه هاي جنسي خود را با افراد بزرگتر ، با تجربه تر و پر خطرتر کسب مي کنند.
تصادفي بودن آميزش ، عدم آگاهي به راههاي پيشگيري و آميزش با آسيب و جراحت بيشتر عوامل اصلي افزايش ابتلاء مي باشد
مادر به کودک
از طريق مادر آلوده به جنين و نوزاد :
مادر آلوده در دوران بار داري ، هنگام زايمان و حين شير دهي در ماههاي اول بعد از زايمان ، بيماري را به نوزاد خود منتقل ميکند.
در کشور هاي آفريقايي به دليل وجود کمبود هاي غذايي به خصوص کمبود ويتامين a ، بالا بودن تعداد حاملگي ، وجود عفونتهاي مختلف مقاربتي و عدم امکان دارو درماني احتمال انتقال آلودگي از مادر به نوزاد بيشتر مي باشد .
آخرين راه انتقال ، انتقال از طريق مادر به فرزند است که مي تواند درطي دوران بارداري در اثر عبور ويروس از جفت آسيب ديده، در حين زايمان به علت تماس مخاط بدن نوزاد با خون مادر در کانال زايماني و يا در هنگام شيردهي صورت بگيرد.
شايعترين مرحله آلودگي هنگام تولد است که نوزاد با ترشحات و خون آلوده در تماس نزديک قرار ميگيرد.
درميان معتادان تزريقي به علت مصرف مواد مخدر، سيستم ايمني دچار تضعيف شده و همچنين به علت ورود مستقيم مقداري ازخون استفاده کننده قبلي سرنگ به درون سيستم عروقي فرد معتاد خطرابتلاء دراين افراد به شدت افزايش پيدا مي کند.
ابزار پزشکي و دندان پزشکي ، لوازم خال کوبي ، سوزاندن مو، سوراخ کردن گوش ، حجامت ، تيغ سلماني و مسواک ممکن است باعث انتقال آلودگي شود .

Mina_Mehr

8th February 2010, 11:34 AM

توليد واكسن جديد مقابله با سل براي بيماران ايدزي
محققان دانشكده پزشكي دارتموت در آمريكا، واكسن جديدي براي پيشگيري از بروز بيماري سل در بيماران مبتلا به ايدز ارائه كرده‌اند.

اين محققان مي‌گويند؛ واكسن جديد موسوم به «مايكوباكتريوم واكائي» يا mv در پيشگيري از سل در مبتلايان به عفونت اچ آي وي موثر عمل مي‌كند. اين يافته حاصل يك آزمايش باليني است.

اين پژوهش با همكاري محققان تانزانيايي صورت گرفته است. آزمايشاتي كه در تانزانيا انجام شد، نشان داد: واكسن mv نرخ ابتلا به سل را در 2 هزار بيمار مبتلا به ايدز تا 39 درصد كاهش داد.

محققان تاكيد كردند: توليد يك واكسن جديد عليه سل بويژه براي بيماران ايدزي كه سيستم ايمني بدنشان تضعيف مي‌شود، يك اولويت بهداشتي بين‌المللي است و از اين حيث دستاورد اخير بسيار حائز اهميت است. اين آزمايش طي يك دوره هفت ساله در بيمارستان بهداشت و علوم مرتبط دانشگاه موهيمبيلي در دارالسلام انجام گرفت
منبع: سلامت نيوز

Mina_Mehr

9th February 2010, 03:26 PM

ساخت قرصی که عمر انسان را به 100 سالگی می رساند!

دانشمندان آمریکایی با بررسی میراث ژنتیکی یک جمعیت ساکن آلمان که به طور طبیعی تا 100 سالگی زندگی می کنند آماده ساخت قرصی هستند که عمر انسان را به یک قرن می رساند.

محققان موسسه تحقیقات طول عمر کالج انیشتین در نیویورک با بررسی ژنتیک مردم نژادی در آلمان که به دلیل زندگی طولانی تا 100 سالگی مشهور هستند توانستند رازی را کشف کنند که به کمک آن می توانند ظرف سه سال آینده "قرص جوانی جاودانه" را آماده عرضه کنند.

با کمک این قرص، بیماریهای چون آلزایمر، آلرژی، مشکلات قلبی، کلسترول بالا و دیابت بی معنا می شوند و تمام انسانها می توانند تا 100 سالگی عمر کنند.

این محققان با بررسی dna گروهی متشکل از 500 فرد این نژاد ساکن آلمان دریافتند که حتی عمر متوسط 30 درصد از افراد سیگاری و چاق در این نژاد حداقل 20 برابر بیشتر از افراد نژادهای دیگر است.

این محققان با بررسی دو میلیون نشانگر ژنتیکی سه ژن را پیدا کردند که از این تعداد دو ژن با افزایش کلسترول خوب و یکی با پیشگیری از دیابت و آلزایمر ارتباط دارد. کلسترول خوب خطر بیماریهای قلبی و سکته مغزی را کاهش می دهد.

براساس گزارش اسکای نیوز، سپس این دانشمندان در تلاش بر آمدند تا اثرات حفاظتی این ژنها را به صورت مصنوعی تقلید کنند و در "قرص جوانی جاودانه" به کار برند.
منبع:سلامت نيوز

Mina_Mehr

17th February 2010, 05:22 PM

ساخت كليدي دارويي براي خاموش كردن روند رشد تومور سرطاني

دانشمندان به تازگي موفق به ابداع يك راه كار جديد دارويي سريع و ضد سرطاني شده‌اند كه حاصل آن توليد دارويي كارآمد براي متوقف كردن روند رشد تومورهاي سرطاني كليه و پانكراس در موشها است.

محققان مركز سرطان مورس در دانشگاه كاليفرنيا، دارويي را كشف كرده‌اند كه به يك كليد مولكولي متصل مي‌شود. اين كليد مولكولي در سلولهاي سرطاني و عروق خوني مرتبط با سرطان يافت مي‌شود و دارو مي‌تواند اين كليد مولكولي را در وضعيت خاموش قرار دهد.

ديويد چريش پروفسور و معاون بخش پاتولوژي در دانشكده پزشكي دانشگاه كاليفرنيا و مركز سرطان مورس كه سرپرستي اين پژوهش را عهده دار بوده است، خاطرنشان ساخت: ما در اين آزمون كليد كنياز را در سلولهاي سرطاني و عروق خوني مرتبط با تومور در حالت خاموش قفل كرديم.

روش جديد تركيب دانش شيمي و فناوري ابر رايانه‌ها است كه امكان معاينه و بازرسي سريع و توليد داروهاي انتخابي‌تر براي نابودسازي تومور را فراهم مي‌سازد. در اين روش داروها مي‌توانند سيگنال دهي آنزيمي رشد تومور را به نيمه رسانده و كاهش دهند.

شرح اين دستاورد جديد در زمينه كنترل و مقابله با بيماري سرطان در نشريه آنلاين پيشرفت‌هاي آكادمي ملي علوم به چاپ رسيده است.
منبع: سلامت نيوز

Mina_Mehr

18th February 2010, 01:29 AM

عرضه اریتروپویتین در بازار دارویی كشور

تهران ، شبکه خبر ، علمی فرهنگی هنری - پزشكی 28 بهمن 1388 13:34
متخصصان داروسازی كشورمان ، داروی ارزشمند اریتروپویتین را به بازار عرضه كردند .
اروتروپویتین كه از داروهای نوتركیب است ، نوعی داروی ویژه درمان كم خونی است كه در بیماران مبتلا به نارسایی كلیه و افرادی كه شیمی درمانی می شوند كاربرد دارد.

پژوهشگران كشورمان موفق شدند با دستیابی به دانش فنی تولید این داروی ارزشمند ، آن را در كشور تولید و به بازار عرضه كنند .

فناوری تولید این دارو در اختیار معدود كشورهای پیشرفته جهان است

Mina_Mehr

22nd February 2010, 12:52 PM

تولید داروی ام اس با پایه گیاهی در کشور/ آغاز ورود به فاز انسانی
داروی درمان بیماری ام اس با پایه کاملا گیاهی و بدون مواد شیمیایی توسط محققان کشور ساخته شد که در فاز حیوانی نتایج کاملا مثبتی از آن استخراج شده است و به زودی با حمایت معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری وارد فاز انسانی خواهد شد.

فاطمه قاسمی سخا مجری تولید داروی درمان و پیشگیری از ام اس در گفتگو با هر با بیان مطلب فوق گفت: تولید این دارو در مرحله حیوانی به انجام رسیده و به صورت کامل جواب مثبت داده است. این مرحله در دو فاز پیشگیری کننده و درمانی انجام شده است.

وی ادامه داد: آزمایشها در فاز مدل حیوانی در دو جنس نر و ماده در فصل زمستان و تابستان انجام شد و به زودی در مرکز تحقیقات ms بیمارستان سینا وارد فاز انسانی این دارو خواهیم شد.

مجری ساخت داروی ام اس گفت: با حمایتهای معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری بودجه فاز انسانی این طرح تامین خواهد شد.

وی در ادامه گفت: این دارو به صورت خوراکی مصرف می شود و فاقد هرگونه ماده شیمیایی است و با مواد گیاهی تولید می شود و برخلاف داروهایی که در این بیماری مصرف می شود هزینه بسیار پایینی دارد.

قاسمی سخا درباره فاز پیشگیری این دارو به مهر گفت: برای بحث پیشگیری از ام اس که مرحله واکسن سازی است هنوز وارد مرحله انسانی نشده ایم و فقط در فاز درمان کار انجام خواهیم داد.
منبع: سلامت نيوز

moji5

24th February 2010, 01:23 AM

دانشمندان با بررسی میراث ژنتیکی یک جمعیت ساکن آلمان که به طور طبیعی تا 100 سالگی زندگی می کنند آماده ساخت قرصی هستند که عمر انسان را به یک قرن می رساند

دانشمندان با بررسی میراث ژنتیکی یک جمعیت ساکن آلمان که به طور طبیعی تا 100 سالگی زندگی می کنند آماده ساخت قرصی هستند که عمر انسان را به یک قرن می رساند
کد خبر : 03404 تاریخ انتشار : ۱۷ بهمن ۱۳۸۸ مهر: محققان موسسه تحقیقات طول عمر کالج انیشتین در نیویورک با بررسی ژنتیک مردم نژادی در آلمان که به دلیل زندگی طولانی تا 100 سالگی مشهور هستند توانستند رازی را کشف کنند که به کمک آن می توانند ظرف سه سال آینده "قرص جوانی جاودانه" را آماده عرضه کنند.

با کمک این قرص، بیماریهای چون آلزایمر، آلرژی، مشکلات قلبی، کلسترول بالا و دیابت بی معنا می شوند و تمام انسانها می توانند تا 100 سالگی عمر کنند.

این محققان با بررسی dna گروهی متشکل از 500 فرد این نژاد ساکن آلمان دریافتند که حتی عمر متوسط 30 درصد از افراد سیگاری و چاق در این نژاد حداقل 20 برابر بیشتر از افراد نژادهای دیگر است.

این محققان با بررسی دو میلیون نشانگر ژنتیکی سه ژن را پیدا کردند که از این تعداد دو ژن با افزایش کلسترول خوب و یکی با پیشگیری از دیابت و آلزایمر ارتباط دارد. کلسترول خوب خطر بیماریهای قلبی و سکته مغزی را کاهش می دهد.

براساس گزارش اسکای نیوز، سپس این دانشمندان در تلاش بر آمدند تا اثرات حفاظتی این ژنها را به صورت مصنوعی تقلید کنند و در "قرص جوانی جاودانه" به کار برند.

Mina_Mehr

25th February 2010, 11:46 PM

يک واکسن جديد براي بيماري ذات الريه در امريکا به تصويب رسيد
تهران / واحد مرکزي خبر / بهداشت و سلامت 1388/12/06
اداره غذا و داروي امريکا واکسن نيومو کوک جديدي را براي مقابله با بيماري ذات الريه تصويب کرد که از نمونه موجود به مراتب موثرتر است.
روزنامه لس انجلس تايمز در شماره امروز خود در اينترنت با درج اين خبر نوشت: واکسن جديد به نام پرونار-سيزده در برابر گونه هاي بيشتري از باکتري ها در مقايسه با واکسن موجود موثر است و انتظار مي رود موارد ذات الريه باکتريايي و عفونت گوش در کودکان و نوجوانان را به شدت کاهش دهد.
واکسن پرونا قبلي که اولين بار در سال دو هزار وارد بازار شد، در برابر هفت نوع اصلي استرپتوکوک نيومونيا موثر است که نه تنها منجر به ذات الريه مي شوند بلکه مي تواند به خون و گوش مياني حمله کند و سطح مغز و ستون فقرات را بپوشاند. در سال دو هزار اين هفت گونه باکتري علت حدود هشتاد درصد همه بيماريهاي نيومو کوکي بودند. تا سال دو هزار و هفت بيماري هاي ناشي از اين هفت نوع باکتري در کودکان زير پنج سال به ميزان نود و نه درصد کاهش يافت اما گونه هاي ديگري به وجود امدند.
محققان اکنون معتقدند سه چهارم موار جديد ذات الريه و ديگر عفونت هاي استرپتوکوکي بوسيله شش گونه ديگر باکتري ها ايجاد مي شوند که به همراه هفت گونه اصلي در واکسن جديد، پرونار-سيزده گنجانده شده است.
اين واکسن در چهار نوبت تزريق مي شود، دوازه تا پانزده ماهگي،‌ دو،‌ چهار و شش سالگي.
محققان استفاده از واکسن پرونار-سيزده را در اطفال و نيز کودکان پنج ساله با پيش زمينه هاي دارويي توصيه مي کنند. همچنين تجويز يک دُز مکمل را براي کودکان زير پنج سال که چهار دوره واکسينه با پرونار اصلي در مورد انها انجام شده است، توصيه مي کنند. به علاوه در کودکاني که واکسينه انها با پرونار اصلي شروع شده است بايد در هر مرحله اي از مصون سازي که هستند،بقيه کار با استفاده از پرونار-سيزده تکميل شود.

Mina_Mehr

25th February 2010, 11:47 PM

داروي جديد به کمک مبتلايان به سکته مغزي مي آيد

تهران / واحد مرکزي خبر/ علمي 88/12/6
پژوهشگران دانش پزشکي در دانمارک اعلام کردند مرحله سوم آزمايش داروي جديد سکته مغزي ، نتايج اميدوار کننده اي در بر داشته است.
به گزارش خبرگزاري رويترز از کپنهاگ ، محققان مي گويند داروي دسموت پليز Desmoteplase در نه ساعت بعد از بروز سکته مغزي از نوع ايسکميک ، به کاهش علائم اين معضل مرگبار ، کمک شاياني مي کند.
محققان اميدوارند اين دارو بتواند ، روشي نوين براي کنترل بيماران سکته مغزي ارائه دهد.
سکته مغزي يکي از علتهاي عمده ناتواني طولاني مدت و شديد ميباشد . افراد 55 ساله و بزرگتر بيشتر در معرض خطر ابتلا به سکته مغزي مي باشند وبا افزايش سن ميزان اين خطر بيشتر مي شود.
مردان در معرض بيشترين خطر ابتلا به سکته مغزي مي باشند .
خبر خوب اين است که در حال حاضر افراد بسياري با سابقه قبلي سکته مغزي زنده هستند .
آگاهي از علايم سکته مغزي مهم است .
اگر شما سريع عمل کنيد و فورا به پزشک مراجعه نماييد، مي توانيد از يک سکته وسيع مغزي پيشگيري نموده و جانتان را نجات دهيد .
سکته مغزي زماني رخ مي دهد که يک رگ خوني تغذيه کننده مغز، دچار پارگي يا انسداد گردد.
بنابر اين آن قسمتي از مغز که توسط آن رگ تغذيه مي شود و همچنين بخشهايي از بدن که توسط آن قسمت ازمغز کنترل مي شوند، ديگر کار نمي کنند .
TIA‌ ها يا حملات گذراي ايسکميک (کاهش خونرساني)، سکته هاي هشدار دهنده اي هستند که پيش از سکته اصلي رخ مي دهند .
آنها زماني رخ مي دهند که لخته خون يک سرخرگ را براي مدت کوتاهي دچار انسداد نمايد .
علايم TIA مشابه سکته مغزي هستند ، اما اغلب تنها چند دقيقه به طول مي انجامند .
اگر دچار اين علايم بشويد، فورا به بيمارستان مراجعه نماييد .

Mina_Mehr

25th February 2010, 11:51 PM

داروي جديد براي افزايش طول عمر بيماران سرطاني کاربرد دارد

تهران / واحد مرکزي خبر/ علمي 88/12/6
پژوهشگران دانش پزشکي اعلام کردند داروي آواستين Avastin به زنان مبتلا به سرطان کمک مي کند عمر طولاني تري داشته باشند.
به گزارش خبرگزاري رويترز از زوريخ ، محققان شرکت داروسازي روش Roche ، بزرگ ترين شرکت سازنده داروهاي ضد سرطان در جهان ، اعلام کردند بررسي آنان نشان مي دهد اين دارو در صورتي که در مرحله سوم سرطان تخمدان مصرف شود ، فوايد زيادي براي زنان مبتلا دارد و عمر آنان را طولاني مي سازد.
محققان براورد مي کنند در سال دو هزار ميلادي ، يازده ميليون نفر به سرطان مبتلا شده اند و در همان سال ، شمار مبتلايان کلي به اين معضل ، بيست و پنج ميليون نفر بود ولي اکنون هفده ميليون مبتلا به سرطان در سال تشخيص داده مي شود و هفتاد و پنج ميليون نفر نيز به عنوان مبتلا به سرطان از سال هاي پيش زنده مانده اند.

سرطان ، عامل بيست درصد از مرگ و ميرها در امريکا است در حالي که بيشتر مردم ، با سرطان به عنوان يک اولوليت سلامت برخورد نمي کنند.
الگوي تغذيه غربي و شيوه زندگي آنها از جمله استعمال سيگار در کشورهاي فقير نيز رايج شده است.
دانشمندان مي گويند طي سي سال اخير ، ميزان صدمات ناشي از سرطان دو برابر شده است.

ميزان هزينه موارد جديد سرطان در سال دو هزار و نه ميلادي ، بالغ بر دويست و هشتاد و شش ميليون دلار شده است که نيمي از هزينه هاي درماني را شامل مي شود.
بيش از پنجاه درصد از موارد جديد سرطان و تقريبا دو سوم از مرگ هاي ناشي از آن در کشورهاي پيشرفته روي مي دهد.
موارد جديد سرطان ريه در جهان پيشرفته در سال دو هزار و نه ميلادي تقريبا يک ميليون نفر بوده است و انتظار مي رود ظرف ده سال آينده به يک ميليون و چهارصد هزار نفر برسد.
بيش از يکصد نوع سرطان در جهان وجود دارد و سرطان سينه به تنهايي ده درصد از همه موارد سرطان را شامل مي شود و انتظار مي رود در سال دو هزار و بيست ميلادي ، از يک ميليون و چهارصد هزار نفر در امسال به يک ميليون و هفتصد هزار نفر برسد.
همچنين انتظار مي رود امسال بيش از سيزده ميليون مورد جديد سرطان تشخيص داده شود که چهل درصد موارد آن در کشورهاي پيشرفته خواهد بود.

جسم انسان از ميليونها ميليون سلول تشکيل شده است که در کنار هم ، بافتهايي مانند ماهيچه‌ها ، و پوست را مي‌سازند.
اغلب سلولهاي طبيعي بدن در پاسخ به تحريکاتي که از داخل و خارج بدن به آنها وارد مي‌شود، رشد و توليدمثل مي‌کنند و در نهايت مي‌ميرند.
اگر اين فرآيند در مسير تعادل و صحيح خود اتفاق بيفتد ، بدن سالم مي‌ماند و عملکرد طبيعي خود را حفظ مي‌کند.
اما مشکلات ، زماني شروع مي‌شود که يک سلول طبيعي دچار " جهش " و يا تغيير شده و به سلول سرطاني تبديل مي‌شود.
وقتي سلول " جهش يافته " تقسيم مي‌شود ، به 2 سلول جديد " جهش يافته " تبديل مي‌گردد و اين فرآيند به همين ترتيب ادامه مي‌يابد تا همان يک سلول موذي به توده‌اي از سلولها تبديل مي‌گردد.
گاهي اين تومورها ، خوش خيم بوده و رشد نمي‌کنند.
ولي در صورتي که سلولهاي تومور رشد کنند و تقسيم شوند و سلولهاي طبيعي اطراف خود را از بين ببرند و به نقاط ديگر بدن هم دست‌اندازي کنند، تومور بدخيم محسوب مي‌شود.
بزرگترين خطر تومورهاي بدخيم ، توانايي آنها در حمله به بافتهاي سالم و پخش شدن در بدن است و اين همان متاستاز سرطان است.
خونريزي غير طبيعي در هر نقطه از بدن.
پيدايش هرگونه توده سفت سلولي در زير پوست، مثلا در سينه يا نقاط ديگر.
پيدايش زخمي که به آساني بهبود نمي‌يابد (به ويژه در اطراف زبان ، دهان و لبها ( .
سوء هاضمه دائمي
پيدايش آشفتگي در اعمال روده‌ها يا مثانه که با درمانهاي عادي بهبودي نيابد.
مشکل شدن عمل بلع به مدت طولاني.
از علائم هشدار دهنده در باره سرطان مي باشند.
اگر هر يک از اين علائم فوق بيش از دو هفته ادامه يابد، بايد بيمار تحت بررسي تخصصي قرار گيرد.
البته در بيشتر موارد اين علائم حاکي از وجود سرطان نيستند.

Mina_Mehr

1st March 2010, 05:44 PM

واكسن ایرانی سالك، به زودی در بازار

تهران ، شبکه خبر ، علمی فرهنگی هنری - پزشكی 10 اسفند 1388 13:08
واكسن سالك تولید داخل در آینده نزدیك به بازار دارویی عرضه می شود.
معاون بخش تحقیق و تولید واكسن های انگلی موسسه واكسن و سرم سازی رازی گفت: 70 درصد طرح تولید واكسن سالك محقق شده است .

اسماعیلی نیا گفت: سازمان بهداشت جهانی در سال 1367 برنامه‌ای برای مبارزه با برخی از بیماری های شایع از جمله سالك طراحی و تهیه واكسن سالك را به موسسه رازی محول كرد.

وی افزود : ‌این واكسن با تلاش محققان كشورمان تهیه شده و اكنون در مرحله آزمایشات بالینی است.

سالك نوعی بیماری انگلی است كه عامل آن از راه نیش پشه منتقل و سبب ایجاد زخم های پوستی طولانی مدت در بیمار می شود .

Mina_Mehr

31st July 2010, 05:17 PM

دو داروی ” براف ۴۳۶ ” و ” مک ۱۸۳” در کنترل سرطان پوست پیشرفته موثراست

تولید دو قرص جدید و موثرتر برای کنترل سرطان پوست پیشرفته
پژوهشگران علوم دارویی موفق به تولید قرص های جدیدی برای کنترل سرطان پوست شده اند که می تواند تومورها را تا ۵۰ درصد تحلیل ببرد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دیلی میل ، محققان می گویند؛ دوز روزانه این قرص ها دو نوع است که حتی در پیشرفته ترین مراحل سرطان هم قابل استفاده است.
این داروها در واقع پروتئین مضری را مورد هدف قرار می دهند که در مرحله اول سبب رشد تومور می شوند.
با از کار انداختن موثر این پروتئین، دانشمندان انتشار سرطان را متوقف و حتی رشد آن را معکوس کردند، هرچند امکان ریشه کنی کامل تومورها هنوز فراهم نشده است.
محققان شرکت دارویی گلاسکو اسمیت کلین دریافته اند که هر یک از دو نوع قرص جدید می تواند تعداد سلولهای سرطانی را تا ۵۰ درصد کاهش دهند.
دانشمندان معتقدند که اگر بیماران هر دو قرص را همزمان مصرف کنند، تاثیر آنها حتی موثرتر خواهد بود.
محققان مجموعه ای از آزمایشات را برای بررسی تاثیر این دو قرص روی ۸۰ بیمار مبتلا به سرطان پیشرفته پوست انجام داده اند.
به گفته دانشمندان؛ داروی اول «براف ۴۳۶» و داروی دوم «مک ۱۸۳» نام دارد.

Mina_Mehr

31st July 2010, 05:40 PM

داروی جدیدی تولید شده که می تواند موجب رشد سلول های عصبی جدید و جایگزینی سلول های آسیب دیده مغز شود (http://www.pezeshk.us/?p=23841)

(http://www.pezeshk.us/?p=23841#comments)

http://www.pezeshk.us/cms/wp-content/uploads/7698065545y65765-233x300.jpg (http://www.pezeshk.us/cms/wp-content/uploads/7698065545y65765.jpg)

داروی جدید تولید سلول های عصبی شناسایی شد .
پژوهشگران علوم پزشکی می گویند دارویی را شناسایی کرده اند که موجب رشد سلول های عصبی جدید و جایگزینی سلول های آسیب دیده می شود. این کشف می تواند به درمان بیماری های زوال عقل منجر شود.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، پژوهشگران هزار ماده شیمیایی متفاوت را به مغز موشها تزریق کردند تا تاثیرات آنها را مشاهده کنند. از این تعداد، هشت ماده شیمیایی بالقوه شناسایی شد .
آنها دریافتند از این هشت مورد ماده شیمیایی P7C3 عملکرد موفقی در هیپوکامپوس مغز که مسوول یادگیری و حافظه است، دارد.
تولید سلول های عصبی به منظور جایگزینی سلول هایی که در بیماری آلزایمر آسیب می بینند می تواند راهگشایی برای درمان این بیماری باشد.
به گفته مجریان این طرح از انجمن آلزایمر آمریکا، این کشف می تواند به ارائه و ساخت داروهای جدیدی منجر شود که می توانند سلول های عصبی جدید بسازند اما آنها هنوز نمی دانند که آیا می توان از این داروهای جدید برای بیماری های زوال عقل استفاده کرد یا خیر.
نتایج این تحقیقات در انجمن آلزایمر آمریکا منتشر شد.

Mina_Mehr

3rd August 2010, 12:48 PM

پژوهشگران به پیشرفت‌های سریعی در زمینه درمان انواع سرطان‌های مهاجم دست یافتند (http://www.pezeshk.us/?p=23805)

یک نوع واکسن جدید با قابلیت نابودسازی کشنده‌ترین سرطانها تولید شده است .
پژوهشگران علوم پزشکی می گویند به پیشرفت مهم دیگری در پیشگیری از سرطان ، دست یافته اند . آنان واکسنی را تولید کرده‌اند که می‌تواند کشنده‌ترین سرطانها از جمله تومورهای سینه، روده و دهانه رحم را نابود سازد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دیلی میل ، این داروی تزریقی جدید که هم اکنون در حال آزمایش روی بیماران است، تومورها را تحلیل می‌برد و گسترش آنها را متوقف می‌سازد.
این تحقیق هم چنین نشان داده است که نوعی از هورمون HCG توسط نیمی از تومورهای سرطانی مثانه و پانکراس تولید می‌شود.
همچنین برخی از تومورهای سینه، روده، تخمدان و دهانه رحم این نوع از هورمون را به بیرون ترشح می‌کنند. این تومورها مهاجم‌ترین انواع تومورها هستند که به سرعت رشد کرده و گسترش پیدا می‌کنند.
این داروی تزریقی که حاصل تلاش مشترک محققان انگلیسی به یک شرکت آمریکایی است، سیستم ایمنی بدن را ترغیب کرده و مستقیما این نوع هورمون بیمارگونه را مورد هدف قرار می‌دهد.
دکتر رای ایلز پژوهشگر انگلیسی در این باره گفت: واکسن جدید به ما کمک خواهد کرد که به پیشرفت‌های سریعی در زمینه درمان این نوع سرطان‌های مهاجم دست پیدا کنیم.

Mina_Mehr

16th September 2010, 08:29 PM

خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي

نتايج يك آزمايش جديد پزشكي حاكيست: به زودي واكسن موثر براي محافظت از كودكان در برابر عفونت كشنده مننژيت b به طور گسترده‌ در اختيار متخصصان و پزشكان قرار مي‌گيرد.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، اين اطلاعات جديد از سوي شركت بزرگ داروسازي نووارتيس ارائه شده و نشان مي‌دهد كه با استفاده از اين داروي جديد تعداد زيادي از نوزادان با تقويت سيستم ايمني بدنشان در برابر اين عفونت مقاوم خواهند شد.
به گزارش روزنامه تلگراف، موسسه مننژيت انگليس اعلام كرد: اين يافته در نهايت به توليد واكنسي منجر مي‌شود كه جان هزاران كودك را نجات خواهد داد.
مننژيت b شايع‌ترين نوع بيماري مننژيت در انگليس است. همچنين كشنده‌ترين نوع اين بيماري است كه علائم آن ظرف 24 تا 48 ساعت پس از بروز مي‌تواند جان بيمار را بگيرد اما به دليل طبيعت پيچيده‌اي كه دارد ايمن سازي بدن در برابر آن تاكنون بسيار دشوار بوده است.
محققان با تزريق اين واكسن به 3600 نوزاد بعنوان بخشي از يك آزمايش گسترده، دريافتند كه در اكثريت اين نوزادان سيستم ايمني بدن در برابر سه نسخه از باكتري عامل مننژيت b مقاوم شد.
نتايج اين يافته در كنفرانسي در كانادا ارائه شد.

Mina_Mehr

17th September 2010, 06:51 PM

توليد داروي جديد براي نگهداري بيشتر کليه پيوندي

(javascript:increaseFontSize();)

خبرگزاري آريا-پژوهشگران انگليسي داروي تازه اي توليد کرده اند که با استفاده از آن مي توان کليه را براي مدت بيشتري پس از پيوند زنده نگه داشت.
به گزارش سرويس علمي آريا، به نقل از شبکه تلويزيوني بي بي سي، داروي جديد جذب ديواره رگ هاي کليه پيوندي مي شود و از ورم کردن کليه که موجب آسيب ديدن آن مي شود ، پيشگيري مي کند.
در اين حال گفته مي شود اين داروي جديد چهار تا پنج سال آينده به بازار مي آيد.
در انگليس هفت هزار بيمار کليوي در انتظار پيوند کليه بسر مي برند.
www.ghatreh.com (http://www.ghatreh.com)

Mina_Mehr

20th September 2010, 07:38 PM

(javascript:__doPostBack('LinkButton1',''))http://salamatnews.com/uploade/22.jpg
توليد دارو برای جلوگیری از ريزش مو وعوارض جانبي ناشي از پرتودرماني

پژوهشگران از توليد دارويي خبر داده‌اند كه ريزش مو و ساير عوارض جانبي ناشي از پرتودرماني در بيماران سرطاني را متوقف مي‌سازد.

پژوهشگران از توليد دارويي خبر داده‌اند كه ريزش مو و ساير عوارض جانبي ناشي از پرتودرماني در بيماران سرطاني را متوقف مي‌سازد.

به گزارش ايسنا، اين دارو كه عوارض جانبي درمان سرطان را تا 75 درصد در بيماران كاهش خواهد داد به زودي وارد بازار خواهد شد.

اين دارو موسوم به «2-دئوكسي - د - گلوكز» (2-DG) توليد محققان سازمان توسعه تحقيقات دفاعي در هند است و سه مرحله آزمايشات باليني راتكميل كرده و اخيرا براي توليد تجاري به آزمايشگاهي در حيدرآباد فرستاده شده است. اين دارو در مرحله نهايي بايد مورد تاييد دبيركل خدمات بهداشتي در اين سازمان قرار بگيرد.

به گزارش پايگاه اينترنتي تورنتو نيوزنت ورك، در حال حاضر هيچ دارويي وجود ندارد كه بتواند عوارض جانبي پرتودرماني را كاهش دهد. اگر اين دارو پيش از آغاز پرتودرماني به بيماران سرطاني داده شود، عوارضي شامل ريزش مو، تهوع، از دست دادن اشتها و بي‌خوابي كاهش خواهند يافت.

آزمايشات روي اين دارو در هشت بيمارستان سرطان و انستيتوهاي تحقيقاتي صورت گرفته است.

به گفته محققان، اين دارو روي بزرگسالان نتايج موفقي داشته و به ثبت رسيده است.

Mina_Mehr

25th September 2010, 02:27 PM

داروي جلوگيري كننده از انتقال بيماري در حين سرفه كردن كشف شد

متخصصان دانشگاه آلبرتا در ادمونتون كانادا داروي جديدي را كشف كردند كه به طور كامل از انتقال بيماري از طريق هوا در حين سرفه كردن جلوگيري مي‌كند.

به گزارش «شبكه خبر دانشجو» به نقل از آسوشيتدپرس، اين متخصصان پس از انجام تحقيقي پنج ساله در خصوص چگونگي عملكرد يك داروي جديد براي حذف انتقال بيماري از طريق هوا در حين سرفه كردن، موفق به كشف اين دارو شدند.
اين دارو قابليت كاهش يا حذف قطرات كوچكي موسوم به «بيو اروسول» را كه به هنگام سرفه كردن از دهان بيمار خارج مي شود، دارد و در نتيجه از انتقال بيماري از اين طريق جلوگيري مي كند.
اين ذرات معلق در هوا مي توانند براي دقايقي و حتي ساعاتي در هوا باقي بمانند و افراد ديگر را به بيماري مبتلا كنند.
در حال حاضر اين تيم تحقيقاتي در حال تكميل فاز نهايي، و انجام آزمايش‌هاي پاياني براي توليد اين دارو به شكل اسپري است.
در صورت تاييد نهايي اين دارو، نه تنها گسترش بيماري‌هاي همه گير متوقف مي شود، بلكه از پزشكان، پرستاران و ديگر اعضاي كادر درماني كه مدام در معرض اين آلودگي قرار دارند، محافظت خواهد شد./

MR_Jentelman

4th October 2010, 04:08 PM

در سومین روز از دهه فجر انقلاب اسلامی سال 1386 ، با همت و تلاش محققان و دانشمندان ایرانی داروی جدید درمان و بهبود زخم پای دیابتی برای اولین بار در دنیا با حضور وزیر بهداشت تولید و عرضه شد.
این دارو که به سه شکل خوراكی، تزریقی و موضعی تولید می گردد، طی 7 سال تلاش محققان ایرانی بدون هیچ عارضه ای مطابق با درمان های استاندارد در جهان است و برای تمام انواع دیابت در جهت بهبود زخم ، کاهش قطع عضو ، میزان بستری و هزینه های آن استفاده می شود.
داروی گیاهی "آنژی پارس" بدون داشتن عوارض آلرژیک و مسمومیت، اختلالات سلولی ایجاد نکرده و اثرات هماتولوژی و میکروسکوپی منفی ندارد.
این در حالی است که داروی جدید درمان زخم پای دیابتی می تواند 25 درصد زخم پای افراد مبتلا به دیابت را بهبود بخشیده و همچنین شستشوی زخم و کنترل عفونت را در این افراد ممکن سازد.
البته بر اساس نتایج و آزمایشات، تنها محدودیت مصرف این دارو در زمان بارداری است و با آنکه اثرات منفی ندارد، ولی توصیه می شود مادران باردار از آن استفاده نکنند.
محققان و پزشکان مرتبط با این موفقیت عظیم ایرانی ، داروی نام برده را روی 25 بیمار آزمایش کرده اند که در تمام انواع مصارف آن درمان قابل توجهی مشاهده شده است.
روش های جدید درمانی برای زخم پای دیابتی فاکتورهای رشد موضعی، پیوند پوست، ترمیم زخم با استفاده از فشار مکش، درمان با اکسیژن پر فشار، حرارت درمانی، درمان با لیزر (http://www.tebyan.net/nutrition_health/diseases/skin_hair/skin/2006/2/19/15781.html) ، سلول های بنیادی (http://www.tebyan.net/nutrition_health/society_health/health_news/2006/12/20/30636.html) و ... است.
باید افزود که "داروی آنژی پارس" حاصل تلاش دانشمندان ایرانی برای اولین بار در دنیاست که در مرحله ثبت بین المللی قرار دارد و در نوع خود بی نظیر می باشد.

منبع: خبرگزاری ایسکانیوز(باشگاه خبرنگران دانشجویی ایران

Mina_Mehr

23rd October 2010, 01:04 PM

واکسن تومور مغزي در راه است

در روزگاري نه چندان دور حتي نام آبله و سياه‌سرفه هم بر تن آدم‌ها لرزه مي‌انداخت. با ورود واکسن‌ها اما اين هراس باستاني آرام‌آرام در مورد بسياري از بيماري‌ها به فراموشي سپرده شد. هرچند همچنان بيماري‌هايي پيدا مي‌شوند که آدم‌ها با تمام وجود از آنها مي‌ترسند و ساختن واکسن برايشان يکي از بزرگ‌ترين آرزوهاي بشريت محسوب مي‌شود...

در اين بين نتايج تلاش‌هاي گاه‌وبي‌گاه مرتبط با ساختن واکسني براي سرطان و ايدز، هر بار مانند يک بمب خبري در فضاي رسانه‌هاي نوشتاري و گفتاري منتشر مي‌شود. هفته گذشته نشريه معتبر (کلينيکال انکولوژي) نتايج يک کارآزمايي باليني را در مورد اثربخش بودن نوعي واکسن‌ آزمايشي در درمان يک تومور مغزي شايع به چاپ رساند. در اين مطالعه نسل تازه‌اي از واکسن‌ها براي مقابله با يکي از مرگبارترين تومورهاي مغزي به کار گرفته شد. گليوبلاستوما نوعي تومور مغزي است که استعداد ژنتيکي هم در ابتلا به آن موثر است. بر همين اساس واکسن جديد ژن تحريک‌کننده رشد سلول‌هاي سرطاني را مستقيما هدف قرار مي‌دهد.

تيم آمريکايي فعال در اين پروژه تحقيقاتي اعلام کرده‌اند که تزريق اين واکسن توانسته است ميزان بقاي 18 بيمار مبتلا به گليوبلاستوما را از 15 به 26 ماه افزايش دهد. دکتر بيگز، مدير اين پروژه و استاد دانشگاه دوک در کاروليناي شمالي در مورد واکسن جديد مي‌گويد: «تقريبا در تمامي بيماران مبتلا به گليوبلاستوما، واکسن توانسته است سلول‌هاي حاوي مارکرهاي سرطاني را نابود کند.» در اين مطالعه از بين 35 بيمار سرطاني به 17 نفر واکسن جديد تزريق شد و باقي افراد تنها درمان‌هاي رايجي مانند جراحي، راديوتراپي و کموتراپي را دريافت کردند. تزريق واکسن يک ماه بعد از پايان کامل دوره کموتراپي صورت مي‌گيرد و تا زماني که مفيد به نظر برسد ادامه مي‌يابد. پژوهشگران در خلال اين پروژه هيجان‌انگيز متوجه شدند که واکسن مورد استفاده آنها در نيمي از بيماران موجب افزايش پاسخ سيستم دفاعي بدن نيز مي‌شود.

گليوبلاستوما شايع‌ترين تومور مغزي در جهان است و تنها در ايالات‌متحده سالانه 10 هزار مورد جديد ابتلا به اين بيماري به ثبت مي‌رسد. متاسفانه ميزان بقاي بيماران پس از تشخيص اين بيماري بسيار پايين است و در اغلب موارد از يک سال تجاوز نمي‌کند. به هر ترتيب تعداد کم افراد شرکت‌کننده در اين مطالعه، باعث شده تا نتوان با قطعيت از خبر شکستن طلسم ساخت واکسن‌هاي ضدسرطان سخت گفت.

منبع: Afp