ایده پرداز
1st August 2013, 02:06 PM
http://www.sanat.me/wp-content/uploads/virus.jpgتصویر سه بعدی از روتا ویروس (http://www.sanat.me/tag/%d9%88%db%8c%d8%b1%d9%88%d8%b3) که از اطلاعات جمع آوری شده با تکنیک جدید ساخته شده است
روش میکروسکوپی جدید (http://www.sanat.me/tag/%d8%b1%d9%88%d8%b4-%d9%85%db%8c%da%a9%d8%b1%d9%88%d8%b3%da%a9%d9%88%d 9%be%db%8c-%d8%ac%d8%af%db%8c%d8%af) که به دانشمندان این امکان را می دهد تا ویروس های زنده را در زیستگاه طبیعی خود ببینند به منظور دیدن ساختارهای بیولوژیکی مانند ویروس ها به طور معمول آنها باید ابتدا از زیستگاهه طبیعی خود جدا و فریز کرد. این کار قطعا آنها را به طور ثابت در زیر میکروسکوپ حفظ می کند اما آموزه هایی را که عمدتا درباره آنها می توانیم یاد بگیریم را نیز محدود می کند. مانند این می ماند که ایکتیولوژیست ماهی مرده را در آزمایشگاه مطالعه کند به جای آنکه آن را به طور زنده در اقیانوس مشاهده کند. هم اکنون محققان در موسسه تحقیقاتی فناوری کاریلیون ویرجینیا تکنیکی را برای دیدن ویروس های زنده در محیط مایع ایجاد کرده اند که می تواند کاربردهایی وسیع برای توسعه درمان هایی برای عفونت های ویروسی داشته باشد.
دبوراه کلی و سارا مک دونالد استادیارانی هستند که این تیم تحقیقاتی را سرپرستی کرده اند. آنها با گرفتن دو تراشه سیلیکون نیترید که پنجره هایی در مرکز آنها قرار دارد و سپس آنها را باهم فشار می دهند تا این فاصله اندازه گیری شده فقط ۱۵۰ نانومتر باقی بماند. این فضا سپس با مایعی شبیه به روتاویروس پر شد. درون سطوح پنجره ها سپس با آنتی بادی ها پر شده بود. هنگامی که روتاویروس متعاقبا در محل مایع تزریق شده بودند آنتی بادی ها در آن محکم می شدند و آن را در یک مکان بین پنجره ها نگه می داشتند. امروزه از میکروسکوپ الکترونی (http://www.sanat.me/tag/%d9%85%db%8c%da%a9%d8%b1%d9%88%d8%b3%da%a9%d9%88%d 9%be-%d8%a7%d9%84%da%a9%d8%aa%d8%b1%d9%88%d9%86%db%8c) عبوری برای عکسبرداری از ویروس استفاده می شود نتایج مشابهی از لحاظ کیفیت با استفاده از رویکرد فریز متداول به دست می آید که در این مورد ویروس هنوز زنده و در محیط طبیعی خودش قرار دارد. دانشمندان هم اکنون امیدوارند که از این تکنیک بهره ببرند تا روتاویروس را واقعا در عمل ببینند و بهتر بفهمند که چگونه به سلول میزبان نفوذ می کند و ویروس های بیشتری را می سازد. با شناخت بیشتراین فرآیند، ممکن است رویکردهای جدیدی برای مقابله با ویروس ایجاد شود که بطور بالقوه می تواند جان جوانان بسیاری را در کشورهای در حال توسعه حفظ کند. در کنار ویروس ها، ساختارهای میکروسکوپی دیگری نیز می توانند با استفاده از این فناوری دیده که بستگی به هدف دارد. مک دونالد می گوید که چیزی که هم اکنون حقیقتا در زمینه بیولوژی ساختاری دینامیک از دست می دهیم این است که چگونه موجودات در طی زمان حرکت می کنند. تکنولوژی در این زمینه دارد پیشرفت می کند تا پلی را بین این فاصله بزند چون که به وضوح نیاز به پیشرفت غیرمنتظره ای دیگری در زمینه بیولوژی ساختاری وجود دارد. مقاله این تحقیقات اخیرا در ژورنال Lab on a Chip (http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/LC/C2LC41008G) منتشر شده است.
روش میکروسکوپی جدید (http://www.sanat.me/tag/%d8%b1%d9%88%d8%b4-%d9%85%db%8c%da%a9%d8%b1%d9%88%d8%b3%da%a9%d9%88%d 9%be%db%8c-%d8%ac%d8%af%db%8c%d8%af) که به دانشمندان این امکان را می دهد تا ویروس های زنده را در زیستگاه طبیعی خود ببینند به منظور دیدن ساختارهای بیولوژیکی مانند ویروس ها به طور معمول آنها باید ابتدا از زیستگاهه طبیعی خود جدا و فریز کرد. این کار قطعا آنها را به طور ثابت در زیر میکروسکوپ حفظ می کند اما آموزه هایی را که عمدتا درباره آنها می توانیم یاد بگیریم را نیز محدود می کند. مانند این می ماند که ایکتیولوژیست ماهی مرده را در آزمایشگاه مطالعه کند به جای آنکه آن را به طور زنده در اقیانوس مشاهده کند. هم اکنون محققان در موسسه تحقیقاتی فناوری کاریلیون ویرجینیا تکنیکی را برای دیدن ویروس های زنده در محیط مایع ایجاد کرده اند که می تواند کاربردهایی وسیع برای توسعه درمان هایی برای عفونت های ویروسی داشته باشد.
دبوراه کلی و سارا مک دونالد استادیارانی هستند که این تیم تحقیقاتی را سرپرستی کرده اند. آنها با گرفتن دو تراشه سیلیکون نیترید که پنجره هایی در مرکز آنها قرار دارد و سپس آنها را باهم فشار می دهند تا این فاصله اندازه گیری شده فقط ۱۵۰ نانومتر باقی بماند. این فضا سپس با مایعی شبیه به روتاویروس پر شد. درون سطوح پنجره ها سپس با آنتی بادی ها پر شده بود. هنگامی که روتاویروس متعاقبا در محل مایع تزریق شده بودند آنتی بادی ها در آن محکم می شدند و آن را در یک مکان بین پنجره ها نگه می داشتند. امروزه از میکروسکوپ الکترونی (http://www.sanat.me/tag/%d9%85%db%8c%da%a9%d8%b1%d9%88%d8%b3%da%a9%d9%88%d 9%be-%d8%a7%d9%84%da%a9%d8%aa%d8%b1%d9%88%d9%86%db%8c) عبوری برای عکسبرداری از ویروس استفاده می شود نتایج مشابهی از لحاظ کیفیت با استفاده از رویکرد فریز متداول به دست می آید که در این مورد ویروس هنوز زنده و در محیط طبیعی خودش قرار دارد. دانشمندان هم اکنون امیدوارند که از این تکنیک بهره ببرند تا روتاویروس را واقعا در عمل ببینند و بهتر بفهمند که چگونه به سلول میزبان نفوذ می کند و ویروس های بیشتری را می سازد. با شناخت بیشتراین فرآیند، ممکن است رویکردهای جدیدی برای مقابله با ویروس ایجاد شود که بطور بالقوه می تواند جان جوانان بسیاری را در کشورهای در حال توسعه حفظ کند. در کنار ویروس ها، ساختارهای میکروسکوپی دیگری نیز می توانند با استفاده از این فناوری دیده که بستگی به هدف دارد. مک دونالد می گوید که چیزی که هم اکنون حقیقتا در زمینه بیولوژی ساختاری دینامیک از دست می دهیم این است که چگونه موجودات در طی زمان حرکت می کنند. تکنولوژی در این زمینه دارد پیشرفت می کند تا پلی را بین این فاصله بزند چون که به وضوح نیاز به پیشرفت غیرمنتظره ای دیگری در زمینه بیولوژی ساختاری وجود دارد. مقاله این تحقیقات اخیرا در ژورنال Lab on a Chip (http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/LC/C2LC41008G) منتشر شده است.