anael
16th September 2012, 09:24 PM
دی ان ای
دانشمندان موفق به انتشار دقیق ترین تحلیل ژن شدند.
بهگزارش خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) و به نقل از بی بی سی
پژوهشگران امیدوارند این یافته ها درک عمیق تری از بیماریها فراهم ساخته ومنجربه کشف درمان های بهتری برای آن هاشود.
بیش از 400 دانشمند در 32 آزمایشگاه درانگلستان،ایالات متحده آمریکا،اسپانیا،سنگاپوروژا پندر این تحقیق شرکت داشتند.
یافته های آنهادر بیش از 30 مقاله درسه مجلات،نیچور،زیست شناسی ژنوم وتحقیقات ژنومبه صورت دسترسی آزاد منتشرشدهاست.
پروژه دایره المعارف عناصرdna (کدگذاری) درسال2003 باهدف شناسایی تمام عناصرعملکردی درژنوم انسان آغاز گردید.
درسال 2007 پروژه ای آزمایشی که تنها به برررسی1٪ازژنوم انسان می پرداخت منتشرگردید.
درحال حاضرپروژه کدگذاری، تمام سه میلیارد جفت کدژنتیکی سازندهdnaانسان را مورد تجزیه و تحلیل قرار داده است.
به اعتقاد دکترایوان برنی،این یافته ها دنیای تحقیقاتی جدیدی رادر اختیار پژوهشگران قرار می دهد که می تواند درنهایت به کشف روش های درمانهای جدید منجرشود.
دانشمندان دریافته اند که 80٪ازژنوم انسان وظیفه خاصی را بر عهده دارد.
تابه حال،بیشترتوجه معطوف به ژنهای کدکننده پروتئین بوده است که تنها 2 درصد ازژنوم انسان راتشکیل می دهد.
dnaهای ناخواسته
ژنها بخش کوچکی ازdnaهستند که حاوی دستورالعملی لازم برای تولید مواد شیمیایی - پروتئین–در آن ها می باشد.
گروه تحقیقاتی کدگذاری در پژوهش خود بخش اعظمی ازژنوم انسان موسوم به "dnaهای ناخواسته را مورد بررسی قرار دادند. دلیل چنین نام گذاری آن است که پیش از این تصور می شد این dnaعملکرد ضعیفی دارند و اطلاعات چندانی در موردعملکرد آن ها در دسترس نبود.
دکترایوان برنی از موسسه بیوانفورماتیکاروپادرکمبری ج که مسئولیت این پژوهش را بر عهده دارد می‌گوید:"اصطلاحdnaهای ناخواسته باید کنار گذاشته شود".
"یافته های این تحقیق نشان می دهد که برخلاف تصورات قبلی بخش بسیاربزرگتری ازژنوم انسان به لحاظ بیولوژیک فعال است".
دانشمندان همچنین موفق به شناسایی چهارمیلیون ژن "سوئیچ" شده اند. این ژن ها بخشی ازdnaهستند که فعال سازی ژنها درسلول را بر عهده دارند.
بخش فعالdnaبسیاربیشتر از حد تصور ما است.
به گفته دکتربرنیگفت: "این امر به درکبهتر اززیست شناسی انسان کمک می کند. بسیاری ازسوئیچهای شناسایی شده با تغییرات صورت گرفته در وضعیت هایی مانند حمله حمله قلبی و دیابت یا بیماری های روانی درارتباط هستند. این یافته ها دنیای تحقیقاتی جدیدی رادر اختیار پژوهشگران قرار میدهد که می تواند درنهایت به کشف روش های درمانهای جدید منجرشود."
البته دانشمندان تصریح کردند دستیابی به نتایج عملی و ملموس از این پروژه ممکن است سال ها به طول انجامد.
دکترایاندانهام، یکی دیگرازاعضای گروه کدگذاری،معتقد است که این اطلاعا ت درنهایت میتواند درهرحوزه های تحقیقاتی مختلف بهبیماری کمک کند.
"این کدگذاری ها سرنخ های با ارزشی را در اختیار ما قرار میدهد که می تواند به کشف مکانیزم حیاتی سلامت وبیماریها کمک کند. این یافته ها ممکن است منجر به تولید داروهای کاملاجدید یا تغییر در هدف گذاری درمانهای موجود گردد."
پروفسورمایکاستراتون مسئول موسسه ولکامتراستسانگر می گوید: نتایج بدست امده بسیار قابل توجه می باشد و می تواند سنگ بنای پژوهش های زیست شناسی انسانی درسالهای آتی را تشکیل دهد. وی افزود: "پروژه کدگذاری فعالیت های علمی بسیاری ازمحققان را تغییرخواهد داد و می تواند درک بسیاربهتری از نقش تنوع ژنتیکی در ایجاد بیماری های ژنومی در اختیار دانشمندان اینحوزه قرار دهد.
دانشمندان موفق به انتشار دقیق ترین تحلیل ژن شدند.
بهگزارش خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) و به نقل از بی بی سی
پژوهشگران امیدوارند این یافته ها درک عمیق تری از بیماریها فراهم ساخته ومنجربه کشف درمان های بهتری برای آن هاشود.
بیش از 400 دانشمند در 32 آزمایشگاه درانگلستان،ایالات متحده آمریکا،اسپانیا،سنگاپوروژا پندر این تحقیق شرکت داشتند.
یافته های آنهادر بیش از 30 مقاله درسه مجلات،نیچور،زیست شناسی ژنوم وتحقیقات ژنومبه صورت دسترسی آزاد منتشرشدهاست.
پروژه دایره المعارف عناصرdna (کدگذاری) درسال2003 باهدف شناسایی تمام عناصرعملکردی درژنوم انسان آغاز گردید.
درسال 2007 پروژه ای آزمایشی که تنها به برررسی1٪ازژنوم انسان می پرداخت منتشرگردید.
درحال حاضرپروژه کدگذاری، تمام سه میلیارد جفت کدژنتیکی سازندهdnaانسان را مورد تجزیه و تحلیل قرار داده است.
به اعتقاد دکترایوان برنی،این یافته ها دنیای تحقیقاتی جدیدی رادر اختیار پژوهشگران قرار می دهد که می تواند درنهایت به کشف روش های درمانهای جدید منجرشود.
دانشمندان دریافته اند که 80٪ازژنوم انسان وظیفه خاصی را بر عهده دارد.
تابه حال،بیشترتوجه معطوف به ژنهای کدکننده پروتئین بوده است که تنها 2 درصد ازژنوم انسان راتشکیل می دهد.
dnaهای ناخواسته
ژنها بخش کوچکی ازdnaهستند که حاوی دستورالعملی لازم برای تولید مواد شیمیایی - پروتئین–در آن ها می باشد.
گروه تحقیقاتی کدگذاری در پژوهش خود بخش اعظمی ازژنوم انسان موسوم به "dnaهای ناخواسته را مورد بررسی قرار دادند. دلیل چنین نام گذاری آن است که پیش از این تصور می شد این dnaعملکرد ضعیفی دارند و اطلاعات چندانی در موردعملکرد آن ها در دسترس نبود.
دکترایوان برنی از موسسه بیوانفورماتیکاروپادرکمبری ج که مسئولیت این پژوهش را بر عهده دارد می‌گوید:"اصطلاحdnaهای ناخواسته باید کنار گذاشته شود".
"یافته های این تحقیق نشان می دهد که برخلاف تصورات قبلی بخش بسیاربزرگتری ازژنوم انسان به لحاظ بیولوژیک فعال است".
دانشمندان همچنین موفق به شناسایی چهارمیلیون ژن "سوئیچ" شده اند. این ژن ها بخشی ازdnaهستند که فعال سازی ژنها درسلول را بر عهده دارند.
بخش فعالdnaبسیاربیشتر از حد تصور ما است.
به گفته دکتربرنیگفت: "این امر به درکبهتر اززیست شناسی انسان کمک می کند. بسیاری ازسوئیچهای شناسایی شده با تغییرات صورت گرفته در وضعیت هایی مانند حمله حمله قلبی و دیابت یا بیماری های روانی درارتباط هستند. این یافته ها دنیای تحقیقاتی جدیدی رادر اختیار پژوهشگران قرار میدهد که می تواند درنهایت به کشف روش های درمانهای جدید منجرشود."
البته دانشمندان تصریح کردند دستیابی به نتایج عملی و ملموس از این پروژه ممکن است سال ها به طول انجامد.
دکترایاندانهام، یکی دیگرازاعضای گروه کدگذاری،معتقد است که این اطلاعا ت درنهایت میتواند درهرحوزه های تحقیقاتی مختلف بهبیماری کمک کند.
"این کدگذاری ها سرنخ های با ارزشی را در اختیار ما قرار میدهد که می تواند به کشف مکانیزم حیاتی سلامت وبیماریها کمک کند. این یافته ها ممکن است منجر به تولید داروهای کاملاجدید یا تغییر در هدف گذاری درمانهای موجود گردد."
پروفسورمایکاستراتون مسئول موسسه ولکامتراستسانگر می گوید: نتایج بدست امده بسیار قابل توجه می باشد و می تواند سنگ بنای پژوهش های زیست شناسی انسانی درسالهای آتی را تشکیل دهد. وی افزود: "پروژه کدگذاری فعالیت های علمی بسیاری ازمحققان را تغییرخواهد داد و می تواند درک بسیاربهتری از نقش تنوع ژنتیکی در ایجاد بیماری های ژنومی در اختیار دانشمندان اینحوزه قرار دهد.