اميد تازه براي درمان سرطان لوزالمعده
محققان دريافتند با توقف فعاليت آنزيم TAD-8 مي‌توان از مصونيت بدن در برابر شيمي درماني سرطان لوزالمعده جلوگيري کرد.
به گزارش سرويس بهداشت ودرمان ايسنا - منطقه علوم پزشکي تهران؛ در سالهاي گذشته پژوهشگران بر روي نقش پروتئين كيتوكين موسوم به بتا TGF مطالعه مي‌كردند ولي در اين پژوهش با بررسي آنزيم مشخص كه TAK-1 نام دارد كه توسط بتا TGF فعال مي‌شود، دريافتند اين آنزيم همانند يك واسطه عمل مي كند و باعث مي‌شود بدن در برابر داروهاي ضد سرطاني مصون شود.
دكتر ديويد مليسي محقق اصلي اين طرح مي‌گويد: ما با توليد علل جلوگيري كننده از TAK-1 و تركيب آن با داروهاي ضدسرطاني همانند گمسيتابين، ‌اگزاپلاتين و Sn-387 در سلول‌هاي سرطاني لوزالمعده (پانكراس) بر روي موشها ، به اين نتيجه رسيديم موش‌هايي كه در آنها از عامل جلوگيري كننده TAK-1 استفاده شده بود سلولهاي سرطاني آنها نسبت به هر سه نوع شيمي درماني حساس شدند و با اين روش توانستيم حجم تومورها را به طور قابل توجهي كاهش دهيم.
ما با مخلوط كردن اين عامل و داروهاي ضد كلاسيك سرطاني البته با استفاده از 70 مرتبه دور كمتر از اين دارو توانستيم سلولهاي سرطاني لوزالمعده را از بين ببريم.
گفتني است، هم‌اكنون سرطان لوزالمعده به همه درمانهاي ضدسرطاني مقاومت نشان مي‌دهد و اين يافته‌ها مي‌تواند به درمان اين بيماري كمك كند.
اين پژوهش در كنفراس علمي مركز اروپايي سرطان و جامعه پزشكي اروپايي تومورشناسي در برلين ارائه شده است.