دوست عزیز، به سایت علمی نخبگان جوان خوش آمدید

مشاهده این پیام به این معنی است که شما در سایت عضو نیستید، لطفا در صورت تمایل جهت عضویت در سایت علمی نخبگان جوان اینجا کلیک کنید.

توجه داشته باشید، در صورتی که عضو سایت نباشید نمی توانید از تمامی امکانات و خدمات سایت استفاده کنید.
صفحه 1 از 7 1234567 آخرینآخرین
نمایش نتایج: از شماره 1 تا 10 , از مجموع 62

موضوع: مقالات مهندسی شیمی

  1. #1
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض مقالات مهندسی شیمی

    مقدمه ای بر پلیمر
    مقدمه
    تصور جهان پیشرفته کنونی بدون وجود مواد پلیمری مشکل می‌باشد. امروزه این مواد جزیی از زندگی ما شده‌اند و در ساخت اشیای مختلف ، از وسایل زندگی و مورد مصرف عمومی تا ابزار دقیق و پیچیده پزشکی و علمی بکار می‌روند. کلمه پلیمراز کلمه یونانی (Poly) به معنی چند و (Meros) به معنای واحد با قسمت بوجود آمده است. در این میان ساختمان پلیمرها با مولکولهای بسیار دراز زنجیر گونه با ساختمان فلزات کامل متفاوت است. این مولکولهای بلند از اتصال و بهم پیوستن هزاران واحد کوچک مولکولی مرسوم به منومر تشکیل شده‌اند. مواد طبیعی مانند ابریشم ، لاک ، قیر طبیعی ، کشانها و سلولز ناخن دارای چنین ساختمان مولکولی هستند.
    البته تا اوایل قرن نوزدهم میلادی توجه زیادی به مواد پلیمری نشده بود بومیان آمریکای مرکزی از برخی درختان شیرابه‌هایی استخراج می‌کردند که شیرابه بعدها نام لاتکس به خود گرفت. در سال 1829 ، دانشمندان متوجه شدند که در اثر مخلوط کردن لاتکس طبیعی با سولفور و حرارت دادن آن ماده‌ای قابل ذوب ایجاد می‌شود که می‌توان از آن محصولات مختلفی نظیر چرخ ارابه یا توپ تهیه کرد. در سال 1909 میلادی فنل فرمالدئید موسوم به باکلیت ساخته شد که در تهیه قطعات الکتریکی ، کلیدها ، پریزها و وسایل مصرف زیادی دارد.
    در اثنای جنگ جهانی دوم موادی مثل نایلون پلی اتیلن ، اکریلیک موسوم به پرسپکس به دنیا عرضه شد. نئوپرن را شرکت دوپان در سال 1932 ابداع و به شکل تجارتی ابتدا با نام دوپرن و بعدها نئوپرن عرضه کرد.
    شاخه‌های پلیمر
    اولین قدم در زمینه صنعت پلاستیک توسط فردی به نام واسپاهیات انجام گرفت وی در تلاش بود ماده‌ای را به جای عاج فیل تهیه کند. وی توانست فرآیند تولید نیترات سلولز را زا سلولز ارائه کند. در دهه 1970 پلیمرهای‌هادی به بازار عرضه شدند که کاربرد بسیاری در صنعت رایانه دارند زیرا مدارها و ICهای رایانه‌ها از این مواد تهیه می‌شوند. و در سالهای اخیر مواد هوشمند پلیمری جایگاه تازه‌ای برای خود سنسورها پیدا کردند. پلیمرها را می‌توان از 7 دیدگاه مختلف طبقه بندی نمود. صنایع ، منبع ، عبور نور ، واکنش حرارتی ، واکنش‌های پلیمریزاسیون ، ساختمان مولکولی و ساختمان کریستالی.
    از نظر صنایع مادر پلیمرها به چهار گروه صنایع لاستیک ، پلاستیک ، الیاف ، پوششی و چسب تقسیم بندی می‌شوند. اینها صنایع مادر در پلیمرها می‌باشند اما صنایع وابسته به پلیمر هم فراوان هستند مانند صنعت پزشکی در اعضای مصنوعی ، دندان مصنوعی ، پرکننده‌ها ، اورتوپدی از پلیمرها به وفور استفاده می‌شود. پلیمرها از لحاظ منبع به سه گروه اصلی تقسیم بندی می‌شوند که عبارتند از پلیمرهای طبیعی ، طبیعی اصلاح شده و مصنوعی.
    رزین
    منابع طبیعی رزینها ، حیوانات ، گیاهان و مواد معدنی می‌باشد. این پلیمرها به سادگی شکل پذیر بوده لیکن دوام کمی دارند. رایج عبارتند از روزین ، آسفالت ، تار ، کمربا ، سندروس ، لیگنپین ، لاک شیشه‌ای می‌باشند. رزین‌های طبیعی اصلاح شده شامل سلولز و پروتئین می‌باشد سلولز قسمت اصلی گیاهان بوده و به عنوان ماده اولیه قابل دسترسی برای تولید پلاستیکها می‌باشد کازئین ساخته شده از شیر سرشیر گرفته ، تنها پلاستیک مشتق شده از پروتئین است که در عرصه تجارت نسبتا موفق است.
    پلیمر مصنوعی
    پلیمرهای مصنوعی را می‌توان از طریق واکنشهای پلیمریزاسیون بدست آورد. از مواد پلیمری می‌توان در تهیه پلاستیکها ، چسبها ، رنگها ، ظروف عایق ، مواد پزشکی بهره جست. پلاستیکها به تولید طرحهای جدید در اتومبیلها ، کامیونها ، اتوبوسها ، وسایل نقلیه سریع ، هاورکرافت ، قایقها ، ترنها ، آلات موسیقی ، وسایل خانه ، یراق آلات ساختمانی و سایر کاربردها کمک نموده‌اند در ادمه به بررسی کاربرد چندین پلیمر می‌پردازیم:
    پلیمرهای بلوری مایع (LCP)
    این پلیمرها بتازگی در بین مواد پلاستیکی ظهور کرده است. این مواد از استحکام ابعادی بسیار خوب ، مقاومت بالا ، مقاومت در مقابل مواد شیمیایی توام با خاصیت سهولت شکل پذیری برخوردار هستند. از این پلیمرها می‌توان به پلی اتیلن با چگالی کم قابل مصرف در ساخت عایق الکتریکی ، وسایل خانگی ، لوله و بطریهای یکبار مصرف ، پلی اتیلن با چگالی بالا قابل مصرف در ظروف زباله‌ها بطری ، انواع مخازن و لوله برای نگهداری و انتقال سیالات ، پلی اتیلن شبکهای ، پلی پروپیلن قابل مصرف در ساخت صندوق ، قطعات کوچک خودرو ، اجزای سواری ، اسکلت صندلی ، اتاقک تلویزیون و... اشاره نمود.
    پلیمرهای زیست تخریب پذیر
    این پلیمرها در طی سه دهه اخیر در تحقیقات بنیادی و صنایع شیمیایی و دارویی بسیار مورد توجه قرار گرفته‌اند. زیست تخریب پذیری به معنای تجزیه شدن پلیمر در دمای بالا طی دوره مشخص می‌باشد که بیشتر پلی استرهای آلیفاتیک استفاده می‌شود. از این پلیمرها در سیستم‌های آزاد سازی دارویی با رهایش کنترل شده یا در اتصالات ، مانند نخ‌های جراحی و ترمیم شکستگی استخوانها و کپسولهای کاشتی استفاده می‌شود.
    پلی استایرن
    این پلیمر به صورت گسترده‌ای در ساخت پلاتیکها و رزینهایی مانند عایقها و قایقهای فایبر گلاس در تولید لاستیک ، مواد حد واسط رزینهای تعویض یونی و در تولید کوپلیمرهایی مانند ABS و SBR کاربرد دارد. محصولات تولیدی از استایرن در بسته بندی ، عایق الکتریکی - حرارتی ، لوله‌ها ، قطعات اتومبیل ، فنجان و دیگر موادی که در ارتباط با مواد غذایی می‌باشند ، استفاده می‌شود.
    لاستیکهای سیلیکون
    مخلوط بسیار کانی- آلی هستند که از پلیمریزاسیون انواع سیلابها و سیلوکسانها بدست می‌آیند. با اینکه گرانند ولی مقاومت قابل توجه در برابر گرما به استفاده منحصر از این لاستیکها در مصارف بالا منجر شده است. این ترکیبات اشتغال پذیری نسبتا پایین ، گرانروی کم در درصد بالای رزین ، عدم سمیت ، خواص بالای دی الکتریک ، حل ناپذیری در آب و الکلها و ... دارند به دلیل همین خواص ترکیبات سیلیکون به عنوان سیال هیدرولیک و انتقال گرما ، روان کننده و گریس ، دزدگیر برای مصارف برقی ، رزینهای لایه کاری و پوشش و لعاب مقاوم در دمای بالا و الکلها و مواد صیقل کاری قابل استفاده‌اند. بیشترین مصرف اینها در صنایع هوا فضاست.
    لاستیک اورتان
    این پلیمرها از واکنش برخی پلی گلیکولها با دی ایزوسیاناتهای آلی بدست می‌آیند. مصرف اصلی این نوع پلیمرها تولید اسفنج انعطاف پذیر و الیاف کشسان است. در ساخت مبلمان ، تشک ، عایق - نوسانگیر و ... بکار می‌روند. ظهور نخ کشسان اسپندکس از جنش پلی یوره تان به دلیل توان بالای نگهداری این نوع نخ زمینه پوشاک ساپورت را دگرگون کرده است.

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  2. 7 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  3. #2
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    معرفي والوها
    تعريف والو : والو يک وسيله مکانيکي است که جهت کنترل فلو ، فشار و يا بستن کامل مسير
    سيال در يک فرايند مورد استفاده قرار مي گيرد.
    برای دانلود کل به صورت pdf مطالب اینجا کلیک کنید.

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  4. 4 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  5. #3
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    Oil refinery
    Operation


    Crude oil is separated into fractions by fractional distillation. The fractionating column is cooler at the top than at the bottom because the fractions at the top have lower boiling points than the fractions at the bottom. The heavier fractions that emerge from the bottom of the fractionating column are often broken up (cracked) to make more useful products. All of the fractions are subsequently routed to other refining units for further processing.


    Raw oil or unprocessed ("crude") oil is not useful in the form it comes in out of the ground. Although "light, sweet" (low viscosity, low sulfur) oil has been used directly as a burner fuel for steam vessel propulsion, the lighter elements form explosive vapors in the fuel tanks and so it is quite dangerous, especially so in warships. For this and many other uses, the oil needs to be separated into parts and refined before use in fuels and lubricants, and before some of the byproducts could be used in petrochemical processes to form materials such as plastics, detergents, solvents, elastomers, and fibers such as nylon and polyesters. Petroleum fossil fuels are used in ship, automobile and aircraft engines. These different hydrocarbons have different boiling points, which means they can be separated by distillation. Since the lighter liquid elements are in great demand for use in internal combustion engines, a modern refinery will convert heavy hydrocarbons and lighter gaseous elements into these higher value products using complex and energy intensive processes.
    Oil can be used in so many various ways because it contains hydrocarbons of varying molecular masses, forms and lengths such as paraffins, aromatics, naphthenes (or cycloalkanes), alkenes, dienes, and alkynes. Hydrocarbons are molecules of varying length and complexity made of only hydrogen and carbon atoms. Their various structures give them their differing properties and thereby uses. The trick in the oil refinement process is separating and purifying these.
    Once separated and purified of any contaminants and impurities, the fuel or lubricant can be sold without any further processing. Smaller molecules such as isobutane and propylene or butylenes can be recombined to meet specific octane requirements of fuels by processes such as alkylation or less commonly, dimerization. Octane grade of gasoline can also be improved by catalytic reforming, which strips hydrogen out of hydrocarbons to produce aromatics, which have much higher octane ratings. Intermediate products such as gasoils can even be reprocessed to break a heavy, long-chained oil into a lighter short-chained one, by various forms of cracking such as Fluid Catalytic Cracking, Thermal Cracking, and Hydrocracking. The final step in gasoline production is the blending of fuels with different octane ratings, vapor pressures, and other properties to meet product specifications.
    Oil refineries are large scale plants, processing from about a hundred thousand to several hundred thousand barrels of crude oil per day. Because of the high capacity, many of the units are operated continuously (as opposed to processing in batches) at steady state or approximately steady state for long periods of time (months to years). This high capacity also makes process optimization and advanced process control very desirable.

    [edit] Major products of oil refineries

    Most products of oil processing are usually grouped into three categories: light distillates (LPG, gasoline, naptha), middle distillates (kerosene, diesel), heavy distillates and residuum (fuel oil, lubricating oils, wax, tar). This classification is based on the way crude oil is distilled and separated into fractions (called distillates and residuum) as can be seen in the above drawing.[2]
    [edit] Common process units found in a refinery

    • Desalter unit washes out salt from the crude oil before it enters the atmospheric distillation unit.
    • Atmospheric Distillation unit distills crude oil into fractions. See Continuous distillation.
    • Vacuum Distillation unit further distills residual bottoms after atmospheric distillation.
    • Naphtha Hydrotreater unit uses hydrogen to desulfurize naphtha from atmospheric distillation. Must hydrotreat the naphtha before sending to a Catalytic Reformer unit.
    • Catalytic Reformer unit is used to convert the naphtha-boiling range molecules into higher octane reformate (reformer product). The reformate has higher content of aromatics, olefins, and cyclic hydrocarbons). An important byproduct of a reformer is hydrogen released during the catalyst reaction. The hydrogen is used either in the hydrotreaters and hydrocracker.
    • Distillate Hydrotreater unit desulfurizes distillates (such as diesel) after atmospheric distillation.
    • Fluid Catalytic Cracking (FCC) unit upgrades heavier fractions into lighter, more valuable products.
    • Hydrocracker unit uses hydrogen to upgrade heavier fractions into lighter, more valuable products.
    • Visbreaking unit upgrades heavy residual oils by thermally cracking them into lighter, more valuable reduced viscosity products.
    • Merox unit treats LPG, kerosene or jet fuel by oxidizing mercaptans to organic disulfides.
    • Coking units (either delayed or fluid coking) process very heavy residual oils into gasoline and diesel fuel, leaving petroleum coke as a residual product.
    • Alkylation unit produces high-octane component for gasoline blending.
    • Dimerization unit converts olefins into higher-octane gasoline blending components. For example, butenes can be dimerized into isooctene which may subsequently be hydrogenated to form isooctane. There are also other uses for dimerization.
    • Isomerization unit converts linear molecules to higher-octane branched molecules for blending into gasoline or feed to alkylation units.
    • Steam reforming unit produces hydrogen for the hydrotreaters or hydrocracker.
    • Liquified gas storage units for propane and similar gaseous fuels at pressure sufficient to maintain in liquid form. These are usually spherical vessels or bullets (horizontal vessels with rounded ends.
    • Storage tanks for crude oil and finished products, usually cylindrical, with some sort of vapor emission control and surrounded by an earthen berm to contain spills.
    • Amine gas treater, Claus unit, and tail gas treatment for converting hydrogen sulfide from hydrodesulfurization into elemental sulfur.
    • Utility units such as cooling towers for circulating cooling water, boiler plants for steam generation, instrument air systems for pneumatically operated control valves and an electrical substation.
    • Wastewater collection and treating systems consisting of API separators, dissolved air flotation (DAF) units and some type of further treatment (such as an activated sludge biotreater) to make such water suitable for reuse or for disposal.[3]
    • Solvent refining units use solvent such as cresol or furfural to remove unwanted, mainly asphaltenic materials from lubricating oil stock (or diesel stock).
    • Solvent dewaxing units remove the heavy waxy constituents petrolatum from vacuum distillation products.
    [edit] Flow diagram of typical refinery

    The image below is a schematic flow diagram of a typical oil refinery that depicts the various unit processes and the flow of intermediate product streams that occurs between the inlet crude oil feedstock and the final end products. The diagram depicts only one of the literally hundreds of different oil refinery configurations. The diagram also does not include any of the usual refinery facilities providing utilities such as steam, cooling water, and electric power as well as storage tanks for crude oil feedstock and for intermediate products and end products.[1][4][5][6]
    Schematic flow diagram of a typical oil refinery


    [edit] Vacuum distillation

    In an alternative processing scheme, the vacuum distillation unit may separate the atmospheric residue to produce also the unrefined fractions for the following products: spindle oil (used in the textile industry), light machinery oil, motor oil, and steam cylinder oil.
    [edit] Specialty end products

    These will blend various feedstocks, mix appropriate additives, provide short term storage, and prepare for bulk loading to trucks, barges, product ships, and railcars.
    • Gaseous fuels such as propane, stored and shipped in liquid form under pressure in specialized railcars to distributors.
    • Liquid fuels blending (producing automotive and aviation grades of gasoline, kerosene, various aviation turbine fuels, and diesel fuels, adding dyes, detergents, antiknock additives, oxygenates, and anti-fungal compounds as required). Shipped by barge, rail, and tanker ship. May be shipped regionally in dedicated pipelines to point consumers, particularly aviation jet fuel to major airports, or piped to distributors in multi-product pipelines using product separators called pipeline inspection gauges ("pigs").
    • Lubricants (produces light machine oils, motor oils, and greases, adding viscosity stabilizers as required), usually shipped in bulk to an offsite packaging plant.
    • Wax (paraffin), used in the packaging of frozen foods, among others. May be shipped in bulk to a site to prepare as packaged blocks.
    • Sulfur (or sulfuric acid), byproducts of sulfur removal from petroleum which may have up to a couple percent sulfur as organic sulfur-containing compounds. Sulfur and sulfuric acid are useful industrial materials. Sulfuric acid is usually prepared and shipped as the acid precursor oleum.
    • Bulk tar shipping for offsite unit packaging for use in tar-and-gravel roofing.
    • Asphalt unit. Prepares bulk asphalt for shipment.
    • Petroleum coke, used in specialty carbon products or as solid fuel.
    • Petrochemicals or petrochemical feedstocks, which are often sent to petrochemical plants for further processing in a variety of ways. The petrochemicals may be olefins or their precursors, or various types of aromatic petrochemicals.
    [edit] Siting/locating of petroleum refineries

    The principles of finding a construction site for refineries are similar to those for other chemical plants:
    • The site has to be reasonably far from residential areas.

    • Facilities for raw materials access and products delivery to markets should be easily available.

    • Processing energy requirements should be easily available.

    • Waste product disposal should not cause difficulties.
    For refineries which use large amounts of process steam and cooling water, an abundant source of water is important. Because of this, oil refineries are often located (associated to a port) near navigable rivers or even better on a sea shore. Either are of dual purpose, making also available cheap transport by river or by sea. Although the advantages of crude oil transport by pipeline are evident, and the method is also often used by oil companies to deliver large output products such as fuels to their bulk distribution terminals, pipeline delivery is not practical for small output products. For these, rail cars, road tankers or barges may be used.
    It is useful to site refineries in areas where there is abundant space to be used by the same company or others, for the construction of petrochemical plants, solvent manufacturing (fine fractionating) plants and/or similar plants to allow these easy access to large output refinery products for further processing, or plants that produce chemical additives that the refinery may need to blend into a product at source rather than at blending terminals.
    [edit] Safety and environmental concerns


    MiRO refinery at Karlsruhe


    The refining process releases numerous different chemicals into the atmosphere; consequently, there are substantial air pollution emissions[7] and a notable odor normally accompanies the presence of a refinery. Aside from air pollution impacts there are also wastewater concerns,[3] risks of industrial accidents such as fire and explosion, and noise health effects due to industrial noise.
    The public has demanded that many governments place restrictions on contaminants that refineries release, and most refineries have installed the equipment needed to comply with the requirements of the pertinent environmental protection regulatory agencies. In the United States, there is strong pressure to prevent the development of new refineries, and no major refinery has been built in the country since Marathon's Garyville, Louisiana facility in 1976. However, many existing refineries have been expanded during that time. Environmental restrictions and pressure to prevent construction of new refineries may have also contributed to rising fuel prices in the United States.[8] Additionally, many refineries (over 100 since the 1980s) have closed due to obsolescence and/or merger activity within the industry itself. This activity has been reported to Congress and in specialized studies not widely publicised.
    Environmental and safety concerns mean that oil refineries are sometimes located some distance away from major urban areas. Nevertheless, there are many instances where refinery operations are close to populated areas and pose health risks such as in the Campo de Gibraltar, a Spanish state owned refinery near the towns of Gibraltar, Algeciras, La Linea, San Roque and Los Barrios with a combined population of over 300,000 residents within a 5 mile radius and the CEPSA refinery in Santa Cruz on the island of Tenerife, Spain[9] which is sited in a densely-populated city center and next to the only two major evacuation routes in and out of the city. In California's Contra Costa County and Solano County, a shoreline necklace of refineries and associated chemical plants are adjacent to urban areas in Richmond, Martinez, Pacheco, Concord, Pittsburg, Vallejo and Benicia, with occasional accidental events that require "shelter in place" orders to the adjacent populations.
    [edit] History

    The world's first oil refineries were set up by Ignacy Łukasiewicz near Jaslo, Austrian Empire (now in Poland) in the years 1854-56[10][11] but they were initially small as there was no real demand for refined fuel. As Łukasiewicz's kerosene lamp gained popularity the refining industry grew in the area.
    The first large oil refinery opened at Ploieşti, Romania in 1856.[12] Several other refineries were built at that location with investment from United States companies before being taken over by Nazi Germany during World War II. Most of these refineries were heavily bombarded by US Army Air Forces in Operation Tidal Wave, August 1, 1943. Since then they have been rebuilt, and currently pose somewhat of an environmental concern.
    Another early example is Oljeön, now preserved as a museum at the UNESCO world heritage site Engelsberg. It started operation in 1875 and is part of the Ecomuseum Bergslagen.
    At one time, the world's largest oil refinery was claimed to be Ras Tanura, Saudi Arabia, owned by Saudi Aramco. For most of the 20th century, the largest refinery of the world was the Abadan refinery in Iran. This refinery suffered extensive damage during the war Iran-Iraq war. The world's largest refinery complex is the "Centro de Refinación de Paraguaná" (CRP) operated by PDVSA in Venezuela with a production capacity of 956,000 barrels per day (Amuay 635,000 bpd, Cardón 305,000 bpd and Bajo Grande 16,000 bpd). SK Corporation's Ulsan refinery in South Korea with a capacity of 840,000 bpd and Reliance Petroleum's refinery in Jamnagar, India with 660,000 bpd are the second and third largest, respectively.
    Early US refineries processed crude oil to recover the kerosene. Other products (like gasoline) were considered wastes and were often dumped directly into the nearest river. The invention of the automobile shifted the demand to gasoline and diesel, which remain the primary refined products today. Refineries pre-dating the EPA were very toxic to the environment. Strict legislation has mandated that refineries meet modern air and water cleanliness standards. In fact, obtaining a permit to build even a modern refinery with minimal impact on the environment (other than CO2 emissions) is so difficult and costly that no new refineries have been built (though many have been expanded) in the United States since 1976. As a result, some believe that this may be the reason that the US is becoming more and more dependent on the imports of finished gasoline, as opposed to incremental crude oil. On the other hand, studies have revealed that accelerating merger activity in the refining and production sector has reduced capacity further, resulting in tighter markets in the United States in particular.
    [edit] See also


    A refinery at night. The gas flare is in the center of the picture.

    [edit] References

    1. <LI id=_note-Handwerk>
      ^ a b Gary, J.H. and Handwerk, G.E. (1984). Petroleum Refining Technology and Economics, 2nd Edition, Marcel Dekker, Inc. ISBN 0-8247-7150-8.
      <LI id=_note-Leffler>
      ^ a b Leffler, W.L. (1985). Petroleum refining for the nontechnical person, 2nd Edition, PennWell Books. ISBN 0-87814-280-0.
      <LI id=_note-Beychok>
      ^ a b Beychok, Milton R. (1967). Aqueous Wastes from Petroleum and Petrochemical Plants, 1st Edition, John Wiley & Sons. LCCN 67019834.
      <LI id=_note-0><LI id=_note-1><LI id=_note-2>
      ^ An example flowchart of fractions from crude oil at a refinery
      <LI id=_note-3><LI id=_note-4><LI id=_note-5><LI id=_note-6>
      ^ Frank, Alison Fleig (2005). Oil Empire: Visions of Prosperity in Austrian Galicia (Harvard Historical Studies). Harvard University Press. ISBN 0-674-01887-7.
      <LI id=_note-7>
    [edit] External links


    Wikimedia Commons has media related to:
    Oil refinery

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  6. 3 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  7. #4
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    Description of a typical amine treater

    Gases containing H2S or both H2S and CO2 are commonly referred to as sour gases or acid gases in the hydrocarbon processing industries.
    A typical amine gas treating process (as shown in the flow diagram below) includes an absorber unit and a regenerator unit as well as accessory equipment. In the absorber, the downflowing amine solution absorbs H2S and CO2 from the upflowing sour gas to produce a sweetened gas stream (i.e., an H2S-free gas) as a product and an amine solution rich in the absorbed acid gases. The resultant "rich" amine is then routed into the regenerator (a stripper with a reboiler) to produce regenerated or "lean" amine that is recycled for reuse in the absorber. The stripped overhead gas from the regenerator is concentrated H2S and CO2. In oil refineries, that stripped gas is mostly H2S, much of which often comes from a sulfur-removing process called hydrodesulfurization. This H2S-rich stripped gas stream is then usually routed into a Claus process to convert it into elemental sulfur. In fact, the vast majority of the 64,000,000 metric tons of sulfur produced worldwide in 2005 was byproduct sulfur from refineries and other hydrocarbon processing plants. [1][2] In some plants, more than one amine absorber unit may share a common regenerator unit.
    Process flow diagram of a typical amine treating process used in industrial plants



    In the steam reforming process of hydrocarbons to produce gaseous hydrogen for subsequent use in the industrial synthesis of ammonia, amine treating is one of the commonly used processes for removing excess carbon dioxide in the final purification of the gaseous hydrogen.

    [edit] New amine-based materials for gas processing

    In recent years, interest in the development of new materials and technologies for the 'capture' of carbon dioxide (CO2) has increased significantly. This development appears to be driven largely by increasing concerns about the impact of rising CO2 emissions on climate change (specifically global warming). One outcome has been the introduction of new reactive amines which have chemical structures in which the CO2-reactive part of the molecule (the amine group) is tethered to an ionic (salt-like) structural element. The ionic nature of these hybrids makes them less likely to be lost to evaporation during CO2 capture operations, and as a result it may be possible to suppress the typical amine loss in scrubbing systems of about four pounds of amine per ton of CO2 captured. While systems involving the use of certain simple amine-salt solutions in water were first evaluated for CO2 capture decades ago, it was only in 2002 [3] that systems of pure, CO2-reactive liquid salts (amine-appended task-specific ionic liquids called TSILs) were first introduced. Recently, the researchers responsible for that development have reported improved approaches[4] (e.g., the use of Click chemistry and commodity chemicals) for the preparation of CO2-reactive salts, procedures which result in salts that are much less expensive to prepare than the earlier first-generation of materials. Interestingly, the library of new compounds obtained in this fashion also included CO2-reactive salts that are plastic-, resin- and gel-like in character.

    [edit] See also


    [edit] References

    1. <LI id=_note-0>^ Sulfur production report by the United States Geological Survey <LI id=_note-1>^ Discussion of recovered byproduct sulfur <LI id=_note-2>^ Bates, E. D.; Mayton, R. D.; Ntai, I.; Davis, J. H., Jr., CO2 Capture by a Task-Specific Ionic Liquid, Journal of the American Chemical Society, 2002, Vol. 124, No. 6, 926-927
    2. ^ Soutullo, M. D.; Odom, C. I.; Wicker, B. F.; Henderson, C. N.; Stenson, A. C.; Davis, J. H., Jr., Reversible CO2 Capture by Unexpected Plastic-, Resin, and Gel-like Ionic Soft Materials Discovered During the Combi-Click Generation of a TSIL Library, Chemistry of Materials, 2007, Vol. 19, No. 15, 3581-3583


    [edit] External links



    • Sweetening LPG's with Amines, Holmes, J.W. (Bryan Research & Engineering), Spears, M.L. (Bryan Research & Engineering), and Bullin, J.A. (Texas A&M University), Chemical Engineering Progress, May 1984


    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  8. 5 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  9. #5
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    آب سنگين نوع خاصي از مولکول‌هاي آب است که در آن ايزوتوپ‌هاي هيدروژن وجود دارد. اين نوع از آب کليد اصلي تهيه پلوتونيوم از اورانيوم طبيعي‌است و به همين علت توليد و تجارت آن با نظر قوانين بين‌المللي انجام و به شدت کنترل مي‌شود.



    با کمک اين نوع آب مي‌توان پلوتونيوم لازم را براي سلاح‌هاي اتمي بدون نياز به غني‌سازي بالاي اورانيوم تهيه کرد.
    از کاربردهاي ديگر اين آب مي‌توان به استفاده از آن در رآکتورهاي هسته‌اي با سوخت اورانيوم، به عنوان متعادل‌کننده (Moderator) به جاي گرافيت و نيز عامل انتقال گرماي رآکتور نام برد.
    آب سنگين واژه‌اي‌است که معمولاً به اکسيد هيدروژن سنگين D2O يا 2H2O اطلاق مي‌شود. هيدروژن سنگين يا دوتريوم (Deuterium) ايزوتوپي پايدار از هيدروژن است که به نسبت يک به 6400 از اتم‌هاي هيدروژن در طبيعت وجود دارد و خواص فيزيکي و شيميايي آن به نوعي مشابه آب سبک H2O است.
    اتم‌هاي دوتريوم ايزوتوپ‌هاي سنگيني هستند که برخلاف هيدروژن معمولي، هسته آنها شامل نوترون نيز هست. جانشيني هيدروژن با دوتريوم در مولکول‌هاي آب، سطح انرژي پيوندهاي مولکولي را تغيير مي‌دهد و به‌طور طبيعي خواص متفاوت فيزيکي، شيميايي و بيولوژيکي را موجب مي‌شود، به‌طوري که اين خواص را در کمتر اکسيد ايزوتوپي مي‌توان مشاهده کرد.
    براي مثال، ويسکوزيته (Viscosity) يا به زبان ساده‌تر چسبندگي آب سنگين به مراتب بيش از آب معمولي است.
    آب نيمه سنگين چنانچه در اکسيد هيدروژن تنها يکي از اتم‌هاي هيدروژن به ايزوتوپ دوتريوم تبديل شود نتيجه را آب نيمه سنگين (HDO) مي‌گويند.
    در مواردي که ترکيب مساوي از هيدروژن و دوتريوم در تشکيل مولکول‌هاي آب وجود داشته باشند، آب نيمه سنگين تهيه مي‌شود، علت اين کار تبديل سريع اتم‌هاي هيدروژن و دوتريوم بين مولکول‌هاي آب است.
    مولکول آبي که از 50 درصد هيدروژن معمولي (H) و 50 درصد هيدروژن سنگين(D) تشکيل شده‌است، در موازنه شيميايي حدود 50 درصد HDO و 25 درصد آب (H2O) و 25 درصد D2O خواهد داشت.
    نکته مهم آن است که آب سنگين را نبايد با با آب سخت که اغلب شامل املاح زياد است و يا يا آب تريتيوم (T2O or 3H2O) که از ايزوتوپ ديگر هيدروژن تشکيل شده‌است، اشتباه گرفت.
    تريتيوم، ايزوتوپ ديگري از هيدروژن است که خاصيت راديواکتيو دارد و بيشتر براي ساخت موادي به کار برده مي‌شود که از خود نور منتشر مي‌کنند.

    آب با اکسيژن سنگين


    آب با اکسيژن سنگين، در حالت معمول H218O است که به صورت تجارتي در دسترس است و بيشتر براي رديابي به کار برده مي‌شود. براي مثال، با جانشين کردن اين آب (با نوشيدن يا تزريق) در يکي از عضوهاي بدن مي‌توان در طول زمان ميزان تغيير در مقدار آب اين عضو را بررسي کرد. اين نوع از آب به ندرت حاوي دوتريوم است و به همين علت خواص شيميايي و بيولوژيکي خاصي ندارد براي همين، به آن آب سنگين گفته نمي‌شود. ممکن است اکسيژن در آنها به صورت ايزوتوپ‌هاي O17 نيز موجود باشد، در هر صورت تفاوت فيزيکي اين آب با آب معمولي، فقط چگالي بيشتر آن است.
    تاريخچه توليد آب سنگين


    والتر راسل در سال ???? با استفاده از جدول تناوبي مارپيچ وجود دو تريم را پيش بيني كرد. هارولد يوري يكي از شيميدانان دانشگاه كلمبيا در سال ???? توانست آن را كشف كند. گيلبرت نيوتن لوئيس هم در سال ???? توانست اولين نمونه از آب سنگين خالص را با استفاده از روش الكتروليز تهيه كند. هوسي و هافر نيز در سال ???? از آب سنگين استفاده كردند و با انجام اولين آزمون هاي رديابي زيست شناختي به بررسي سرعت گردش آب در بدن انسان پرداختند.
    کاربرد آب سنگين در راکتورهاي هسته اي


    آب سنگين يکي از مواد اصلي در راه اندازي راکتورهاي توليد انرژي و تحقيقاتي موسوم به راکتورهاي آب سنگين به شمار مي رود.
    راکتورهاي آب سنگين نيازي به اورانيوم غني شده ندارد و از اکسيد اورانيوم طبيعي به عنوان سوخت استفاده مي کند.
    اين فرايند، نياز به اورانيوم غني شده را مرتفع مي کند اما طراحي اين راکتورها پيچيده و توليد آب سنگين نيز هزينه بر است.
    آب سنگين از جدا سازي نوعي از مولکول هاي آب با غلظت 1 در هر 7000 مولکول به دست مي آيد که هيدروژن آن يک نوترون بيشتر از هيدروژن عادي دارد.
    اين نوترون اضافه موجب مي شود تا عمل کند کنندگي نوترون هاي پر سرعت به اندازه اي برسد که واکنش هاي زنجيره اي توليد انرژي از ميله هاي سوخت آغاز شود در حالي که در راکتورهاي قدرت آب سبک , اورانيوم غني شده درحد سه و نيم درصد و بيش از آن براي انجام واکنش مورد نياز است.
    در راکتورهاي آب سنگين، اين ماده وظيفه خنک کردن ميله هاي سوخت، همزمان با کند کردن نوترون هاي پر انرژي را به عهده دارد.
    با نزديک شدن راکتور تحقيقاتي تهران، که حدود چهل سال پيش و با قدرت 5 مگاوات راه اندازي شده است، به پايان عمر کاري خود و نياز روز افزون کشور به انواع راديو ايزوتوپ هاي صنعتي و همچنين راديو داروها ،راکتور تحقيقاتي آب سنگين اراک با قدرت 40 مگاوات طراحي و مکان آن در نزديکي شهر خنداب در شمال غربي شهرستان اراک تعيين شد.

    پروژه آب سنگين اراک



    پروژه توليد آب سنگين در شمال غربي اراك و در نزديكي تاسيسات نيروگاه ?? مگاواتي آب سنگين اراك قرار دارد و براي تامين آب سنگين اين رآكتور ساخته شده است. به گفته غلامرضا آقازاده رئيس سازمان انرژي اتمي ايران ظرفيت توليد اين مجتمع ابتدا هشت تن بوده و امروز ظرفيت آن به ?? تن آب سنگين با غناي ??? درصد رسيده است. پروژه مجتمع توليد آب سنگين اراك به عنوان يكي از شاخصه هاي دانش هسته اي، در پزشكي و به خصوص كنترل سرطان و كنترل بيماري ايدز نقش تعيين كننده اي دارد و به عنوان خنك كننده و كندكننده رآكتورهاي آب سنگين به كار مي رود . با گشايش اين واحد صنعتي، ايران به عنوان نهمين كشور داراي تجهيزات توليد آب سنگين مطرح مي شود. كشورهاي آرژانتين، كانادا، هند و نروژ نيز بزرگترين صادركنندگان آب سنگين جهان هستند.
    ساخت اين تاسيسات همچنين موجب آموزش متخصصان و آشنايي شرکت هاي داخلي با استاندارهاي هسته اي مي شود و مي تواند راه را براي ساخت نيروگاه هاي قدرت آب سنگين در آينده فراهم کند.

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  10. 4 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  11. #6
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    از آنجایی که محلول های بافر اهمیت زیادی در واکنش های شیمیایی و بیوشیمیایی دارند یک فایل pdf در این مورد تهیه کردم.
    لینک دانلود:
    http://www.2shared.com/file/3376826/de9942d7/Buffer_Solutions_shimi-engblogfacom.html

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  12. 2 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  13. #7
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    انواع مخازن نفت و گاز
    رفتار سیالات مخزن در مدت تولید بوسیله نمودارهای دو فازی آن و محل قرار گرفتن نقطه بحرانی آن سیال تعیین می گردد.
    ابتدا لازم است توضیحاتی در مورد این نمودار های فازی و نکات مهم مربوط به آن ذکر شود.دربررسی و آنالیز سیالات درون مخزن چندین نمودار از اهمیت خاصی برخوردار می باشند مانند نمودارهای P-T، P-V، V-T، P-X، T-X، V-T و همچنین نمودار سه بعدی P-V-T که با توجه به اهمیت نمودار P-T در مهندسی مخازن و همچنین سادگی این نمودار تعاریف اولیه روی این نمودار داده خواهد شد.
    لازم به ذکر است که سیالات درون مخزن بیشتر حالت مخلوطی از چندین ترکیب (Muticomponent) می باشند لذا در اینجا سعی بر این است که این تعاریف برای حالت مخلوط چند جزئی داده شود. در شکل 1-1 ابتدا نقطه A را در نظر می گیریم. در فشار PA+ مخلوط ما مایع می باشد. همچنان که فشار را کاهش می دهیم (در دمای ثابت و در امتداد خط A-B) مایع تا رسیدن به نقطه 1 انبساط خواهد یافت و در این نقطه ملکول های کوچک گازی قادر به ترک مایع خواهند شد. این نقطه که در آن اولین حباب های کوچک گازی از سیال مایع جدا می شود را نقطه حباب می نامند و فشاری را که در آن فشار اولین گاز تشکیل خواهد شد را فشار نقطه حباب (Bubble point pressure) می گویند. اگر دوباره فشار را کاهش دهیم گازهای بیشتری جدا خواهند شد تا جایی که میزان بسیار کمی از مایع باقی می ماند. نقطه ای که در آن تنها یک قطره مایع باقی مانده است را نفطه شبنم (Dew Point) می نامند و فشار در این نقطه را فشار نقطه شبنم (Pd) می گویند.



    کاهش بیشتر فشار به نقطه B سبب انبساط گاز خواهد شد. برای نمودار مخلوط های چند جزئی محل برخورد منحنی نقاط حباب و نقاط شبنم را نقطه بحرانی (Critical Point) می گویند. در این نقطه خواص فیزیکی گاز و مایع با هم برابر می باشند و تشخیص فاز گاز از مایع بسیار دشوار می باشد. در نمودار های P-T دو نقطه cricondenbar و cricondentherm از اهمیت بسزایی برخودار می باشند مخصوصا در تعیین نوع مخازن گازی، نقطه cricondenbar بالاترین فشاری است که دو فاز بطور همزمان می توانند وجود داشته باشند و نقطه cricondentherm بالاترین دمایی است که دو فاز بطور همزمان می توانند وجود داشته باشند. (در شکل 1-1 این دو شکل مشخص شده اند).
    با توجه به این تعاریف اولیه و همچنین با در نظر گرفتن دما و فشار مخازن نوع سیال مخزن را تعیین نموده و بدین ترتیب می توان آن مخزن را نام گذاری کرد. با توجه به سیال مخزن می توان مخازن را به 5 نوع: نفت سیاه (Black oil)، نفت فرار (Volatile oil)، مخازن میعان گازی (Gas condensate)، گاز تر(Wet gas) و گاز خشک (Dry gas) تقسیم نمود. اگر دمای مخزن ما کمتر از دمای نقطه بحرانی باشد، مخزن نفتی می باشد که یا نفت سیاه و یا نفت فرار می باشد. اگر دمای مخزن بیشتر از دمای نقطه بحرانی باشد، مخزن گازی می باشد. نکته قابل توجه در مورد مخازن نفتی اینست که آن ها را با توجه به فشار مخزن نیز به دو دسته زیر اشباع (undersaturated) و یا اشباع (saturated) تقسیم بندی می نمایند. مخازن زیر اشباع دارای فشار بیشتر از فشار حباب می باشد ولی مخازن اشباع دارای فشاری زیر فشار حباب می باشند و اگر گاز به اندازه کافی از نفت جدا شده باشد و همچنین تراوایی عمودی مخزن نیز بالا باشد، این گاز ها در بالای مخازن اشباع جمع شده و تشکیل کلاهک گازی (Gas cap) خواهند داد.

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  14. 2 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  15. #8
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    گازسنتز چيست؟
    اصطلاح گاز سنتز به مخلوط‌هاي گازي اطلاق ميشود كه محتوي منوكسيدكربن و هيدروژن به نسبت‌هاي مختلف باشند. هيدروژن و منوكسيدكربن دو مادة مهم در صنايع شيميايي محسوب شده و داراي مصارف و كاربردهاي فراواني ميباشند. منوكسيدكربن در توليد رنگ‌ها، پلاستيك‌ها، فوم‌ها، حشرهكش‌ها، علف‌كش‌ها، اسيدها و ... به كار مي­رود. از جمله مصارف هيدروژن نيز ميتوان به توليد آمونياك، هيدروژناسيون و هيدروكراكينگ اشاره نمود.
    گاز سنتز مادة اوليه بسيار با ارزشي جهت توليد مواد متنوع شيميايي ميباشد. با استفاده از اين گاز و فرايندهاي مختلف، ميتوان مواد متنوع شيميايي را توليد نمود كه بسته به روش توليد آن نسبت‌هاي مختلف هيدروژن به منوكسيدكربن به دست ميآيد. همچنين در موارد مصرف در صنعت، بسته به فرايندي كه گاز در آن مورد استفاده قرار ميگيرد، نسبت‌هاي مختلف لازم است. موارد مصرف گاز سنتز عمده موارد مصرف گاز سنتز به شرح ذيل است:

    ۱- تهية متانول
    از آنجايي‌كه متانول به مقدار زياد در سنتز استيك اسيد مصرف ميشود، اهميت فراواني در صنعت دارد.

    ۲- تهية اتيلن گليكول

    ۳- واكنش‌هاي هيدروفرميلدار كردن
    در اين نوع واكنش‌ها از اولفين‌ها با استفاده از گاز سنتز، آلدئيد توليد مي­شود. اين واكنش اكسو سنتز نيز ناميده ميشود.

    ۴- سنتز فيشر- تروپش
    در اين فرايند گاز سنتز به مولكول‌هاي بنزيني در گستره تبديل ميشود. در اصل اين واكنش اوليگومريزاسيون منوكيسدكربن به وسيلة هيدروژن جهت تشكيل محصولات آلي ميباشد.

    ۵- احياي سنگ آهن
    جهت احياي سنگ آهن به دست آمده از معادن، از گاز سنتز استفاده ميشود در اين فرايند آهن يا پودر آن به وسيله احياي مستقيم كاني‌هاي آهن به دست ميآيند.

    ۶- ساير مصارف
    از جمله ديگر مصارف گاز سنتز، ميتوان به تهيه الكل‌هاي سنگين، دي­متيل اتر، استرها، كتون‌ها، هيدروكربورها و غيره اشاره كرد.

    روش‌هاي تهية گاز سنتز

    1- گازي‌شكل‌كردن زغال سنگ
    اين روش، اولين روش توليد گاز سنتز است كه در آن گاز سنتز توسط گازي شكل كردن كك از ذغال سنگ در دماهاي پايين به وسيلة هوا و بخار آب به دست ميآيد:

    اين فرايند غير كاتاليستي بوده و نسبت توليدي توسط آن كم، و در حدود 1 است. با توجه به وجود مواد متنوع در ذغال سنگ، گاز سنتز توليدي از اين روش نيازمند واكنش‌ها و خالصسازي‌هايي جهت توليد گاز سنتز با خلوص بالا ميباشد.

    ۲- اكسيداسيون جزئي هيدروكربن‌ها
    اين فرايند، غيركاتاليستي بوده و در اصل احتراق جزئي هيدروكربن در حضور اكسيژن و بخار آب ميباشد. موقعي كه متان به عنوان خوارك مورد استفاده قرار گيرد، مزيت عمدة اين روش كه يك فرايند توليد گرما مي‌باشد اين است كه طيف گستردهاي از هيدروكربن‌ها را به عنوان خوراك ميتواند مورد استفاده قرار دهد. تركيب گاز سنتز توليدي بستگي به نسبت كربن به هيدروژن خوراك و مقدار بخار اضافه شده دارد.

    ۳- رفرمينگ هيدروكربن‌ها
    اين فرايند واكنش كاتاليستي هيدروكربن و عامل تغيير شكل دهنده (Reforming agent ) در دماي بالا مي‌باشد. عامل تغيير شكل دهنده ميتواند بخار آب، دياكسيد كربن، اكسيژن و يا مخلوط آنها باشد. تركيب درصد گاز سنتز توليدي بستگي به نوع هيدروكربن به كار رفته، عامل تغيير شكل دهنده و مقدار آن، شرايط عملياتي و نوع كاتاليست دارد

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  16. 2 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  17. #9
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  18. 4 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


  19. #10
    کـــــــاربر فــــعال
    رشته تحصیلی
    مکانیک سیالات
    نوشته ها
    11,179
    ارسال تشکر
    13,156
    دریافت تشکر: 21,945
    قدرت امتیاز دهی
    56319
    Array
    ریپورتر's: خوشحال2

    پیش فرض پاسخ : مقالات مهندسی شیمی

    مدلسازي و شبيه سازي راكتور بستر ثابت كاتاليستي توليد اتيل بنزن از اتانول
    دانلود

    نا له پنداشت که در سینه ی ما جا تنگ است

    رفت و برگشت سراسیمه که دنیا
    تنگ است

  20. 5 کاربر از پست مفید ریپورتر سپاس کرده اند .


صفحه 1 از 7 1234567 آخرینآخرین

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

موضوعات مشابه

  1. سایتهای معتبردر زمینه مهندسی معدن
    توسط امید عباسی در انجمن معرفی سایتها و وبلاگها
    پاسخ ها: 2
    آخرين نوشته: 8th May 2013, 02:31 PM
  2. معرفی: معرفی رشته مهندسی عمران (کارشناسی)
    توسط engeneer_19 در انجمن مهندسی سواحل
    پاسخ ها: 0
    آخرين نوشته: 26th July 2009, 01:38 PM
  3. معرفی: سایتهای معتبردر زمینه مهندسی معدن
    توسط ØÑтRдŁ§ در انجمن سایر موضوعات مهندسی معدن
    پاسخ ها: 0
    آخرين نوشته: 6th February 2009, 01:05 PM

کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •