زیست شناسان مولکولی Heidelberg موفق به کشف بینشی جدید در عملکرد مولکول های موسوم به چاپرون در روند سنتز پروتئین شدند. این گروه تحقیقی که توسط دکتر Günter Kramer و پروفسور Bernd Bukau از مرکز DKFZ-ZMBH Alliance سرپرستی شد ،یک همکاری بین مرکز زیست مولکولی دانشگاه Heidelberg (ZMBH) و مرکز تحقیقات سرطان آلمان (DKFZ) بود. این گروه موفق شدند که چگونگی تاثیر چاپرون های مولکولی در روند شکل گیری ساختار سه بعدی پروتئین های جدید در سلول های باکتری را نشان دهند.

پروفسور Bukau اعلام کرد: یافته های ما خاتمه ای است بر مشاجره های علمی در مورد اینکه در زمان سنتز پروتئین چه نوع تا شدگی برای دست یافتن به ساختار سه بعدی شروع می شود و نیز اینکه فاکتورهای فردی در سنتز پروتئین چه نقشی ایفا میکنند.
پروتئین ها توسط ماشین های مولکولی عظیمی بنام ریبوزوم تولید می شوند که اطلاعات ژنتیکی را به زنجیره های طویل اسید آمینه ترجمه می کنند اما این به اصطلاح زنجیره های پلی پپتیدی زمانی پروتئین عملکردی می شوند که بصورت ساختار سه بعدی پایدار تا (Fold) شوند. پروتئین هایی که بصورن اشتباه تا می شوند اثرات ویرانگری بر روی سلول و حتی روی کل موجود دارند که نمونه ای از آن در اختلالات عصبی مثل بیماری های پارکینسون و آلزایمر قابل مشاهده است. برای جلوگیری از اشتباه در تا شدن، سلول ها دارای انباری از 'همکاران تا شدن 'موسوم به چاپرون های مولکولی می باشد بعضی از این چاپرون ها در طول سنتز پروتئین تا شدن را انجام می دهند که جزئیات دقیق آن تا به حال مشخص نیست.
اما اکنون زیست شناسان مولکولی Heidelberg موفق شده اند جزئیات دقیق تری از چاپرون های موسوم به عامل محرک(Trigger Factor) که در باکتری E.coli وجود دارد را ارائه دهند. برای دستیابی به این مهم، همه ترکیبات مورد نیاز برای سنتز پروتئین از باکتری جدا و فرایند تا شدن پروتئین در لوله آزمایش پیگیری شد. به گفته دکتر karmer معلوم شد که در آغاز سنتز پروتئین، مجاورت فضایی ایجاد شده در زنجیره پلی پپتیدی در حال رشد با ریبوزوم از تا شدن جلوگیری می کند، این مهار شدگی در طول سنتز پروتئین با عمل بخش های از پروتئین که قبلا سنتز شده و از ریبوزوم دور است کاهش می یابد Trigger Factor .اثر ریبوزوم و همچنین تداخل در تا شدن را به تاخیر می اندازد این فاکتور در طول ترجمه به ریبوزوم و زنجیره در حال رشد متصل می شود و با این کار از تا شدن قسمتی از پروتئین که از ریبوزوم دور شده است جلوکیری میکند.برا این اساس ریبوزوم و Trigger Factor در تا شدن اولیه پلی پپتید نا بالغ دخالت دارند.



دکتر karmer می گوید نکته شگفت آور این است که این فاکتور همچنین می تواند بخش هایی از پروتئین را از حالت تا شده خارج کند در این فعالیت،Trigger Factor می تواند تا شدگی اولیه پلی پپتید در حال رشد را از بین ببرد و یک تا شدگی جدید را آغاز کند مشروط بر اینکه تا شدن اولیه نا مناسب باشد. نکته قابل توجه دیگر این است که این فاکتور تا زمانی که به ریبوزوم متصل است عمل از بین بردن تا شدگی را انجام میدهد و بر روی پروتئینی که کاملا سنتز شده اثری ندارد.
در رابطه با سایر یافته های تیم تحقیقاتی Heidelberg این کشفیات جدید بیانگر مدل توسعه یافته مکانیسم مولکولی تا شدن پروتئین است. در مراحل اولیه سنتز پروتئین، ریبوزوم از تا شدگی اولیه زنجیره در حال رشد ممانعت می کند. سایر تغییرات مهم بر روی زنجیره پروتئینی هم انجام می شود که Trigger Factor در آنجا درگیر نیست. اتصالTrigger Factor ، زنجیره در حال رشد را تا زمانی که بخش های پروتئینی به اندازه کافی بزرگ شوند بصورت تا نشده باقی می گذارد سپس تا شدن جایگزین می شود. اما اگر پروتئین از قبل به فرایند تا شدگی اولیه تن در دهد موقعی که Trigger Factor اتصال می یابد، این اتصال موجب فعالیت غیر تا شدگی Trigger Factor می شود که به این طریق تشکیل پروتئین های مضر در سلول می تواند مهار شود. به گفته پروفسور Bukau این یافته ها نمایانگر پیشرفتی مهم بسمت درک جزئیات بیشتر در زمینه تبدیل اطلاعات ژنتیکی به پروتئین می باشد.