لطفا به سوالاتم جواب بدید!
سلام به همه
من چن تا سوال دارم!
خواهش میکنم هرکی میتونه جوابشونو بده
ممنون
مدت زمان فعال بودن مسیر های سیگنالینگ به چی بستگی داره؟!
آیا گیرنده های سلولی نابود میشن؟!
آیا مدت زمان اثر هورمون ها یکیه؟!
آیا در سلول حرکات پروتئین ها random walk هست؟
چرا فراصوت غشاء سلول رو نابود میکنه؟!
تعداد سلول های روشن سلول بنیادی از تعداد سلول های تخصصی یافته اش بیشتره یا کمتر؟
میدونیم که در آزمایشگاه ها سلول های بنیادی رو به تخصصی یافته تبدیل میکنن
چرا تلاششون بیشتر روی سلول عصبی و قلبیه؟!
آیا دیابت میتونه اتو ایمن باشه؟!
آیا فرآیند های تصادفی در سلول اتفاق میوفته؟ اگر بله پس چرا رفتار های سلول تکرار شونده اس؟
چطوری سلول های بنیادی رو تو آزمایشگاه متمایز میکنن؟
آیا مغناطیس یا یون ها یا الکتریسیته میتونن باعث ایجاد تمایز در سلول های بنیادی بشن؟
آیا feedback در مسیر های سیگنالینگ هم هست؟
آیا در مسیر های سیگنالینگ آنزیم هم داریم؟
آیا میشه یک سلول با حداقل اجزا ساخت که بدرد نخور باشه؟!
اگر بدرد نخور باشه پس چرا در طول تکامل از بین نرفته؟
آیا در سلول مهار کننده ی رقابتی داریم؟
آیا فعالیت های یک سلول با غلظت rna رابطه مستقیم داره؟
با هسته چه رابطه ای داره؟
با منافذ هسته چطور؟
اتصال dna به پروتئین بر چه اساسی صورت میگیره؟
آیا از dna میتونیم به عنوان عایق استفاده کنیم؟
آیا امواج در بیان ژن میتونه تاثیر بذاره؟
حرارت(معمول) چی؟
آیا امواج روی مغز هم تاثیر میذاره؟
موج چطوری درست میشه؟
آیا مغز موج تولید میکنه؟
آیا اطراف بدن میدان مغناطیسی وجود داره؟
کار h1(هیستون) در کروموزوم چیه؟
آیا الکترون در dna حرکت میکنه؟
آیا تنوع پروتئین های یک سلول با تنوع rna یک سلول در تناظر یک به یک هستن؟
آیا بیان ژن صفر و یک هس یا فازی لاژیک؟
چرا ژن ها باید تنظیم بشن؟
تنظیم بیان ژن در چه سطوحی اتفاق میوفته؟
متابولیت ها در کجای سلول وصل میشن؟
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
نقل قول:
نوشته اصلی توسط
Fazi76
سلام به همه
من چن تا سوال دارم!
خواهش میکنم هرکی میتونه جوابشونو بده
ممنون
کار h1(هیستون) در کروموزوم چیه؟
چرا ژن ها باید تنظیم بشن؟
تنظیم بیان ژن در چه سطوحی اتفاق میوفته؟
خسته نباشيد
ولي اين سوالات خيلي زيادن و جواب دادن بهشون وقت زيادي ميخواد من سعي ميكنم تا جايي كه بتونم و اطلاعات داشتم جواب بدم....
در ضمن من تو چند تا ازانجمن هاي ديگه هم فعاليت دارم و دقيقا اين سوالات تو اونا هم پرسيده شده ،چيه ،چه خبره همه جواب اين سوالاتو ميخوان؟[nishkhand]
کار h1(هیستون) در کروموزوم چیه؟
شرکت در ساخت نوکلئوزوم-پیچ وتاب خوردن DNAوبسته بندی اون-تنظيم بيان ژن
چرا ژن ها باید تنظیم بشن؟
براي پاسخ به تغيير شرايط محيط و نمو جانور
مثلا در هر سلول فقط بعضی از ژن هابیان شده و روشن است. و بقیه خاموش می باشند. مثلاً ژن تولید پروتئین همو گلوبین در همه سلولهای بدن ما وجود دارد ولی فقط در اریتروسیت ها (گلبولهای قرمز) بیان شده و روشن است و ژن آن در سلولهای دیگر (عصبی، پوششی…) خاموش است. همچنین ژن تولید پروتئین كراتین در همه سلولهای یك فرد وجود دارد ولی فقط در سلولها خاصی از پوست بیان می شود و در سلولهای دیگر خاموش است.
تنظیم بیان ژن در چه سطوحی اتفاق میوفته؟
سطوح تنظیم بیان ژن عبارتند از:
1- قبل از رونویسی : منظور مکانیسم هایی نظیر فشردگی DNA و متیلاسیون DNA است که اجازه دسترسی به ماشین رونویسی را نمی دهند . مثلا هتروکروماتین بعلت فشردگی رونویسی نمی شود.
2- هنگام رونویسی: سطح اصلی تنظیم بیان ژن است و منظور همان تنظیم بیان ژن توسط عوامل رونویسی و افزاینده است که شرح آن در کتاب درسی آمده است.
3- بعد از رونویسی : منظور از این سطح تغییراتی است که در هسته سلولهای یوکاریوتی بر روی RNA اولیه اعمال می شود از قبیل پیرایش RNA و پیرایش های متفاوت اگزون های mRNA که سبب تولید پروتئین های متفاوت از همان mRNA می شود و همچنین کنترل میزان دسترسی mRNA بالغ به منافذ هسته و انتقال آن به سیتوپلاسم است.
4- هنگام ترجمه : کنترل در این سطح تعیین می کند که یک مولکول mRNA چه قدر و چه مدت در سیتوپلاسم ترجمه شود . به عنوان مثال نیمه عمر بعضی از مولکول های mRNA در باکتریها حدود 2 دقیقه و در یوکاریوتها به چندین ساعت می رسد . همچنین بعضی از مولکول های mRNA بسیار سریعتر از انواع دیگر توسط ریبوزوم شناسایی و ترجمه می شوند.
5- بعد از ترجمه : منظور تغییراتی است که بر روی محصول پروتئینی یک ژن اعمال می شود تا آن پروتئین به صورت فعال ویا غیر فعال در آید به عنوان مثال تغییراتی نظیر حذف قسمتی از زنجیره پلی پپتیدی برای فعال سازی آن ( مثل انسولین ) ویا اضافه کردن گروهای فسفات به آنها برای فعال یا غیر فعال کردن آنها نمونه هایی از تنظیم بیان ژن در سطح پس از ترجمه است.
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
نقل قول:
نوشته اصلی توسط
Fazi76
سلام دوست عزیز
تاجایی که تونستم جواب دادم.
اگه بتونم بقیه رو هم جواب مدم
آیا گیرنده های سلولی نابود میشن؟!تا جای که میدونم فیر فعال میشن!
آیا مدت زمان اثر هورمون ها یکیه؟!خیر
میدونیم که در آزمایشگاه ها سلول های بنیادی رو به تخصصی یافته تبدیل میکنن
چرا تلاششون بیشتر روی سلول عصبی و قلبیه؟!چون این سلولها قابلیت تقسیم و ترمیم ندارند
آیا دیابت میتونه اتو ایمن باشه؟!بله.دیابت نوع 1 یه نوع بیماری خود ایمنیه
آیا میشه یک سلول با حداقل اجزا ساخت که بدرد نخور باشه؟!بله.مثل تقسیم میوز سلول تخمک
اگر بدرد نخور باشه پس چرا در طول تکامل از بین نرفته؟قرار نیست که همه چیز طی تکامل از بین بره!
کار h1(هیستون) در کروموزوم چیه؟پیچ و تاپ خوردن DNA وتنظیم بیان ژن.کمک میکنه تا آنزیم های رونویسی با DNA تماس مناسب داشته باشه
چرا ژن ها باید تنظیم بشن؟چون اگه بیان ژن تنظیم نشه نظم بدن بهم میخوره و بیان ژن هایی که لازم نیست یاید متوقف بشه
تنظیم بیان ژن در چه سطوحی اتفاق میوفته؟
تنظیم بیان ژن در پروكاریوت ها بیشتر هنگام رونویسیه یعنی اگر نیازی به محصول ژن نباشه از آن ژن رونویسی صورت نمی گیه
در یوکاریوتها چون هسته و سیتوپلاسم از هم جدا هستند فرصت زیاده.در هسته قبل از رونویسی،هنگام رونویسی و بعد از رونویسی.در سیتوپلاسمم پس از خروج MRNA از هسته ،هنگام ترجمه و بعد از ترجمه
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
نقل قول:
نوشته اصلی توسط
Fazi76
آیا امواج در بیان ژن میتونه تاثیر بذاره؟
حرارت(معمول) چی؟
آیا امواج روی مغز هم تاثیر میذاره؟
موج چطوری درست میشه؟
آیا مغز موج تولید میکنه؟
آیا امواج در بیان ژن میتونه تاثیر بذاره؟
امواج صد در صد در بيان ژن تاثير دارن مثلا امواج الکترومغناطیسی 1000، 900 و 800 مگاهرتز می‌تواند منجر به تغییر سطح بیان ژن شود.
اطلاعات بيشتر مقاله بررسی اثر امواج تلفن همراه بر سطح بیان ژن‌های آپوپتوز در ناحیه هیپوکامپ مغز ازفاطمه‌زکیه توحیدی
آیا امواج روی مغز هم تاثیر میذاره؟
بله حتما تاثير داره ...
امواج موجود در فضا روي سيستم مغز و اعصاب و تعادل انسان اثر دارد. گاهي اوقات نيز روي غدد داخلي و رحم به‌خصوص در زنان باردار تاثير منفي دارد؛ به‌طوري كه اين امواج در زنان باردار باعث سقط جنين و عوارض مادرزادي و ژنتيك درنوزادآنهاخواهد شد.مثلا رابطه مستقيم پارازيت ها با سرطان....
مقاله در دست چاپ رابطه مصرف طولاني مدت موبايل و بروز سرطان و تومور مغزي
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
نقل قول:
نوشته اصلی توسط
Fazi76
موج چطوری درست میشه؟
آیا مغز موج تولید میکنه؟
آیا مغز موج تولید میکنه؟
موج چطوری درست میشه؟
بله
موج مغزی" در علوم عصب شناسی به تغییرات آهنگین در فعالیت‌های الکتریکی گروهی از نورون‌ها گفته می‌شود. هر سلول عصبی دارای ولتاژی است که وقتی که یون‌ها در درون و یا خارج سلول شناور می‌شوند، می‌تواند تغییر کند. این معمولا با تحریکی از جانب یک سلول دیگر شروع می‌شود، و هنگامی که ولتاژ یک نورون به حد خاصی رسید، آن سلول نیز علامت الکتریکی دیگری را شلیک می‌کند و فرایند، تکرار می‌شود. هنگامی که تعدادی از نورون‌ها همزمان شلیک می‌کنند، تغییراتی را به صورت یک موج مشاهده می‌کنیم، به این صورت که گروهی از نورون‌ها همگی همزمان تهییج شده، خاموش، و بار دیگر تهییج شده هستند.
در هر لحظه، تعدادی از امواج مغزی در حال گذر از مغز است و هر یک با طول موج متفاوتی نوسان می‌کند، که در گروه‌های باندی که آلفا، تتا، بتا، و گاما نامیده می‌شوند، طبقه بندی شده‌اند. در بررسی‌ها مشخص شده که این فعالیت آهنگین راه کاملی برای سازمان دهی اطلاعاتی است که به حواس داده می‌شود. هر احساسی که حس می‌کنیم، از خارش ناشی از یک بلوز کاموایی تا صدای زنگ تلفن موبایل، رگباری از علایم عصبی را کلید می‌زند.
در چنین توفان الکتریکی، امواج مغزی ممکن است با هماهنگ سازی تمام فعالیتی که به یک تحریک واحد مرتبط است - برای نمونه، واژه‌های روی این صفحه- به یک طول موج خاص تبدیل کند، در حالی که نورون‌هایی که به محرک دیگری توجه دارند، با طول موج دیگری شلیک می‌کنند، به این ترتیب نوعی نظم یا تمیزدهی به وجود میآورند. این نظم، به سلولهای مغزی این امکان را می‌دهد تا بر روی طول موجی که به وظیفه ویژه آنها مرتبط است، تنظیم شوند و در همان حال علایم غیرمرتبط را نادیده بگیرند. این تا حد زیادی شبیه همان روشی است که بر روی طول موج‌های رادیویی متفاوت برای شنیدن ایستگاه‌های رادیویی متفاوت تنظیم می‌کنیم.
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
چرا فراصوت غشاء سلول رو نابود میکنه؟!
روشن است كه امواج فراصوت از امواج مكانيكي هستند بنابراين هنگام عبور از مواد و یا بر همکنسش با آن ایجاد امواج شوکی یا ضربه اي مي كند....
این امواج در اثر ترکیدن حبابهاي در حال نوسان در محیط اطراف سلول پدید آمده و موجب واردآمدن ضرباتی به دیواره و یا غشاي پلاسمایی سلول شده و در نهایت منافذي را در آن به وجود میآورند كه درصورت زياد بودن زمان و شدت موجب تخريب غشا ميشود....
البته اينو بگم كه هميشه امواج فراصوت موجب تخريب غشا نمي شود بلكه بستگي به ميزان فركانس و شدت امواج دارد....مثلا ممكن است در يك فركانس و شدت معين موجب تحريك مكانيزم هاي درون سلولي دربافت هدف شود...
درواقع از امواج فراصوت در زمينه پزشكي و زيست شناسي هميشه استفاده هاي خوبي شده مثلا درافزایش فعالیت آنزیمهاي خاص توسط امواج فراصوت،ایجاد حفره هاي آنی در دیواره و غشاء سلول جهت تسهیل در انتقال ماکرومولکولهایی همچونdna،اعمال شوك به سلول جهت افزایش متابولیتهاي ثانویه و.....
اطلاعات بيشتردر مقاله تاثیر امواج فراصوت بر ساختار مورفولوژیکی و شکست سلولها از امين اماني و همكاران....(ویژه نامه دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران)
هر كدوم از مقالات ذكر شده در بالارو خواستيد دارم بگين براتون ارسال كنم........
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
میدونیم که در آزمایشگاه ها سلول های بنیادی رو به تخصصی یافته تبدیل میکنن
چرا تلاششون بیشتر روی سلول عصبی و قلبیه؟!
چون همه سلولها قابليت تقسيم و ترميم دارند جز سلولهاي عصبي و قلبي و چندنمونه ديگر...البتهاضافه كنم كه اين سلولها هم قابليت تقسيم و ترميم دارند ولي فقط اوايل زندگي فرد بعد با افزايش سن توان تكثير و ترميم خودرو از دست ميدهند.مثلاسلول های ماهیچه قلب توان تکثیر طی دوره بزرگسالی را ندارند و هرگاه با جراحت یا ایسکمی، به بافت مزبور آسیبی برسد بافت غیرفعال جایگزین سلول های ماهیچه ای قلب فعال می شوند. سلول های بنیادی جنینی توان تبدیل به سلول های ماهیچه ای قلب را دارند که از آنها می توان در درمان موارد سکته های قلبی که عامل اصلی آسیب به ماهیچه قلب هستند و همچنین در موارد اختلالات مادرزادی قلبی استفاده کرد.
چطوری سلول های بنیادی رو تو آزمایشگاه متمایز میکنن؟
عوامل متنوعی از جمله تماس فیزیکی با سلول های مجاور و نیز حضور مولکول های خاص در محیط در تمايز نقش دارند....
مثلا در مورد تمایز سلولهای بنیادی به پیش ساز سلولهای عصبی از روش هاي زير استفاده مي كنند:
1) افزودن اسید رتینوئیک (ra) به محیط کشت اجسام شبه جنینی(eb) منجر به تولید فزاینده پیش سازهای عصبی (nsc) می گردد.(كارايي كم)
2)کشت esc ها با تراکم کم و در حضور lif سبب تولید نوروسفرهایی می شود که می توانند در حضور fgf2 ( يك میتوژن ) به سلولهایی با قابلیت تمایز به انواع سلولهای عصبی تبدیل شوند.(كارايي كم)
3)کشت escها بر روی سلولهای استرومایی و بدون نیاز به ebها می تواند به شکل کارا ودر زمانی کوتاه، سبب تولید nscهایی با قابلیت تمایز فوق العاده گرد(كارايي بالا)
اگر بازم اطلاعات زيادي خواستين مي تونين نتايج پژوهشپژوهشگران بيمارستان‌هاي سيك كيدز و مونت سيناي با همكاري دكتر جان دراپر، دانشمند موسسه تحقيقاتي سلولهاي بنيادي و سرطان مك مستر،را مطالعه كنيد، نتايج اين پژوهش در مجله «سل استم سل» منتشر شده است ولي من ندارم اينو براتون ارسال كنم......
پاسخ : لطفا به سوالاتم جواب بدید!
از همگی ممنون که به سوالام جواب دادین
دستتون درد نکنه ...واقعا مهم بود...واسه المپیاد میخاستم[labkhand]
