Mina_Mehr
28th October 2010, 01:53 PM
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي
يك فوق تخصص بيماري‌هاي گوارش و کبد با بيان اين كه بيماري سلياک نوعي بيماري گوارشي خود ايمني مزمن است كه ممکن است با علائمي از جمله کمبود آهن بروز کند، گفت: در صورت مواجه با کمبود آهن به ويژه در زنان نبايد تنها به استفاده از قرص آهن اکتفا کرد.
دکتر شهرام آگاه در گفت وگو با خبرنگار بهداشت ودرمان خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) واحد علوم پزشکي ايران ضمن بيان مطللب فوق گفت: بيماري سلياک با زمينه ارثي به دليل حساسيت به پروتئين گلوتن که در گندم، جو و برخي غلات ديگر وجود دارد، رخ مي‌دهد.
وي افزود: معمولا سنين شايع تظاهر بيماري در بزرگسالان دهه دوم و سوم زندگي است اما گاه در همه سنين نيز خود را نشان مي‌دهد که طي آن منبع حساسيت به اين پروتئين باعث التهاب و به مرور، از بين رفتن کرک‌ها به ويژه در روده باريک (قسمت فوقاني) مي‌شود که مهمترين پيامد آن سوء جذب بوده و با اسهال همراه است.
اين دانشيار دانشگاه علوم پزشکي ايران ادامه داد: گاهي نيز ممکن است فرد دچار علائم سوء جذب نسبت به آهن شود و بيماري تنها به شکل فقر آهن ظاهر شود البته در برخي موارد ممکن است کمبود کلسيم و نرمي استخوان نيز به وجود آيد.
وي در ادامه ضمن اشاره به اينکه در موارد خفيف نيز امکان نفخ شکم وجود دارد، تصريح کرد: در بيماراني که درگير اين نوع مشکلات هستند، آزمايش خون مخصوص سلولوژي بهترين راه تشخيص بيماري روده و در بيماراني که ظن قوي وجود دارد، آندوسکوپي و نمونه برداري از قسمت دوم اثني عشر داراي اهميت است.
وي در پايان گفت: درمان اين بيماري منحصرا رژيم غذايي فاقد گلوتن است به طوري که فرد تحت نظر متخصص تغذيه از رژيم‌هاي حاوي گلوتن خودداري کند.
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي
يك فوق تخصص بيماري‌هاي گوارش و کبد با بيان اين كه بيماري سلياک نوعي بيماري گوارشي خود ايمني مزمن است كه ممکن است با علائمي از جمله کمبود آهن بروز کند، گفت: در صورت مواجه با کمبود آهن به ويژه در زنان نبايد تنها به استفاده از قرص آهن اکتفا کرد.
دکتر شهرام آگاه در گفت وگو با خبرنگار بهداشت ودرمان خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) واحد علوم پزشکي ايران ضمن بيان مطللب فوق گفت: بيماري سلياک با زمينه ارثي به دليل حساسيت به پروتئين گلوتن که در گندم، جو و برخي غلات ديگر وجود دارد، رخ مي‌دهد.
وي افزود: معمولا سنين شايع تظاهر بيماري در بزرگسالان دهه دوم و سوم زندگي است اما گاه در همه سنين نيز خود را نشان مي‌دهد که طي آن منبع حساسيت به اين پروتئين باعث التهاب و به مرور، از بين رفتن کرک‌ها به ويژه در روده باريک (قسمت فوقاني) مي‌شود که مهمترين پيامد آن سوء جذب بوده و با اسهال همراه است.
اين دانشيار دانشگاه علوم پزشکي ايران ادامه داد: گاهي نيز ممکن است فرد دچار علائم سوء جذب نسبت به آهن شود و بيماري تنها به شکل فقر آهن ظاهر شود البته در برخي موارد ممکن است کمبود کلسيم و نرمي استخوان نيز به وجود آيد.
وي در ادامه ضمن اشاره به اينکه در موارد خفيف نيز امکان نفخ شکم وجود دارد، تصريح کرد: در بيماراني که درگير اين نوع مشکلات هستند، آزمايش خون مخصوص سلولوژي بهترين راه تشخيص بيماري روده و در بيماراني که ظن قوي وجود دارد، آندوسکوپي و نمونه برداري از قسمت دوم اثني عشر داراي اهميت است.
وي در پايان گفت: درمان اين بيماري منحصرا رژيم غذايي فاقد گلوتن است به طوري که فرد تحت نظر متخصص تغذيه از رژيم‌هاي حاوي گلوتن خودداري کند.