diamonds55
13th November 2008, 02:22 AM
دانشمندان رشته کامل DNA یک بیمار سرطانی را رمزگشایی و بیماری را تا ریشه های ژنتیکی آن ردیابی کرده اند.
یک گروه از محققان دانشگاه واشنگتن ۱۰ جهش ژنتیکی را شناسایی کردند که به نظر می رسد در رشد لوسمی مغز استخوان در این بیمار زن نقش کلیدی داشته است. تا پیش از این تنها ارتباط دو مورد از این جهش ها با بیماری آشکار شده بود.
دانشمندان دو نمونه بافت را از بدن این بیمار زن که بیش از ۵۰ سال داشت (و بعدها در اثر بیماری درگذشت) استخراج کرده و DNA این دو نمونه را برای کشف تفاوت ها بررسی کردند.
یک نمونه بافت از بخش سالم پوست برداشته شد و نمونه دیگری از مغز استخوان که حاوی سلول های سرطانی بود، استخراج شد.
آنها دریافتند تقریباً تمامی سلول ها در نمونه سرطانی حاوی ۹ نمونه از این جهش های کلیدی بودند. لوسمی حاد مغز استخوان (Acute Myeloid Leukaemia، سرطان سلول های سازنده خون در مغز استخوان) از جهش هایی نشات می گیرد که در طول زندگی در DNA فرد انباشته می شود. با این حال اطلاعات ناچیزی در مورد ماهیت دقیق این تغییرات و چگونگی اختلال آفرینی آنها در مسیرهای بیولوژیکی که به رشد بی حساب سلول ها و سرطان منجر می شود، وجود دارد.
تلاش های قبلی برای رمزگشایی از نقشه ژنتیکی انسان با بررسی نقاط مشترک انواع DNA که ممکن است به خطر ابتلا به بیماری مربوط باشد، همراه بود.
اما گروه پژوهشگران دانشگاه واشنگتن در پژوهش تازه، با استفاده از یک تکنیک سلسله بندی ژن ها، توانستند سه میلیارد جفت پایه شیمیایی که نقشه ژنتیکی انسان از آن تشکیل شده را الک کرده و جهش هایی را که به سرطان منجر می شود، جدا کنند.
دکتر «فرانسیس کالینز» متخصص علوم ژنتیک و مدیر سابق موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی در امریکا، این پژوهش را یک تحول مهم در تحقیقات سرطان خواند. او گفت؛ «در گذشته، محققان سرطان تنها زیر چراغ برق را برای یافتن علت بروز تومورهای بدخیم جست وجو می کردند، اما اکنون تیم دانشگاه واشنگتن کل خیابان را روشن کرده است.»
وی در ادامه افزود؛ «این دستاورد منادی عصری تازه در درک همه جانبه ماهیت بنیادی سرطان است و رویکردهای تازه در شناسایی، پیشگیری و معالجه را نوید می دهد.»
سه مورد از جهش های کشف شده در ژن هایی روی داد که معمولاً مسوول سرکوب رشد تومور است و چهار مورد در ژن هایی که در گسترش سرطان نقش دارند.
یک جهش هم در ژنی مشاهده شد که به نظر می رسید در انتقال دارو به سلول نقش داشته باشد. این جهش احتمالاً باعث مقاومت در برابر درمان می شود. این محققان هنوز در جست وجوی دیگر جهش های ژنتیکی هستند که ممکن است در سرطان نقش بازی کند. آنها همین نمونه های تومور در ۱۸۷ بیمار مبتلا به لوسمی حاد مغز استخوان را معاینه کردند، اما این هشت جهش در هیچ یک از آنها مشاهده نشد. دکتر «ریچارد ویلسون» محقق ارشد این پروژه گفت؛ «نتایج این تحقیق نشان می دهد احتمالاً تنوع ژنتیکی عظیمی در بروز سرطان وجود دارد، حتی در همین یک نوع سرطان. احتمالاً جهش گروه کوچکی از ژن ها که به سرطان منجر می شود، از راه های بسیار زیادی ممکن است و ما تنها گوشه یی از ترکیبات مختلف جهش های ژنتیکی را که می تواند به لوسمی حاد مغز استخوان منجر شود، دیده ایم.»
محققان مظنوند که جهش ها یکی پس از دیگری روی داده و هر جهش سلول را بیش از پیش به سوی بدخیم شدن سوق داده است.
«کیت آرنی» از موسسه خیریه تحقیقات سرطان بریتانیا گفت؛ «این پژوهش ها نه فقط برای بهبود درک ما از لوسمی بلکه برای بسیاری دیگر از انواع سرطان ها بسیار مهم است.» وی در ادامه افزود؛ «اکنون به لطف پیشرفت فناوری، امکان گشودن اسرار ژنتیکی درون سلول های سرطانی وجود دارد و این برای دستیابی به ابزارهای تشخیص طبی و معالجات در آینده نقش مهمی دارد.»
«کن کمپبل» از مرکز تحقیقات لوسمی نیز گفت؛ «هرچند هنوز خیلی زود است، اما واقع گرایانه است که تصور کنیم این یافته ها می تواند به روش های نوین معالجات منجر شود.»
www.bbc.co.uk
یک گروه از محققان دانشگاه واشنگتن ۱۰ جهش ژنتیکی را شناسایی کردند که به نظر می رسد در رشد لوسمی مغز استخوان در این بیمار زن نقش کلیدی داشته است. تا پیش از این تنها ارتباط دو مورد از این جهش ها با بیماری آشکار شده بود.
دانشمندان دو نمونه بافت را از بدن این بیمار زن که بیش از ۵۰ سال داشت (و بعدها در اثر بیماری درگذشت) استخراج کرده و DNA این دو نمونه را برای کشف تفاوت ها بررسی کردند.
یک نمونه بافت از بخش سالم پوست برداشته شد و نمونه دیگری از مغز استخوان که حاوی سلول های سرطانی بود، استخراج شد.
آنها دریافتند تقریباً تمامی سلول ها در نمونه سرطانی حاوی ۹ نمونه از این جهش های کلیدی بودند. لوسمی حاد مغز استخوان (Acute Myeloid Leukaemia، سرطان سلول های سازنده خون در مغز استخوان) از جهش هایی نشات می گیرد که در طول زندگی در DNA فرد انباشته می شود. با این حال اطلاعات ناچیزی در مورد ماهیت دقیق این تغییرات و چگونگی اختلال آفرینی آنها در مسیرهای بیولوژیکی که به رشد بی حساب سلول ها و سرطان منجر می شود، وجود دارد.
تلاش های قبلی برای رمزگشایی از نقشه ژنتیکی انسان با بررسی نقاط مشترک انواع DNA که ممکن است به خطر ابتلا به بیماری مربوط باشد، همراه بود.
اما گروه پژوهشگران دانشگاه واشنگتن در پژوهش تازه، با استفاده از یک تکنیک سلسله بندی ژن ها، توانستند سه میلیارد جفت پایه شیمیایی که نقشه ژنتیکی انسان از آن تشکیل شده را الک کرده و جهش هایی را که به سرطان منجر می شود، جدا کنند.
دکتر «فرانسیس کالینز» متخصص علوم ژنتیک و مدیر سابق موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی در امریکا، این پژوهش را یک تحول مهم در تحقیقات سرطان خواند. او گفت؛ «در گذشته، محققان سرطان تنها زیر چراغ برق را برای یافتن علت بروز تومورهای بدخیم جست وجو می کردند، اما اکنون تیم دانشگاه واشنگتن کل خیابان را روشن کرده است.»
وی در ادامه افزود؛ «این دستاورد منادی عصری تازه در درک همه جانبه ماهیت بنیادی سرطان است و رویکردهای تازه در شناسایی، پیشگیری و معالجه را نوید می دهد.»
سه مورد از جهش های کشف شده در ژن هایی روی داد که معمولاً مسوول سرکوب رشد تومور است و چهار مورد در ژن هایی که در گسترش سرطان نقش دارند.
یک جهش هم در ژنی مشاهده شد که به نظر می رسید در انتقال دارو به سلول نقش داشته باشد. این جهش احتمالاً باعث مقاومت در برابر درمان می شود. این محققان هنوز در جست وجوی دیگر جهش های ژنتیکی هستند که ممکن است در سرطان نقش بازی کند. آنها همین نمونه های تومور در ۱۸۷ بیمار مبتلا به لوسمی حاد مغز استخوان را معاینه کردند، اما این هشت جهش در هیچ یک از آنها مشاهده نشد. دکتر «ریچارد ویلسون» محقق ارشد این پروژه گفت؛ «نتایج این تحقیق نشان می دهد احتمالاً تنوع ژنتیکی عظیمی در بروز سرطان وجود دارد، حتی در همین یک نوع سرطان. احتمالاً جهش گروه کوچکی از ژن ها که به سرطان منجر می شود، از راه های بسیار زیادی ممکن است و ما تنها گوشه یی از ترکیبات مختلف جهش های ژنتیکی را که می تواند به لوسمی حاد مغز استخوان منجر شود، دیده ایم.»
محققان مظنوند که جهش ها یکی پس از دیگری روی داده و هر جهش سلول را بیش از پیش به سوی بدخیم شدن سوق داده است.
«کیت آرنی» از موسسه خیریه تحقیقات سرطان بریتانیا گفت؛ «این پژوهش ها نه فقط برای بهبود درک ما از لوسمی بلکه برای بسیاری دیگر از انواع سرطان ها بسیار مهم است.» وی در ادامه افزود؛ «اکنون به لطف پیشرفت فناوری، امکان گشودن اسرار ژنتیکی درون سلول های سرطانی وجود دارد و این برای دستیابی به ابزارهای تشخیص طبی و معالجات در آینده نقش مهمی دارد.»
«کن کمپبل» از مرکز تحقیقات لوسمی نیز گفت؛ «هرچند هنوز خیلی زود است، اما واقع گرایانه است که تصور کنیم این یافته ها می تواند به روش های نوین معالجات منجر شود.»
www.bbc.co.uk