Mina_Mehr
7th October 2009, 08:03 PM
دانشمندان نقص ژنتیک مولد کری را کشف کردند
دانشمندان آمریکایی نقص ژنتیکی را که عامل کری در موش ها است کشف کردند که این اقدام خود به کشف پروتئین جدیدی شده که سلوهای حسی گوش را محافظت می کند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دیلی یونایتدپرس ، پژوهشگران دانشگاه آیوا وابسته به دانشگاه دولتی کانزاس اعلام کرده اند که کری ارثی یکی از مرسوم ترین نقص های مادرزادی است درحالیکه بیشتر ژن هایی که در شنوایی دخالت دارند ناشناخته اند.
از آنجاییکه ژنتیک صوتی آدم ها و موش ها بسیار شبیه به یکدیگر است در این تحقیق از موش ها به عنوان نمونه های آزمایشگاهی استفاده شده است.
با استفاده از یک موش نمونه کر، پژوهشگران مشخص کردند که نقص منجر به کری را در ژن “کلودین ۹″ کشف کردند. این ژن تحول یافته نمی تواند پروتیین کلودین ۹ را تولید کند که براساس این تحقیق وجود این ژن برای حفظ میزان توزیع پتاسیم در گوش داخلی ضروری است.
ژن های خانواده “کلودین” حداقل به ۲۴ فقره می رسد و پروتئینی را تولید می کنند که مانع حرکت یون ها از جمله پتاسیم در بین سلول ها می شود.
پروفسور باتند بانفی” محقق ارشد تیم دانشگاهی آیوا ضمن این مطلب گفت:سلول های حسی عضو شنوایی در یک مایع پتاسیم زیاد در یک سو و مایع پتاسیم کم در طرف دیگر شناورند. ما به این نکته دست یافتیم که “کلودین ۹″ برای حفظ میزان پتاسیم در دو سو و جدا نگاه داشتن آن مهم است.
این جداسازی باعث می شود تا سلول های حسی از مسمومیت پتاسیم مصون بمانند.
به گفته وی هنگامیکه “کلودین ۹ تحول پیدا می کند، پتاسیم جریان نادرستی را در سلول های حسی طی می کند که این امر منجر به از بین رفتن سلولها شده و سلول های بازمانده نیز دچار نقص کنشی می شوند.
مشروح این گزارش در ژورنال “پی ال او س ژنتیکز” آمده است
دانشمندان آمریکایی نقص ژنتیکی را که عامل کری در موش ها است کشف کردند که این اقدام خود به کشف پروتئین جدیدی شده که سلوهای حسی گوش را محافظت می کند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دیلی یونایتدپرس ، پژوهشگران دانشگاه آیوا وابسته به دانشگاه دولتی کانزاس اعلام کرده اند که کری ارثی یکی از مرسوم ترین نقص های مادرزادی است درحالیکه بیشتر ژن هایی که در شنوایی دخالت دارند ناشناخته اند.
از آنجاییکه ژنتیک صوتی آدم ها و موش ها بسیار شبیه به یکدیگر است در این تحقیق از موش ها به عنوان نمونه های آزمایشگاهی استفاده شده است.
با استفاده از یک موش نمونه کر، پژوهشگران مشخص کردند که نقص منجر به کری را در ژن “کلودین ۹″ کشف کردند. این ژن تحول یافته نمی تواند پروتیین کلودین ۹ را تولید کند که براساس این تحقیق وجود این ژن برای حفظ میزان توزیع پتاسیم در گوش داخلی ضروری است.
ژن های خانواده “کلودین” حداقل به ۲۴ فقره می رسد و پروتئینی را تولید می کنند که مانع حرکت یون ها از جمله پتاسیم در بین سلول ها می شود.
پروفسور باتند بانفی” محقق ارشد تیم دانشگاهی آیوا ضمن این مطلب گفت:سلول های حسی عضو شنوایی در یک مایع پتاسیم زیاد در یک سو و مایع پتاسیم کم در طرف دیگر شناورند. ما به این نکته دست یافتیم که “کلودین ۹″ برای حفظ میزان پتاسیم در دو سو و جدا نگاه داشتن آن مهم است.
این جداسازی باعث می شود تا سلول های حسی از مسمومیت پتاسیم مصون بمانند.
به گفته وی هنگامیکه “کلودین ۹ تحول پیدا می کند، پتاسیم جریان نادرستی را در سلول های حسی طی می کند که این امر منجر به از بین رفتن سلولها شده و سلول های بازمانده نیز دچار نقص کنشی می شوند.
مشروح این گزارش در ژورنال “پی ال او س ژنتیکز” آمده است